logo

Aleron: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

Latīņu nosaukums: Alerons

ATX kods: R06AE09

Aktīvā sastāvdaļa: levocetirizīna hidrohlorīds (levocetirizīna hidrohlorīds)

Ražotājs: Emcure Pharmaceuticals (Indija)

Apraksts un foto atjauninājums: 26.08.2019

Aleron ir trešās paaudzes antistīns, ko lieto akūtu un hronisku alerģiju ārstēšanai.

Izlaiduma forma un sastāvs

Aleron ražo apvalkotās tabletēs (blisteros pa 10 gabaliņiem, kartona kastē ar 1 vai 3 blisteriem).

Zāles aktīvā sastāvdaļa ir levocetirizīns (R ir cetirizīna, hidroksizīna aktīvā atvasinājuma, enantiomērs).

1 apvalkotā tablete satur: 5 mg levocetirizīna dihidrohlorīda, palīgvielas, ieskaitot laktozes monohidrātu.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Aleron ir pretalerģisks līdzeklis no trešās paaudzes antihistamīna grupas. Tās aktīvā sastāvdaļa ir levocetirizīna hidrohlorīds - cetirizīna R-enantiomērs, kas ir aktīvs hidroksizīna atvasinājums. Piemīt izteikta antihistamīna aktivitāte. Piemīt pretalerģiska, pretiekaisuma, preteksudatīvā un pretniezes iedarbība.

Levocetirizīna darbības mehānisms ir saistīts ar tā spēju bloķēt perifēro H1-histamīna receptorus un kavē histamīna izdalīšanos, stabilizējot tuklo šūnu membrānas.

Zālēm ir augsta selektivitāte pret H1-histamīna receptori. Attiecībā levocetirizīnam ir izteikta bloķējoša iedarbība, bet tas neietekmē serotonīna, M-holīnerģiskos un adrenerģiskos receptorus..

Salīdzinot ar cetirizīnu, levocetirizīnam terapeitiskā efekta sasniegšanai nepieciešams uz pusi mazāk, kas izskaidrojams ar tā spēju veidot stabilāku saiti ar receptoriem.

Alerons arī palīdz samazināt pretiekaisuma citokīnu un kemokīnu izdalīšanos, samazina eozinofilu ķīmijterapiju un adhēziju, kā arī saķeres molekulu izpausmi. Samazina histamīna, leikotriēna C4 un prostaglandīna D2 izdalīšanos no IgE. Inhibē ādas trombocītus aktivējošo faktoru.

Sakarā ar šo ietekmi uz cilvēka ķermeni, levocetirizīns atvieglo dažādu alerģisku slimību (tostarp alerģiskā rinīta) gaitu. Ar sezonālu alerģiju Aleronu var izmantot kā profilaktisku līdzekli, lai novērstu alerģisku parādību attīstību. Levocetirizīna efektivitāte tika atzīmēta arī aukstās nātrenes un bronhiālās astmas lēkmju gadījumā..

Levocetirizīnam nav toksiskas ietekmes uz sirdi. Atšķirībā no iepriekšējo paaudžu antialerģiskiem līdzekļiem tam nav nomācošas ietekmes uz centrālo nervu sistēmu.

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas levocetirizīns labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Pārtikas uzņemšana gandrīz neietekmē zāļu absorbcijas pakāpi, bet nedaudz samazina tā ātrumu.

Levocetirizīnam raksturīga augsta biopieejamība - līdz 100% un saikne ar plazmas olbaltumvielām - līdz 90%. Maksimālā koncentrācija plazmā pēc Aleron lietošanas sasniedz 0,9-1 stundas. Iekļūst mātes pienā.

Citohroma P sistēma450 nepiedalās levocetirizīna metabolismā. Neliela zāļu daļa tiek metabolizēta aknās, O-dealkilējot, veidojoties neaktīvam metabolītam.

Izdalīšanos galvenokārt veic nieres (līdz 86% no uzņemtās Aleron devas), un tikai neliela daļa tiek izvadīta caur zarnām (apmēram 13%). Pusperiods ir 7-10 stundas, zāles pilnībā izdalās no organisma 96 stundu laikā.Pacientiem ar traucētu nieru darbību (kreatinīna klīrenss

Alerons (5 mg)

Instrukcijas

  • Krievu
  • қazaқsha

Tirdzniecības nosaukums

Starptautiskais nepatentētais nosaukums

Apvalkotās tabletes, 5 mg

Sastāvs

Viena tablete satur

aktīvā viela - levocetirizīna dihidrohlorīds 5 mg,

palīgvielas: laktozes monohidrāts, mikrokristāliskā celuloze, magnija stearāts,

apvalka sastāvs: Opadray® white Y -1-7000 (hipromeloze, titāna dioksīds E171, makrogols 400).

Baltas vai gandrīz baltas apvalkotās tabletes, ovālas, abpusēji izliektas, vienā pusē iegravēts "L9CZ" un otrā pusē "5"..

Farmakoterapeitiskā grupa

Sistēmiski antihistamīni. Piperazīna atvasinājumi

ATĶ kods R06AE09

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakokinētika

Farmakokinētika ir lineāra, atkarīga no devas un nav atkarīga no laika, ar nelielu individuālo variāciju pakāpi.

Pēc perorālas lietošanas levocetirizīns ātri un labi uzsūcas. Maksimālā koncentrācija plazmā (Cmax) tiek sasniegta 0,9 stundas (TCmax) pēc zāļu lietošanas. Līdzsvara koncentrācija tiek sasniegta pēc 2 dienām. Pēc vienreizējas un atkārtotas 5 mg devas vienu reizi dienā Cmax ir 270 ng / ml un 308 ng / ml. Absorbcijas pakāpe nav atkarīga no devas un nemainās, lietojot pārtiku, bet Cmax ir mazāks un tiek sasniegts vēlāk.

Saziņa ar asins plazmas olbaltumvielām - 90%. Izkliede ir ierobežota, un izplatīšanās tilpums ir 0,4 l / kg. Biopieejamība sasniedz 100%.

Mazāk nekā 14% no ievadītās devas metabolizējas aknās aromatāzes oksidēšanās, N- un O-dealkilēšanas un konjugācijas rezultātā ar taurīnu. Dealkilāciju galvenokārt katalizē CYP 3A4, un aromatāzes oksidēšanā piedalās CYP izoformas. Levocetirizīns neietekmē CYP izoenzīmu IA2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 un 3A4 aktivitāti koncentrācijās, kas krietni pārsniedz maksimālo perorālo 5 mg.

Zema metabolisma un vielmaiņas nomākšanas trūkuma dēļ levocetirizīna mijiedarbība ar citām vielām ir maz ticama.

Pusperiods (T1 / 2) ir 7,9 ± 1,9 stundas. Vidējais kopējais klīrenss ir 0,63 ml / min / kg. Levocetirizīns un tā metabolīts tiek izvadīts galvenokārt caur nierēm (85,4% no uzņemtās devas), glomerulārās filtrācijas un aktīvās tubulārās sekrēcijas ceļā. Izvadīšana caur zarnām ir 12,9%. Iekļūst mātes pienā.

Kopējais levocetirizīna klīrenss korelē ar kreatinīna klīrensu. Tādēļ pacientiem ar nieru mazspēju ieteicams samazināt zāļu devu atkarībā no kreatinīna klīrensa. Ar anūriju zāļu klīrenss tiek samazināts par aptuveni 80%. Mazāk

Alerona Neo instrukcija un apraksts

ALERON NEO
Zāļu sastāvs:
aktīvā viela: levocetirizīns;
1 tablete satur 5 mg levocetirizīna dihidrohlorīda
palīgvielas: laktoze, mikrokristāliskā celuloze, magnija stearāts
apvalks: Opary® white (hipromeloze, polietilēnglikols (PEG 4000), titāna dioksīds).
Devas forma. Apvalkotās tabletes.
Ovālas, abpusēji izliektas, baltas vai gandrīz baltas, apvalkotas tabletes ar uzrakstu "L9CZ" vienā pusē un "5" otrā pusē..
Farmakoloģiskā grupa. Antihistamīni sistēmiskai lietošanai. Piperazīna atvasinājumi. ATĶ kods R06A E09.
Levocetirizīns ir cetirizīna, hidroksizīna aktīvā metabolīta, optiskais izlīdzinošais izomērs, un tas ir selektīvs un spēcīgs perifēro H1 receptoru antagonists. Aleron Neo darbojas pusē devas salīdzinājumā ar racēmisko cetirizīnu, pateicoties tā augstajai selektivitātei, stabilākas un ilgākas saites veidošanai ar H1-receptoru. Zāles labi iekļūst ādā un tajā uzkrājas terapeitiskās koncentrācijās.
Aleron Neo selektīvi bloķē perifēros H1 receptorus, neietekmējot citus strukturāli līdzīgus receptorus (M-holīnerģiskos, H5-adrenerģiskos receptorus). Papildus antihistamīna līdzekļiem Aleron Neo piemīt pretalerģiska un pretiekaisuma iedarbība: tas stabilizē tuklo šūnu membrānas, nomāc iekaisuma citokīnu un kemokīnu izdalīšanos; eozinofilu adhēzija un ķīmijterapija, adhēzijas molekulu ekspresija, kavē ādas trombocītu aktivējošo faktoru, histamīna, prostaglandīna D2 un leikotriēna C 4 atbrīvošanos no IgE akūtas un hroniskas alerģiskas slimības.
Levocetirizīns nomāc alerģiskas reakcijas aukstās nātrenes gadījumā, samazina bronhokonstrikciju bronhiālās astmas gadījumā. Aleron Neo nenomāc centrālo nervu sistēmu un tam nav kardiotoksiska efekta.
Farmakokinētika.
Pēc iekšķīgas lietošanas levocetirizīns ātri uzsūcas. Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir 90%, izkliedes tilpums ir 0,41 l / kg. Tā kā Aleron Neo ir aktīvs metabolīts, tas nav pakļauts primārajam metabolismam aknās. Levocetirizīna sekundārā metabolisma pakāpe cilvēkiem ir mazāka par 14% no devas. Maksimālā koncentrācija asins plazmā tiek sasniegta 48 minūtēs. Biopieejamība ir 97,03%.
Citohroma P 450 sistēma NAV iesaistīta metabolismā. Galvenie vielmaiņas ceļi ir oksidēšanās, glikozes, taurīna un glutationa pievienošana merkaptūrskābes veidošanai, kas galvenokārt izdalās ar urīnu (85,4%)..
Piešķīrumi.
Aleron Neo pusperiods no plazmas ir aptuveni 7:00, savukārt zāļu aktivitāte audos saglabājas 32 stundas, kas izskaidrojams ar stabilu saikni ar receptoriem.
Indikācijas.
- Simptomātiska alerģiskā rinīta, ieskaitot daudzgadīgo alerģisko rinītu, ārstēšana;
- Hroniska idiopātiska nātrene
Kontrindikācijas.
Paaugstināta jutība pret levocetirizīnu, citiem piperazīna atvasinājumiem, kā arī citām zāļu sastāvdaļām; smaga hroniskas nieru mazspējas forma (kreatinīna klīrenss)

  • Aptiekas atsauce
  • Lai sazinātos ar mums
  • Uz augšu

Aleron neo 5 mg instrukcija

aktīvā viela: levocetirizīns;

1 tablete satur 5 mg levocetirizīna dihidrohlorīda;

palīgvielas: laktoze, mikrokristāliskā celuloze, magnija stearāts;

apvalks: Opadry ® balta - hipromeloze, titāna dioksīds (E 171), polietilēnglikols (PEG 400).

Devas forma

Apvalkotās tabletes.

Fizikālās un ķīmiskās pamatīpašības: ovālas, abpusēji izliektas, baltas vai gandrīz baltas krāsas apvalkotas tabletes ar iespiedumu "L9CZ" vienā pusē un "5" - otrā..

Farmakoterapeitiskā grupa

Antihistamīni sistēmiskai lietošanai. Piperazīna atvasinājumi. ATX kods R06A E09.

Farmakoloģiskās īpašības

Levocetirizīns (cetirizīna R-enantiomērs) ir selektīvs un spēcīgs perifēro H 1 receptoru antagonists. Farmakoloģiskā darbība ir saistīta ar H 1 receptoru bloķēšanu. Afinitāte pret H 1 receptoriem levocetirizīnā ir 2 reizes lielāka nekā cetirizīnā. Ietekmē no histamīna atkarīgo alerģiskas reakcijas attīstības stadiju, samazina eozinofilu migrāciju, asinsvadu caurlaidību un ierobežo iekaisuma mediatoru izdalīšanos. Novērš alerģisko reakciju attīstību un atvieglo to gaitu, tai piemīt antieksudatīvs, pretniezes, pretiekaisuma efekts, gandrīz nav antiholīnerģiskas un antiserotonīna iedarbības.

Levocetirizīna farmakokinētika ir lineāra un nav atkarīga no devas un laika. Individuālā mainība ir nenozīmīga. Levocetirizīna farmakokinētiskie parametri gandrīz neatšķiras no cetirizīna parametriem.

Absorbcija. Zāles pēc iekšķīgas lietošanas ātri un intensīvi uzsūcas. Zāles absorbcijas pakāpe nav atkarīga no zāļu devas un nemainās, lietojot pārtiku, bet zāļu maksimālā koncentrācija (C max) samazinās un sasniedz maksimālo vērtību vēlāk. Biopieejamība sasniedz 100%..

50% pacientu zāļu iedarbība attīstās 12 minūšu laikā pēc vienas devas lietošanas, bet 95% - pēc 0,5-1 stundām. Cmax asins plazmā tiek sasniegts 50 minūtes pēc vienreizējas terapeitiskās devas iekšķīgas lietošanas un ilgst 2 dienas. C max ir 270 ng / ml pēc vienreizējas lietošanas un 308 ng / ml - pēc atkārtotas lietošanas attiecīgi 5 mg devā.

Izplatīšana. Nav informācijas par zāļu izplatīšanos cilvēka audos, kā arī par levocetirizīna iekļūšanu caur asins-smadzeņu barjeru. Pētījumos ar dzīvniekiem augstākā koncentrācija tika reģistrēta aknās un nierēs, bet viszemākā - centrālās nervu sistēmas audos..

Levocetirizīns saistās ar asins plazmas olbaltumvielām 90%. Levocetirizīna izkliedes tilpums ir ierobežots un sasniedz 0,4 l / kg.

Vielmaiņa. Cilvēka organismā mazāk nekā 14% no uzņemtās levocetirizīna devas tiek metabolizēti, un tāpēc tiek uzskatīts, ka ģenētiskā polimorfisma vai vienlaicīgas enzīmu inhibitoru lietošanas izraisītā atšķirība ir nenozīmīga. Metaboliskā transformācija sastāv no aromātiskā gredzena oksidēšanas, N- un O-dealkilēšanas un konjugācijas ar taurīnu. Dealkilēšanas process parasti notiek, piedaloties CYP 3A4, savukārt aromātiskā gredzena oksidēšanā ir iesaistītas daudzas un / vai nenoteiktas CYP izoformas. Levocetirizīns neietekmē citohroma izoenzīmu 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4 aktivitāti koncentrācijās, kas ievērojami pārsniedz maksimālo pēc 5 mg devas iekšķīgas lietošanas.

Ņemot vērā zemo metabolisma pakāpi un nespēju nomākt metabolismu, levocetirizīna mijiedarbība ar citām vielām (un otrādi) ir maz ticama.

Rezultāts. Zāļu izdalīšanās notiek galvenokārt glomerulārās filtrācijas un aktīvās tubulārās sekrēcijas dēļ. Plazmas eliminācijas pusperiods pieaugušajiem (T 1/2) ir 7,9 + 1,9 stundas. Kopējais klīrenss pieaugušajiem ir 0,63 ml / min / kg. Būtībā levocetirizīna un tā metabolītu izvadīšana no organisma ar urīnu (vidēji izdalās 85,4% no zāļu devas). Ar izkārnījumiem izdalījās 12,9% no uzņemtās devas.

Nieru mazspēja Levocetirizīna klīrenss korelē ar kreatinīna klīrensu. Tāpēc pacientiem ar vidēji smagu vai smagu nieru mazspēju ieteicams individuāli noteikt intervālus starp levocetirizīna lietošanu, pamatojoties uz kreatinīna klīrensu. Pacientiem ar anūriju nieru mazspējas pēdējā fāzē kopējais klīrenss samazinās par aptuveni 80%, salīdzinot ar veseliem brīvprātīgajiem. Standarta 4 stundu hemodialīzes laikā tiek izvadīts mazāk nekā 10% levocetirizīna.

Indikācijas

Alerģiskā rinīta (ieskaitot daudzgadīgo alerģisko rinītu) un nātrenes simptomātiska ārstēšana.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret levocetirizīnu vai jebkuru citu zāļu sastāvdaļu, vai pret jebkuriem piperazīna atvasinājumiem.

Smaga hroniska nieru mazspēja (kreatinīna klīrenss Lietošana grūtniecības vai zīdīšanas laikā

Grūtniecības laikā levocetirizīns ir kontrindicēts.

Cetirizīns izdalās mātes pienā, tādēļ, ja nepieciešams, zīdīšana jāpārtrauc.

Spēja ietekmēt reakcijas ātrumu, vadot transportlīdzekļus vai citus mehānismus

Ārstēšanas laikā jums jāatturas no transportlīdzekļu vadīšanas vai darba ar mehānismiem.

Lietošanas metode un devas

Zāles lieto iekšķīgi pieaugušajiem un bērniem pēc 6 gadu vecuma dienas devā 5 mg vienu reizi dienā neatkarīgi no ēdienreizes. Tablete jānorij vesela, uzdzerot nedaudz ūdens.

Lietošana gados vecākiem pacientiem. Gados vecākiem pacientiem ar normālu nieru darbību zāļu deva nav jāpielāgo. Ja šīs kategorijas pacientiem ir nieru darbības traucējumi, devas pielāgošana jāveic, ņemot vērā kreatinīna klīrensu saskaņā ar tabulu.

Lietošana pacientiem ar nieru darbības traucējumiem.

Devas jāpielāgo individuāli atbilstoši nieru funkcijai.

Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem devas aprēķins jāveic, ņemot vērā kreatinīna klīrensu saskaņā ar tabulu "Zāļu devas korekcija pacientiem ar nieru darbības traucējumiem".

Lai izmantotu šo dozēšanas tabulu, jānosaka pacienta kreatinīna klīrenss (CL cr) ml / min. CL cr (ml / min) jānosaka pēc seruma kreatinīna satura (mg / dl), izmantojot šādu formulu:

CLcr =[140 - vecums (gadi)] x ķermeņa svars (kg)(X 0,85 sievietēm)
72 x kreatinīna līmenis serumā (mg / dl)

Devas pielāgošana pacientiem ar nieru darbības traucējumiem:

Alerons

Aleron tabletes (Aleron neo) ir efektīvs pēdējās attīstības antihistamīns.

Zāles ir paredzētas visu veidu alerģijas sistēmiskai ārstēšanai. Tam ir pretiekaisuma, antieksudatīvs un pretniezes efekts, vienlaikus apturot histamīna ražošanu pacientam. Inovatīvajām zālēm ir īpaša ķīmiskā formula, kas ietekmē tikai alerģijas simptomus, nenomācot ķermeni kopumā. Zāles aktīvā sastāvdaļa ir levocetrizīns, kas iegūts no hidroksīna.

Detalizēti antihistamīna norādījumi norāda, ka zāles, ko lieto alerģiju gadījumā, neietekmē nervu galus un nespēj izraisīt nervu reakciju kavēšanu un uzmanības zudumu. Atsauksmes par pacientiem, kuri lieto šo līdzekli, norāda, ka Aleron neizraisa miegainību, negatīvi neietekmē iekšējos orgānus, ieskaitot aknas un sirdi.

Izlaiduma forma un sastāvs

Aleron ražo apvalkotās tabletēs (blisteros pa 10 gabaliņiem, kartona kastē ar 1 vai 3 blisteriem).

Zāles aktīvā sastāvdaļa ir levocetirizīns (R ir cetirizīna, hidroksizīna aktīvā atvasinājuma, enantiomērs).

1 apvalkotā tablete satur: 5 mg levocetirizīna dihidrohlorīda, palīgvielas, ieskaitot laktozes monohidrātu.

farmakoloģiskā iedarbība

Antialerģisks līdzeklis, kas pieder 3. paaudzes antihistamīna līdzekļu grupai. Alerona aktīvā viela levocetirizīns, cetirizīna R-enantiomērs. Šī viela ir aktīvs hidroksizīna atvasinājums. Zāles nodrošina ķermeņa niezošu, pretalerģisku, preteksudatīvu, pretiekaisuma iedarbību. Tiek atzīmēts arī izteikts antihistamīna efekts. Levocetirizīns bloķē perifēros histamīna H1 receptorus un novērš histamīna izdalīšanos tuklo šūnu membrānu stabilizācijas dēļ. Ir augsta levocetirizīna selektivitāte attiecībā pret H1-histamīna receptoriem, izteikta bloķējoša iedarbība attiecībā uz tiem.

Zāles neietekmē serotonīna un M-holīnerģiskos receptorus. Lai sasniegtu klīnisko efektu, pietiek ar pusi levocetirizīna daudzuma, salīdzinot ar cetirizīnu, jo levocetirizīns veido izteiktāku saikni ar receptoriem. Zāles ietekmē samazinās kemokīnu un pretiekaisuma citokīnu ražošana, tiek kavēta eozinofilu ķīmijtaksē un adhēzija, adhēzijas molekulu izpausme. Levocetirizīna ietekmē histamīna, prostaglandīna D2, leikotriēna C4 izdalīšanās no IgE atkarīga. Zāles arī nomācoši ietekmē ādas trombocītus aktivējošo faktoru..

Tā rezultātā Aleron tabletes var ievērojami mazināt dažādu alerģisku reakciju (tostarp alerģiskā rinīta) smagumu. Cilvēki, kuri cieš no sezonālas alerģijas, var lietot šīs zāles kā profilakses līdzekli. Ārstnieciskais līdzeklis ir efektīvs aukstās nātrenes izpausmēm ar bronhiālo astmu. Tajā pašā laikā levocetirizīns nenomāc centrālo nervu sistēmu, tam nav toksiskas ietekmes uz sirdi.

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas levocetirizīns labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Pārtikas uzņemšana gandrīz neietekmē zāļu absorbcijas pakāpi, bet nedaudz samazina tā ātrumu.

Levocetirizīnam raksturīga augsta biopieejamība - līdz 100% un saikne ar plazmas olbaltumvielām - līdz 90%. Maksimālā koncentrācija plazmā pēc Aleron lietošanas sasniedz 0,9-1 stundas. Iekļūst mātes pienā.

Citohroma P450 sistēma nav iesaistīta levocetirizīna metabolismā. Neliela zāļu daļa tiek metabolizēta aknās, O-dealkilējot, veidojoties neaktīvam metabolītam.

Izdalīšanos galvenokārt veic nieres (līdz 86% no uzņemtās Aleron devas), un tikai neliela daļa tiek izvadīta caur zarnām (apmēram 13%). Pusperiods ir 7-10 stundas, zāles pilnībā izdalās no organisma 96 stundu laikā.Pacientiem ar traucētu nieru darbību (kreatinīna klīrenss

Kad es sāku lietot Alleron alerģiskām izpausmēm (man tās ir sezonālas, man tek no deguna, es visu laiku šķaudu, acis ir ūdeņainas) vienu tableti dienā, alerģija sāka izzust, bet tad es sāku saprast, ka es dzeru daudz ūdens, es nepārtraukti izžuvu mutē cukura tuksnesis, turklāt es naktīs sāku slikti gulēt. Es nezinu, vai tas ir saistīts ar tabletēm vai kaut ko citu, bet, kad es pārtraucu to lietošanu, viss pēc nedēļas atgriezās iepriekšējā stāvoklī. Tāpēc es tos vairs nelietošu, man ir šo tablešu blakusparādības.

ALERON

  • Farmakoloģiskās īpašības
  • Lietošanas indikācijas
  • Lietošanas veids
  • Blakus efekti
  • Kontrindikācijas
  • Grūtniecība
  • Mijiedarbība ar citām zālēm
  • Pārdozēšana
  • Izlaiduma veidlapa
  • Uzglabāšanas apstākļi
  • Sastāvs

Zāles Aleron ir pretalerģiskas zāles, kas pieder 3. paaudzes antihistamīna līdzekļu grupai.

Alerona Neo instrukcija un apraksts

ALERON NEO
Zāļu sastāvs:
aktīvā viela: levocetirizīns;
1 tablete satur 5 mg levocetirizīna dihidrohlorīda
palīgvielas: laktoze, mikrokristāliskā celuloze, magnija stearāts
apvalks: Opary® white (hipromeloze, polietilēnglikols (PEG 4000), titāna dioksīds).
Devas forma. Apvalkotās tabletes.
Ovālas, abpusēji izliektas, baltas vai gandrīz baltas, apvalkotas tabletes ar uzrakstu "L9CZ" vienā pusē un "5" otrā pusē..
Farmakoloģiskā grupa. Antihistamīni sistēmiskai lietošanai. Piperazīna atvasinājumi. ATĶ kods R06A E09.
Levocetirizīns ir cetirizīna, hidroksizīna aktīvā metabolīta, optiskais izlīdzinošais izomērs, un tas ir selektīvs un spēcīgs perifēro H1 receptoru antagonists. Aleron Neo darbojas pusē devas salīdzinājumā ar racēmisko cetirizīnu, pateicoties tā augstajai selektivitātei, stabilākas un ilgākas saites veidošanai ar H1-receptoru. Zāles labi iekļūst ādā un tajā uzkrājas terapeitiskās koncentrācijās.
Aleron Neo selektīvi bloķē perifēros H1 receptorus, neietekmējot citus strukturāli līdzīgus receptorus (M-holīnerģiskos, H5-adrenerģiskos receptorus). Papildus antihistamīna līdzekļiem Aleron Neo piemīt pretalerģiska un pretiekaisuma iedarbība: tas stabilizē tuklo šūnu membrānas, nomāc iekaisuma citokīnu un kemokīnu izdalīšanos; eozinofilu adhēzija un ķīmijterapija, adhēzijas molekulu ekspresija, kavē ādas trombocītu aktivējošo faktoru, histamīna, prostaglandīna D2 un leikotriēna C 4 atbrīvošanos no IgE akūtas un hroniskas alerģiskas slimības.
Levocetirizīns nomāc alerģiskas reakcijas aukstās nātrenes gadījumā, samazina bronhokonstrikciju bronhiālās astmas gadījumā. Aleron Neo nenomāc centrālo nervu sistēmu un tam nav kardiotoksiska efekta.
Farmakokinētika.
Pēc iekšķīgas lietošanas levocetirizīns ātri uzsūcas. Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir 90%, izkliedes tilpums ir 0,41 l / kg. Tā kā Aleron Neo ir aktīvs metabolīts, tas nav pakļauts primārajam metabolismam aknās. Levocetirizīna sekundārā metabolisma pakāpe cilvēkiem ir mazāka par 14% no devas. Maksimālā koncentrācija asins plazmā tiek sasniegta 48 minūtēs. Biopieejamība ir 97,03%.
Citohroma P 450 sistēma NAV iesaistīta metabolismā. Galvenie vielmaiņas ceļi ir oksidēšanās, glikozes, taurīna un glutationa pievienošana merkaptūrskābes veidošanai, kas galvenokārt izdalās ar urīnu (85,4%)..
Piešķīrumi.
Aleron Neo pusperiods no plazmas ir aptuveni 7:00, savukārt zāļu aktivitāte audos saglabājas 32 stundas, kas izskaidrojams ar stabilu saikni ar receptoriem.
Indikācijas.
- Simptomātiska alerģiskā rinīta, ieskaitot daudzgadīgo alerģisko rinītu, ārstēšana;
- Hroniska idiopātiska nātrene
Kontrindikācijas.
Paaugstināta jutība pret levocetirizīnu, citiem piperazīna atvasinājumiem, kā arī citām zāļu sastāvdaļām; smaga hroniskas nieru mazspējas forma (kreatinīna klīrenss)

  • Aptiekas atsauce
  • Lai sazinātos ar mums
  • Uz augšu

Alerons neo lietošanas instrukcija

INSTRUKCIJAS
par līdzekļu izmantošanu

Alerons neo

Izlaiduma veidlapa

Tabletes

Farmakoloģiskās īpašības

Tās ir antialerģiskas zāles. Satur cetirizīna aktīvo R-enantiomēru, kas pieder histamīna antagonistu grupai. Tās darbība ir saistīta ar spēju bloķēt histamīna (h1) receptorus. Ietekmē no histamīna atkarīgo alerģijas attīstības fāzi, samazinot asinsvadu caurlaidību, eozinofilu migrāciju, ierobežojot citu iekaisuma mediatoru izdalīšanos. Zāles novērš alerģijas attīstību vai atvieglo tās gaitu, mazinot niezi, pietūkumu, apsārtumu un citas izpausmes.

Indikācijas

Aleron Neo ir paredzēts simptomātiskai ārstēšanai (izpausmju likvidēšanai):

- daudzgadīgs (pastāvīgs) alerģisks rinīts, ko papildina deguna nosprostošanās, šķavas, rinoreja (ūdeņaini izdalījumi), asarošana, konjunktīvas apsārtums;

- sezonāls (periodisks) alerģisks rinīts (siena drudzis, siena drudzis);

- HIK (hroniska idiopātiska nātrene);

- alerģiska dermatoze, ko papildina nieze, izsitumi.

Kontrindikācijas

Jūs nevarat izmantot Aleron Neo:

- ar nepanesību pret levocetirizīnu, jebkuru citu zāļu sastāvdaļu (skatīt sarakstu lietošanas instrukcijā);

- ar nepanesību pret piperazīna atvasinājumiem;

- ar hronisku nieru slimību IV (termināla) stadijā.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Aleron Neo nav parakstīts grūtniecēm vai zīdītājām (cetirizīns izdalās pienā).

Sastāvs

Aktīvā sastāvdaļa: levocetirizīns;

1 tablete satur 5 mg levocetirizīna dihidrohlorīda;

palīgvielas: laktoze, mikrokristāliskā celuloze, magnija stearāts;

apvalks: Opadry ® balta - hipromeloze, titāna dioksīds (E 171), polietilēnglikols (PEG 400).

Lietošanas metode un devas

Tabletes lieto iekšķīgi (norijot). Tabletes lietošana nav atkarīga no ēdiena.

Standarta deva: pieaugušajiem, bērniem, kas vecāki par 6 gadiem, tiek nozīmēti 5 mg (viena tablete) x1 reizes dienā

Maksimālā atļautā dienas deva ir 10 mg (2 tabletes)..

Lietošanas ilgums ir atkarīgs no indikācijām. Pārtrauciet ārstēšanu, kad simptomi izzūd.

Stabila kursa gadījumā kontakta ar alergēniem periodā var noteikt nepārtrauktu terapiju. Hroniskas slimības formas gadījumā ārstēšanas ilgums var būt līdz 1 gadam.

Blakus efekti

Iespējamās galvassāpes, miegainība, nogurums, vājums, sirdsklauves, redzes traucējumi; paaugstināta jutība, tai skaitā anafilakse, angioneirotiskā tūska, nieze, izsitumi uz ādas, nātrene, elpas trūkums, sausa mute, slikta dūša, svara pieaugums, sāpes vēderā, izmaiņas aknu funkciju testos.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Levocetirizīna pētījumos mijiedarbība netika atklāta, lietojot vienlaikus ar pseidoefedrīnu, tagametu, ketokonazolu, eritromicīnu, azitromicīnu, glipizīdu un diazepāmu. Neliels kreatinīna klīrensa samazinājums (16%) tika novērots, atkārtoti lietojot teofilīnu (400 mg 1 reizi dienā). Lietojot terapeitiskās devās, nav pierādījumu par sedatīvu efektu pastiprināšanos. Tomēr terapijas laikā ieteicams atturēties no sedatīvu līdzekļu lietošanas. Levocetirizīns nepastiprina alkohola iedarbību.

Pārdozēšana

Pārdozēšanas simptomi var būt miegainība pieaugušajiem un pārmērīga uztraukums, kam seko miegainība bērniem. Nav specifiska antidota levocetirizīnam. Pārdozēšanas, simptomātiskas un atbalstošas ​​terapijas gadījumā ieteicams skalot kuņģi. Hemodialīze ir neefektīva.

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt oriģinālā iepakojumā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Up