logo

* Uzņēmuma ražošanas komplekss ir aprīkots ar modernām iekārtām no vadošajiem ārvalstu farmaceitisko iekārtu piegādātājiem: IMA, Glatt, DGM un citiem

  • Dalīties ar šo
  • Lejupielādēt
  • Drukāt
-->

Saskaņā ar spēkā esošajiem tiesību aktiem šajā sadaļā sniegtā informācija ir paredzēta tikai sertificētiem speciālistiem medicīnas un farmācijas jomā..

Vai esat sertificēts veselības aprūpes speciālists?

Starptautiskais nepatentētais nosaukums:
cetirizīns
Uzdodiet jautājumu par narkotikām
  • Instrukcijas

Reģistrācijas numurs: P N013633 / 01

Tirdzniecības nosaukums: Cetirizine-Akrikhin

Starptautiskais nepatentētais nosaukums (INN): cetirizīns

Ķīmiskais nosaukums: [2 [4 - [(4-hlorfenil) fenilmetil] -1-piperazin-il] -etoksi] etiķskābe (kā dihidrohlorīds)

Devas forma: apvalkotās tabletes d

Sastāvs:
Aktīvā sastāvdaļa: cetirizīna dihidrohlorīds 10 mg;
Palīgvielas: nātrija karboksimetilciete 2,0 mg, kukurūzas ciete 20,0 mg, silīcija dioksīds 1,2 mg, laktozes monohidrāts 31,0 mg, magnija stearāts 2,5 mg, nātrija laurilsulfāts 0,3 mg, povidons 4,0 mg, mikrokristāliskā celuloze 39,0 mg;
apvalka sastāvs: hipromeloze 3,4 mg, makrogols 6000 0,6 mg.

Apraksts:
Iegarenas, abpusēji izliektas, apvalkotas tabletes, baltas līdz krēmkrāsas, ar dalījumu vienā pusē.

Farmakoterapeitiskā grupa:
Antialerģisks līdzeklis - H1-histamīna receptoru bloķētājs.

ATX kods: R06AE07

farmakoloģiskā iedarbība

Farmakodinamika
Zāles Cetirizine-Akrikhin ir efektīvs antihistamīns, pretalerģisks līdzeklis. Aktīvā viela cetirizīns pieder konkurējošo histamīna antagonistu grupai, bloķē H1-histamīna receptorus, praktiski tam nav m-antiholīnerģiska un antiserotonīna efekta.

Novērš attīstību un atvieglo alerģisku reakciju gaitu, tai piemīt antialerģiska, pretniezes, antieksudatīvā iedarbība. Cetirizīns ietekmē alerģisko reakciju "agrīnu", no histamīna atkarīgu stadiju, samazina iekaisuma šūnu migrāciju, kavē vēlīnā alerģiskā reakcijā iesaistīto mediatoru izdalīšanos. Samazina kapilāru caurlaidību, novērš audu edēmas attīstību, mazina gludo muskuļu spazmu. Terapeitiskās devās tam praktiski nav nomierinoša efekta. Uz kursu uzņemšanas fona tolerance neveidojas.

Zāles iedarbība sākas pēc 20 minūtēm (50% pacientu), pēc 1 stundas (95% pacientu) un ilgst 24 stundas.

Farmakokinētika

Absorbcija: pēc iekšķīgas lietošanas cetirizīns ātri un labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālo koncentrāciju nosaka pēc apmēram 30 - 60 minūtēm.
Pārtikas uzņemšana būtiski neietekmē absorbcijas daudzumu, tomēr šajā gadījumā absorbcijas ātrums ir nedaudz samazināts.

Izkliede: cetirizīns par aptuveni 93% saistās ar asins plazmas olbaltumvielām. Izkliedes tilpums (Vd) ir mazs (0,5 l / kg), zāles neiekļūst šūnā. Zāles neiekļūst asins-smadzeņu barjerā.

Metabolisms: cetirizīns vāji metabolizējas aknās, veidojot neaktīvu metabolītu. Lietojot 10 dienas 10 mg devā, zāļu uzkrāšanās netiek novērota.

Izdalīšanās: aptuveni 70% notiek caur nierēm, galvenokārt nemainās.
Pēc vienas devas vienas devas eliminācijas pusperiods ir apmēram 10 stundas. Bērniem vecumā no 2 līdz 12 gadiem pusperiods tiek samazināts līdz 5 līdz 6 stundām.
Nieru darbības traucējumu gadījumā (kreatinīna klīrenss zem 11-31 ml / min) un pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze (kreatinīna klīrenss ir mazāks par 7 ml / min), pusperiods palielinās 3 reizes, klīrenss samazinās par 70%.
Hronisku slimību fona apstākļos un gados vecākiem pacientiem pusperiods palielinās par 50% un klīrenss samazinās par 40%.

Lietošanas indikācijas

  • sezonāls un daudzgadīgs alerģisks rinīts;
  • alerģisks konjunktivīts;
  • pollinoze (siena drudzis);
  • nātrene, ieskaitot hroniska idiopātiska;
  • niezošas alerģiskas dermatozes (ieskaitot atopisko dermatītu, neirodermītu);
  • Kvinkes tūska.

Kontrindikācijas

  • laktāzes deficīts;
  • laktozes nepanesamība;
  • glikozes-galaktozes malabsorbcija;
  • bērni līdz 6 gadu vecumam;
  • grūtniecība;
  • laktācijas periods
  • paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu.

Uzmanīgi:

Hroniskas mērenas un smagas pakāpes nieru mazspējas gadījumā nepieciešama devas korekcija.

Lietošanas metode un devas
Iekšpusē neatkarīgi no ēdiena uzņemšanas, košļājot un nedzerot nelielu daudzumu ūdens, vēlams vakarā.
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem: 1 tablete (10 mg) vienu reizi dienā.
Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem: 1/2 tabletes (5 mg) 2 reizes dienā.
Nieru mazspējas gadījumā ieteicamā deva jāsamazina 2 reizes.
Aknu darbības traucējumu gadījumā deva jāizvēlas individuāli, īpaši ar vienlaicīgu nieru mazspēju.
Gados vecākiem pacientiem ar normālu nieru darbību deva nav jāpielāgo.

Pārdozēšana
Simptomi (lietojot 50 mg): apjukums, reibonis, galvassāpes, nogurums, nespēks, savārgums, sedācija, miegainība, stupors, midriāze, nieze, trīce, caureja, urīna aizture. Bērniem zāļu pārdozēšana var būt saistīta ar trauksmi un paaugstinātu uzbudināmību, var rasties antiholīnerģiskas darbības pazīmes urīna aiztures, sausas mutes, aizcietējumu formā..
Ārstēšana: kuņģa skalošana, vemšanas ierosināšana; aktivētās ogles lietošana, simptomātiska un atbalstoša terapija. Specifiska antidota nav. Hemodialīze ir neefektīva.

Blakusefekts


No nervu sistēmas: trombocitopēnija.
No elpošanas sistēmas: miegainība, reibonis, galvassāpes, agresija, uzbudinājums, apjukums, depresija, halucinācijas, bezmiegs, tic, krampji, diskinēzija, distonija, parestēzija, ģībonis, trīce.

No sajūtām: izmitināšanas pārkāpums, redzes uztveres traucējumi, nistagms.

No CCC puses: tahikardija.

No elpošanas sistēmas: rinīts, faringīts.

No gremošanas sistēmas: mutes gļotādas sausums, slikta dūša, sāpes vēderā, caureja; pavājināta aknu funkcija (paaugstināta "aknu" transamināžu, sārmainās fosfatāzes, gamma-glutamīna transferāzes, bilirubīna koncentrācijas aktivitāte).

No uroģenitālās sistēmas: urīnceļu traucējumi, urīna nesaturēšana.

No ādas un zemādas audiem: nieze, izsitumi, nātrene, angioneirotiskā tūska.

Alerģiskas reakcijas: paaugstināta jutība līdz anafilaktiskā šoka attīstībai.

No vielmaiņas puses: ķermeņa masas palielināšanās.

Citi: nogurums, astēnija, savārgums, pietūkums. Parasti zāles Cetirizine-Akrikhin ir labi panesamas. Dažos gadījumos ir iespējamas blakusparādības, kuru gadījumā zāļu ārstēšana nekavējoties jāpārtrauc un steidzami jākonsultējas ar ārstu.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Bez konsultēšanās ar ārstu nav ieteicams kombinēt zāļu Cetirizine-Akrihin lietošanu ar citām zālēm.
Kombinēta lietošana ar teofilīnu (400 mg / dienā) samazina cetirizīna klīrensu par 16% (teofilīna kinētika nemainās)..
Mielotoksiskās zāles palielina zāļu hematoksicitātes izpausmes.

Speciālas instrukcijas

Jāuzmanās, izrakstot zāles personām, kuras veic darbības, kurām nepieciešama lielāka koncentrēšanās, uzmanība un psihomotorisko reakciju ātrums (piemēram, braucot ar transportlīdzekļiem, apkalpojot automašīnas, strādājot augstumā utt.).
Dati par cetirizīna mijiedarbību ar alkoholu vēl nav iegūti, neraugoties uz to, ārstēšanas laikā ar Cetirizine-Akrikhin nav ieteicams lietot alkoholiskos dzērienus.

Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā

Grūtniecības laikā zāļu Cetirizine-Akrikhin lietošana ir kontrindicēta. Ja zāles jālieto zīdīšanas laikā, ir jāatrisina jautājums par zīdīšanas pārtraukšanu.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot kustīgas mašīnas

Gadījumā, ja Cetirizine-Akrikhin lieto ieteicamajās devās, klīniski nozīmīga ietekme uz psihofizisko stāvokli nav noteikta, tomēr ieteicams vadīt transportlīdzekli un apkalpot mehānismus piesardzīgi un nelietot devas, kas pārsniedz ieteicamās devas..

Izlaiduma veidlapa
Apvalkotās tabletes, 10 mg.
7 vai 20 tabletes ievieto blisteros, kas izgatavoti no polivinilhlorīda plēves un alumīnija folijas. Vienu blisteri kopā ar lietošanas instrukcijām ievieto kartona kastē.

Uzglabāšanas apstākļi
Sausā, tumšā vietā temperatūrā no 15 līdz 25 ° С..
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Glabāšanas laiks
4 gadi.
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Aptieku izsniegšanas noteikumi
Pāri letei.

Ražotājs un reģistrācijas apliecības īpašnieks
AS Varšavas farmācijas rūpnīca Polfa
sv. Karolkova 22/24, 01-207 Varšava, Polija

Patērētāju sūdzību organizācija
AS "Ķīmiskā un farmācijas rūpnīca" AKRIKHIN "
142450, Maskavas apgabals, Noginsky rajons, Vecā Kupavna, st. Kirovs, 29

Cetirizine-Akrikhin tabletes - lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas numurs:

Tirdzniecības nosaukums

Starptautiskais nepatentētais nosaukums

Ķīmiskais nosaukums

[2 [4 - [(4-hlorfenil) fenilmetil] -1-piperazin-il] etoksi] etiķskābe (kā dihidrohlorīds)

Devas forma

1 tabletes sastāvs

aktīvā viela: cetirizīna dihidrohlorīds 10 mg;
palīgvielas: nātrija karboksimetilciete 2,0 mg, kukurūzas ciete 20,0 mg, silīcija dioksīds 1,2 mg, laktozes monohidrāts 31,0 mg, magnija stearāts 2,5 mg, nātrija laurilsulfāts 0,3 mg, povidons 4,0 mg, mikrokristāliskā celuloze 39,0 mg;
apvalka sastāvs: hipromeloze 3,4 mg, makrogols 6000 0,6 mg.

Apraksts

Iegarenas, abpusēji izliektas, apvalkotas tabletes, baltas līdz krēmkrāsas, ar dalījumu vienā pusē.

Farmakoterapeitiskā grupa

ATX kods: R06AE07

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Zāles Cetirizine-Akrikhin ir efektīvs antihistamīns, pretalerģisks līdzeklis. Aktīvā viela cetirizīns pieder konkurējošo histamīna antagonistu grupai, bloķē H1-histamīna receptorus, praktiski tam nav m-antiholīnerģiska un antiserotonīna efekta.

Novērš attīstību un atvieglo alerģisku reakciju gaitu, tai piemīt antialerģiska, pretniezes, antieksudatīvā iedarbība. Cetirizīns ietekmē alerģisko reakciju "agrīnu", no histamīna atkarīgu stadiju, samazina iekaisuma šūnu migrāciju, kavē vēlīnā alerģiskā reakcijā iesaistīto mediatoru izdalīšanos. Samazina kapilāru caurlaidību, novērš audu edēmas attīstību, mazina gludo muskuļu spazmu. Terapeitiskās devās tam praktiski nav nomierinoša efekta. Uz kursu uzņemšanas fona tolerance neveidojas.

Zāles iedarbība sākas pēc 20 minūtēm (50% pacientu), pēc 1 stundas (95% pacientu) un ilgst 24 stundas.

Farmakokinētika

Absorbcija: pēc iekšķīgas lietošanas cetirizīns ātri un labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālo koncentrāciju nosaka pēc apmēram 30 - 60 minūtēm.
Pārtikas uzņemšana būtiski neietekmē absorbcijas daudzumu, tomēr šajā gadījumā absorbcijas ātrums ir nedaudz samazināts.

Izkliede: cetirizīns par aptuveni 93% saistās ar asins plazmas olbaltumvielām. Izkliedes tilpums (Vd) zems (0,5 l / kg), zāles neiekļūst šūnā. Zāles neiekļūst asins-smadzeņu barjerā.

Metabolisms: cetirizīns vāji metabolizējas aknās, veidojot neaktīvu metabolītu. Lietojot 10 dienas 10 mg devā, zāļu uzkrāšanās netiek novērota.

Izdalīšanās: aptuveni 70% notiek caur nierēm, galvenokārt nemainās.
Pēc vienas devas vienas devas eliminācijas pusperiods ir apmēram 10 stundas. Bērniem vecumā no 2 līdz 12 gadiem pusperiods tiek samazināts līdz 5 līdz 6 stundām.
Nieru darbības traucējumu gadījumā (kreatinīna klīrenss zem 11-31 ml / min) un pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze (kreatinīna klīrenss ir mazāks par 7 ml / min), pusperiods palielinās 3 reizes, klīrenss samazinās par 70%.
Hronisku slimību fona apstākļos un gados vecākiem pacientiem pusperiods palielinās par 50% un klīrenss samazinās par 40%.

Lietošanas indikācijas

  • sezonāls un daudzgadīgs alerģisks rinīts;
  • alerģisks konjunktivīts;
  • pollinoze (siena drudzis);
  • nātrene, ieskaitot hroniska idiopātiska;
  • niezošas alerģiskas dermatozes (ieskaitot atopisko dermatītu, neirodermītu);
  • Kvinkes tūska.

Kontrindikācijas

  • laktāzes deficīts;
  • laktozes nepanesamība;
  • glikozes-galaktozes malabsorbcija;
  • bērni līdz 6 gadu vecumam;
  • grūtniecība;
  • laktācijas periods
  • paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu.

Uzmanīgi

Hroniskas mērenas un smagas pakāpes nieru mazspējas gadījumā nepieciešama devas korekcija.

Lietošanas metode un devas

Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem: 1 tablete (10 mg) vienu reizi dienā.
Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem: 1/2 tabletes (5 mg) 2 reizes dienā.
Nieru mazspējas gadījumā ieteicamā deva jāsamazina 2 reizes.
Aknu darbības traucējumu gadījumā deva jāizvēlas individuāli, īpaši ar vienlaicīgu nieru mazspēju.
Gados vecākiem pacientiem ar normālu nieru darbību deva nav jāpielāgo.

Pārdozēšana

Simptomi (lietojot 50 mg): apjukums, reibonis, galvassāpes, nogurums, nespēks, savārgums, sedācija, miegainība, stupors, midriāze, nieze, trīce, caureja, urīna aizture. Bērniem zāļu pārdozēšana var būt saistīta ar trauksmi un paaugstinātu uzbudināmību, var rasties antiholīnerģiskas darbības pazīmes urīna aiztures, sausas mutes, aizcietējumu formā..

Ārstēšana: kuņģa skalošana, vemšanas ierosināšana; aktivētās ogles lietošana, simptomātiska un atbalstoša terapija. Specifiska antidota nav. Hemodialīze ir neefektīva.

Blakusefekts

No asinsrades sistēmas puses: trombocitopēnija.

No nervu sistēmas: miegainība, reibonis, galvassāpes, agresija, uzbudinājums, apjukums, depresija, halucinācijas, bezmiegs, tiki, krampji, diskinēzija, distonija, parestēzija, ģībonis, trīce.

No sajūtām: izmitināšanas pārkāpums, redzes uztveres traucējumi, nistagms.

No CCC puses: tahikardija.

No elpošanas sistēmas: rinīts, faringīts.

No gremošanas sistēmas: mutes gļotādas sausums, slikta dūša, sāpes vēderā, caureja; pavājināta aknu funkcija (paaugstināta "aknu" transamināžu, sārmainās fosfatāzes, gamma-glutamīna transferāzes, bilirubīna koncentrācijas aktivitāte).

No uroģenitālās sistēmas: urīnceļu traucējumi, urīna nesaturēšana.

No ādas un zemādas audiem: nieze, izsitumi, nātrene, angioneirotiskā tūska.

Alerģiskas reakcijas: paaugstināta jutība līdz anafilaktiskā šoka attīstībai.

No vielmaiņas puses: ķermeņa masas palielināšanās.

Citi: nogurums, astēnija, savārgums, pietūkums. Parasti zāles Cetirizine-Akrikhin ir labi panesamas. Dažos gadījumos ir iespējamas blakusparādības, kuru gadījumā zāļu ārstēšana nekavējoties jāpārtrauc un steidzami jākonsultējas ar ārstu.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Bez konsultēšanās ar ārstu nav ieteicams kombinēt zāļu Cetirizine-Akrihin lietošanu ar citām zālēm.
Kombinēta lietošana ar teofilīnu (400 mg / dienā) samazina cetirizīna klīrensu par 16% (teofilīna kinētika nemainās)..
Mielotoksiskās zāles palielina zāļu hematoksicitātes izpausmes.

Speciālas instrukcijas

Jāuzmanās, izrakstot zāles personām, kuras veic darbības, kurām nepieciešama lielāka koncentrēšanās, uzmanība un psihomotorisko reakciju ātrums (piemēram, braucot ar transportlīdzekļiem, apkalpojot automašīnas, strādājot augstumā utt.).

Dati par cetirizīna mijiedarbību ar alkoholu vēl nav iegūti, neraugoties uz to, ārstēšanas laikā ar Cetirizine-Akrikhin nav ieteicams lietot alkoholiskos dzērienus.

Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot kustīgas mašīnas

Gadījumā, ja Cetirizine-Akrikhin lieto ieteicamajās devās, klīniski nozīmīga ietekme uz psihofizisko stāvokli nav noteikta, tomēr ieteicams vadīt transportlīdzekli un apkalpot mehānismus piesardzīgi un nelietot devas, kas pārsniedz ieteicamās devas..

Izlaiduma veidlapa

Apvalkotās tabletes, 10 mg.
7 vai 20 tabletes ievieto blisteros, kas izgatavoti no polivinilhlorīda plēves un alumīnija folijas. Vienu blisteri kopā ar lietošanas instrukcijām ievieto kartona kastē.

Uzglabāšanas apstākļi

Glabāšanas laiks

Atvaļinājuma apstākļi

Ražotājs un reģistrācijas apliecības īpašnieks

AS Varšavas farmācijas rūpnīca Polfa
sv. Karolkova 22/24, 01-207 Varšava, Polija

Organizācija, kas pieņem klientu pretenzijas

AS "Ķīmiskā un farmācijas rūpnīca" AKRIKHIN "
142450, Maskavas apgabals, Vecā Kupavna, st. Kirovs, 29

Cetirizīns-Akrihins

Aktīvā viela:

Farmakoloģiskā grupa

  • H1-antihistamīni

Cenas aptiekās Maskavā

Zāļu nosaukumsCena par 1 vienību.Cena par iepakojumu, berzēt.Aptieka
Cetirizīns-Akrihins
apvalkotās tabletes 10 mg, 20 gab.

izdevīgi93,60 Uz aptieku95.00 Uz aptieku

Atstājiet savu komentāru

  • apvalkotās tabletes no 94 līdz 95 lpp.

Pašreizējais informācijas pieprasījuma indekss, ‰

  • Zodak ®
  • Parlazin ®
  • Cetrin ®
  • Zyrtec ®
  • Cetirinax ®
  • Zincet ®
  • Cetirizīns-OBL
  • Cetirizīns
  • Alerza
  • Cetirizīns-Teva
  • Cetirizine Sandoz ®
  • Cetirizīns DS
  • Cetirizīns-VERTEX
  • Solonex

Reģistrētās VED cenas

  • Cilne Cetirizine-Akrikhin. pp 10 mg, bl. 20, iepakojums. kartons. 1

Reģistrācijas apliecības Cetirizine-Akrikhin

  • P N013633 / 01

Oficiālā uzņēmuma RLS ® vietne. Mājas enciklopēdija par medikamentiem un Krievijas interneta preču farmaceitiskais sortiments. Zāļu katalogs Rlsnet.ru lietotājiem nodrošina piekļuvi zāļu, uztura bagātinātāju, medicīnas ierīču, medicīnas ierīču un citu preču instrukcijām, cenām un aprakstiem. Farmakoloģiskajā uzziņu grāmatā ir informācija par izdalīšanās sastāvu un formu, farmakoloģisko darbību, lietošanas indikācijām, kontrindikācijām, blakusparādībām, zāļu mijiedarbību, zāļu ievadīšanas metodi, farmācijas uzņēmumiem. Zāļu atsauces grāmatā ir iekļautas zāļu un farmaceitisko produktu preču cenas Maskavā un citās Krievijas pilsētās.

Ir aizliegts pārsūtīt, kopēt, izplatīt informāciju bez LLC "RLS-Patent" atļaujas.
Atsaucoties uz informācijas materiāliem, kas publicēti vietnes www.rlsnet.ru lapās, ir nepieciešama saite uz informācijas avotu.

Vēl daudz interesantu lietu

© KRIEVIJAS NARKOTIKU REĢISTRS ® RLS ®, 2000-2020.

Visas tiesības aizsargātas.

Materiālu komerciāla izmantošana nav atļauta.

Informācija, kas paredzēta veselības aprūpes speciālistiem.

CETIRIZĪNA-AKRIKĪNA 0,01 N7 GALDA P / PLEN / SHELL

Iegarenas, abpusēji izliektas, apvalkotas tabletes, baltas līdz krēmkrāsas, ar dalījumu vienā pusē.

aktīvā viela: cetirizīna dihidrohlorīds 10 mg; palīgvielas: nātrija karboksimetilciete 2,0 mg, kukurūzas ciete 20,0 mg, silīcija dioksīds 1,2 mg, laktozes monohidrāts 31,0 mg, magnija stearāts 2,5 mg, nātrija laurilsulfāts 0,3 mg, povidons 4,0 mg, mikrokristāliskā celuloze 39,0 mg; apvalka sastāvs: hipromeloze 3,4 mg, makrogols 6000 0,6 mg.

Iekšpusē neatkarīgi no ēdiena uzņemšanas, košļājot un nedzerot nelielu daudzumu ūdens, vēlams vakarā. Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem: 1 tablete (10 mg) vienu reizi dienā. Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem: 1/2 tabletes (5 mg) 2 reizes dienā. Nieru mazspējas gadījumā ieteicamā deva jāsamazina 2 reizes. Aknu darbības traucējumu gadījumā deva jāizvēlas individuāli, īpaši ar vienlaicīgu nieru mazspēju. Gados vecākiem pacientiem ar normālu nieru darbību deva nav jāpielāgo.

H1-histamīna receptoru blokators

Jāuzmanās, izrakstot zāles personām, kuras nodarbojas ar darbībām, kurām nepieciešama lielāka koncentrēšanās, uzmanība un psihomotorisko reakciju ātrums (piemēram, transportlīdzekļu vadīšana, automašīnu apkalpošana, darbs augstumā utt.). Dati par cetirizīna mijiedarbību ar alkoholu vēl nav iegūti, neskatoties uz to, ārstēšanā ar Cetirizine-Akrikhin nav ieteicams lietot alkoholiskos dzērienus. Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un citus mehānismus: Gadījumā, ja Cetirizine-Akrikhin lieto ieteicamās devās, klīniski nozīmīga ietekme uz psihofizisko stāvokli nav noteikta, tomēr ieteicams vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus piesardzīgi un nelietot devas, kas pārsniedz ieteicamās devas..

Bez konsultēšanās ar ārstu nav ieteicams kombinēt zāļu Cetirizine-Akrikhin lietošanu ar citām zālēm. Kombinēta lietošana ar teofilīnu (400 mg / dienā) samazina cetirizīna kopējo klīrensu par 16% (teofilīna kinētika nemainās). Mielotoksiskās zāles palielina zāļu hematoksicitātes izpausmes.

Zāles Cetirizine-Akrikhin ir efektīvs antihistamīns, pretalerģisks līdzeklis. Aktīvā viela cetirizīns pieder konkurējošo histamīna antagonistu grupai, bloķē H1-histamīna receptorus, praktiski tam nav m-antiholīnerģiska un antiserotonīna efekta. Novērš attīstību un atvieglo alerģisku reakciju gaitu, tai piemīt antialerģiska, pretniezes, antieksudatīvā iedarbība. Cetirizīns ietekmē alerģisko reakciju "agrīnu", no histamīna atkarīgu stadiju, samazina iekaisuma šūnu migrāciju, kavē vēlīnās alerģiskajās reakcijās iesaistīto mediatoru izdalīšanos. Samazina kapilāru caurlaidību, novērš audu edēmas attīstību, mazina gludo muskuļu spazmu. Terapeitiskās devās tam praktiski nav nomierinoša efekta. Uz uzņemšanas kursa iecietība neveidojas. Zāles iedarbība sākas pēc 20 minūtēm (50% pacientu), pēc 1 stundas (95% pacientu) un ilgst 24 stundas.

Absorbcija: pēc iekšķīgas lietošanas cetirizīns ātri un labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālo koncentrāciju nosaka pēc apmēram 30 - 60 minūtēm. Pārtikas uzņemšana būtiski neietekmē absorbcijas daudzumu, tomēr šajā gadījumā absorbcijas ātrums ir nedaudz samazināts. Izkliede: cetirizīns par aptuveni 93% saistās ar asins plazmas olbaltumvielām. Izkliedes tilpums (UD ir mazs (0,5 l / kg), zāles neiekļūst šūnā. Zāles neiekļūst asins-smadzeņu barjerā. Metabolisms: cetirizīns aknās tiek slikti metabolizēts, veidojoties neaktīvam metabolītam. Pēc 10 dienu lietošanas 10 mg uzkrāšanās devā Zāles netiek novērotas Izvadīšana: apmēram 70% notiek caur nierēm, galvenokārt nemainās. Pēc vienas devas vienas devas pusperiods ir aptuveni 10 stundas. Bērniem vecumā no 2 līdz 12 gadiem pusperiods tiek samazināts līdz 5-6 stundām. Nieru darbības traucējumu gadījumā (kreatinīna klīrenss zem 11-31 ml / min) un pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze (kreatinīna klīrenss zem 7 ml / min), pusperiods palielinās 3 reizes, klīrenss samazinās par 70%. Hronisku slimību un gados vecākiem pacientiem pusperiods palielinās par 50% un klīrenss samazinās par 40%.

- sezonāls un daudzgadīgs alerģisks rinīts; - alerģisks konjunktivīts; - siena drudzis (siena drudzis); - nātrene, ieskaitot hroniska idiopātiska; - niezošas alerģiskas dermatozes (ieskaitot atopisko dermatītu, neirodermītu); - Kvinkes tūska.

- laktāzes deficīts; - laktozes nepanesamība; - glikozes-galaktozes malabsorbcija; - bērni līdz 6 gadu vecumam; - grūtniecība; - laktācijas periods; - paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu. Piesardzīgi: ja hroniska nieru mazspēja ir mērena un smaga, nepieciešama devas korekcija. Grūtniecība un zīdīšanas periods: grūtniecības laikā Cetirizine-Akrikhin lietošana ir kontrindicēta. Ja zāles jālieto zīdīšanas laikā, ir jāatrisina jautājums par zīdīšanas pārtraukšanu.

Simptomi (lietojot 50 mg): apjukums, reibonis, galvassāpes, nogurums, nespēks, savārgums, sedācija, miegainība, stupors, midriāze, nieze, trīce, caureja, urīna aizture. Bērniem zāļu pārdozēšana var būt saistīta ar trauksmi un paaugstinātu uzbudināmību, var parādīties antiholīnerģiskas darbības pazīmes urīna aiztures, sausas mutes un aizcietējumu formā. Ārstēšana: kuņģa skalošana, vemšanas ierosināšana; aktivētās ogles lietošana, simptomātiska un atbalstoša terapija. Specifiska antidota nav. Hemodialīze ir neefektīva.

No asinsrades sistēmas puses: trombocitopēnija. No nervu sistēmas: miegainība, reibonis, galvassāpes, agresija, uzbudinājums, apjukums, depresija, halucinācijas, bezmiegs, tic, krampji, diskinēzija, distonija, parestēzija, ģībonis, trīce. No sajūtām: izmitināšanas pārkāpums, vizuālās uztveres pārkāpums, nistagms. No CCC puses: tahikardija. No elpošanas sistēmas: rinīts, faringīts. No gremošanas sistēmas: mutes gļotādas sausums, slikta dūša, sāpes vēderā, caureja; aknu disfunkcija (paaugstināta "aknu" transamināžu, sārmainās fosfatāzes, gamma-glutamīna transferāzes aktivitāte, bilirubīna koncentrācija). No uroģenitālās sistēmas: urīnceļu traucējumi, urīna nesaturēšana. Ādas un zemādas audu bojājumi: nieze, izsitumi, nātrene, angioneirotiskā tūska. Alerģiskas reakcijas: paaugstināta jutība līdz anafilaktiskā šoka attīstībai. No vielmaiņas puses: ķermeņa masas palielināšanās. Citi: nogurums, astēnija, savārgums, pietūkums. Parasti zāles Cetirizine-Akrikhin ir labi panesamas. Dažos gadījumos ir iespējamas blakusparādības, kuru gadījumā zāļu ārstēšana nekavējoties jāpārtrauc un steidzami jākonsultējas ar ārstu.

Apvalkotās tabletes, 10 mg - 7 gab. Iepakojumā.

Cetirizīns-Akrihins

Uzmanību! Šīm zālēm var būt īpaši nevēlama mijiedarbība ar alkoholu! Skatīt vairāk.

Lietošanas indikācijas

Sezonāls un daudzgadīgs alerģisks rinīts un konjunktivīts (nieze, šķaudīšana, rinoreja, asarošana, konjunktīvas hiperēmija), nātrene (ieskaitot hronisku idiopātisku nātreni), siena drudzis, alerģisks dermatīts, nieze, angioneirotiskā tūska, astioneurotiskā tūska kompleksa terapija).

Iespējamie analogi (aizstājēji)

Aktīvā sastāvdaļa, grupa

Devas forma

Iekšķīgi lietojami pilieni, šķīdums iekšķīgai lietošanai, sīrups, apvalkotās tabletes, apvalkotās tabletes

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām (ieskaitot hidroksizīnu), grūtniecība, zīdīšanas periods.

Lietošana: deva un ārstēšanas kurss

Iekšpusē zāļu tabletes nomazgā ar 200 ml ūdens, pirms uzņemšanas pilienus izšķīdina ūdenī. Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 6 gadiem - 10 mg vienu reizi dienā vai 5 mg 2 reizes dienā, bērni no 2 līdz 6 gadiem - 5 mg vienu reizi dienā vai 2,5 mg 2 reizes dienā, 1-2 gadus veci bērni - 2,5 mg (5 pilieni) 2 reizes dienā.

Pacientiem ar samazinātu nieru darbību (CC 30-49 ml / min) tiek nozīmēts 5 mg dienā, ar smagu hronisku nieru mazspēju (CC 10-30 ml / min) - 5 mg dienā katru otro dienu.

farmakoloģiskā iedarbība

Konkurētspējīgs histamīna antagonists, hidroksicīna metabolīts, bloķē H1-histamīna receptorus. Novērš alerģisko reakciju attīstību un atvieglo to gaitu, tai ir pret niezošu un antieksudatīvu darbību. Ietekmē agrīno alerģisko reakciju stadiju, ierobežo iekaisuma mediatoru izdalīšanos alerģiskās reakcijas "vēlīnā" stadijā, samazina eozinofilu, neitrofilu un bazofilu migrāciju. Samazina kapilāru caurlaidību, novērš audu edēmas attīstību, mazina gludo muskuļu spazmu.

Zāļu lietošana novērš ādas reakciju uz histamīna ievadīšanu, specifiskiem alergēniem, kā arī atdzišanu (ar aukstu nātreni). Samazina histamīna izraisītu bronhokonstrikciju vieglas bronhiālās astmas gadījumā.

Praktiski nav antiholīnerģiskas un antiserotonīna iedarbības.

Terapeitiskās devās tas praktiski neizraisa sedāciju. Ietekmes sākums pēc vienas 10 mg zāļu devas - 20 minūtes (50% pacientu) un pēc 60 minūtēm (95% pacientu) ilgst vairāk nekā 24 stundas. Ārstēšanas kursa laikā tolerance pret zāļu antihistamīna iedarbību neattīstās. Pēc zāļu ārstēšanas pārtraukšanas efekts ilgst līdz 3 dienām.

Blakus efekti

Miegainība, mutes gļotādas sausums; reti - galvassāpes, reibonis, migrēna, diskomforts kuņģa-zarnu traktā, alerģiskas reakcijas uz zāļu sastāvdaļām (angioneirotiskā tūska, izsitumi, nātrene, nieze).

Speciālas instrukcijas

Ja zāļu deva tiek pārsniegta 10 mg / dienā, spēja ātri reaģēt var pasliktināties.

Ieteicamās devās zāles neuzlabo etanola iedarbību (koncentrācijā, kas nav lielāka par 0,8 g / l), tomēr ārstēšanas laikā ieteicams atturēties no tā lietošanas..

Narkotiku ārstēšanas laikā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un iesaistoties citās potenciāli bīstamās aktivitātēs, kurām nepieciešama lielāka uzmanības koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums..

Mijiedarbība

Farmakokinētiskā zāļu mijiedarbība ar pseidoefedrīnu, cimetidīnu, ketokonazolu, eritromicīnu, azitromicīnu, diazepāmu un glipizīdu netika konstatēta..

Vienlaicīga zāļu lietošana ar teofilīnu (400 mg / dienā) noved pie pirmā kopējā klīrensa samazināšanās (teofilīna kinētika nemainās).

Mielotoksiskās zāles palielina zāļu hematotoksicitātes izpausmes.

Jautājumi, atbildes, atsauksmes par narkotiku Cetirizine-Akrikhin


Sniegtā informācija ir paredzēta medicīnas un farmācijas profesionāļiem. Visprecīzākā informācija par zālēm ir iekļauta instrukcijās, kuras ražotājs piegādā kopā ar iepakojumu. Nekāda informācija, kas ievietota šajā vai jebkurā citā mūsu vietnes lapā, nevar aizstāt personisku apelāciju pie speciālista.

Cetirizīns-Akrihins Maskavā

Kāpēc rezervēt cetirizīna-akrikhin caur Uteka?

Cetirizīns-Akrihins

Sastāvs

1 tablete satur aktīvo vielu: 10 mg cetirizīna hidrohlorīda.

Iepakojumā ir 20 tabletes.

farmakoloģiskā iedarbība

Perifēro histamīna H1 receptoru bloķētājs. Nodrošina pretalerģisku efektu. Ietekmē alerģisko reakciju agrīno histamīnatkarīgo stadiju, samazina eozinofilu migrāciju, ierobežo iekaisuma mediatoru izdalīšanos vēlīnā, šūnu alerģisko reakciju stadijā. Tas novērš attīstību un atvieglo alerģisko reakciju gaitu, tai ir pretniezes efekts. Praktiski nav antiholīnerģiskas un antiserotonīna iedarbības. Terapeitiskās devās neizraisa sedāciju.

Zāļu iedarbība izpaužas pēc 20 minūtēm (50% pacientu), pēc 60 minūtēm (95% pacientu) pēc zāļu lietošanas un ilgst līdz 24 stundām.

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas cetirizīns ātri un pilnīgi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. C max tiek sasniegts pēc 40-60 minūtēm.

Pārtikas uzņemšana būtiski neietekmē absorbcijas daudzumu, tomēr šajā gadījumā absorbcijas ātrums ir nedaudz samazināts.

Saistība ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 93%. Vd ir mazs un ir 0,5 l / kg. Cetirizīns neiekļūst BBB un nonāk šūnās.

Cetirizīns tiek nedaudz metabolizēts aknās, veidojot neaktīvu metabolītu. Lietojot devā 10 mg / dienā 10 dienas, kumulācija netiek novērota.

Tas tiek izvadīts galvenokārt caur nierēm (70%), galvenokārt nemainīts. Sistēmiskais klīrenss ir aptuveni 54 ml / min. Pēc vienas 10 mg devas T1 / 2 ir apmēram 10 stundas.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Bērniem vecumā no 2 līdz 12 gadiem T1 / 2 samazinās līdz 5-6 stundām.

Ar smagu nieru disfunkciju (CC 11-31 ml / min) un pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze (CC mazāka par 7 ml / min), T1 / 2 palielinās 3 reizes, sistēmiskais klīrenss samazinās par 70%.

Hronisku slimību fona apstākļos un gados vecākiem cilvēkiem T1 / 2 palielinās par 50% un sistēmiskais klīrenss samazinās par 40%.

Cetirizīns-Akrihins: Lietošanas indikācijas

  • Alerģisks rinīts visu gadu un sezonāli (kā simptomātiska terapija);
  • nātrene (ieskaitot hronisku idiopātisku);
  • dermatozes, kurām ir nieze (ieskaitot atopisko dermatītu, neirodermītu);
  • alerģisks konjunktivīts.

Klīniskā farmakoloģija

Histamīna H1 receptoru bloķētājs. Antialerģiskas zāles.

Lietošanas metode un devas

Iekšā ar glāzi šķidruma. Pieaugušie un bērni vecāki par 6 gadiem - dienas deva ir 10 mg (1 tablete). Dažreiz terapeitiskā efekta sasniegšana ir iespējama, ja zāles tiek parakstītas sākotnējā devā 5 mg (1/2 tablete). Zāles ir kontrindicētas pacientiem, kuru kreatinīna klīrenss ir mazāks par 10 ml / min un kuriem tiek veikta dialīze. Pacientiem ar nieru mazspēju un gados vecākiem pacientiem deva jāpielāgo atkarībā no kreatinīna klīrensa (KK) vērtības. Bērniem ar nieru mazspēju devu pielāgo, ņemot vērā CC un ķermeņa svaru. Tikai pacientiem ar aknu darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības laikā. Ja nepieciešams izrakstīt zāles laktācijas laikā, jāatrisina jautājums par zīdīšanas pārtraukšanu.

Lietošana bērniem

Zāles pilienu veidā iekšķīgai lietošanai ir paredzētas bērniem vecākiem par 1 gadu..

Preparāts sīrupa formā ir paredzēts bērniem, kas vecāki par 2 gadiem..

Preparāts tablešu veidā ir paredzēts bērniem, kas vecāki par 6 gadiem..

Cetirizīns-Akrihins: kontrindikācijas

  • Smaga nieru slimība;
  • grūtniecība;
  • laktācija (zīdīšana);
  • paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

Zāles tiek parakstītas piesardzīgi hroniska mērena un smagas pakāpes pielonefrīta gadījumā (nepieciešama korekcija devu režīmā), gados vecākiem cilvēkiem (sakarā ar iespējamu glomerulārās filtrācijas samazināšanos šīs kategorijas pacientiem).

Zāles pilienu veidā iekšķīgai lietošanai ir paredzētas bērniem vecākiem par 1 gadu..

Preparāts sīrupa formā ir paredzēts bērniem, kas vecāki par 2 gadiem..

Preparāts tablešu veidā ir paredzēts bērniem, kas vecāki par 6 gadiem..

Cetirizīns-Akrihins: blakusparādība

Pārdozēšana

Simptomi: miegainība (ar vienu zāļu devu vairāk nekā 50 mg devā); bērniem - trauksme, paaugstināta uzbudināmība; iespējama antiholīnerģiska iedarbība (urīna aizture, sausums mutē, aizcietējums).

Ārstēšana: kuņģa skalošana, aktivētās ogles uzņemšana; ja nepieciešams, tiek veikta simptomātiska terapija. Hemodialīze ir neefektīva.

Mijiedarbība

Vienlaicīgi lietojot zāles Cetirizine-Akrikhin ar teofilīnu, ir iespējama blakusparādību biežuma palielināšanās..

Piesardzības pasākumi

Zāles tiek parakstītas piesardzīgi gados vecākiem cilvēkiem un pacientiem ar traucētu aknu un / vai nieru darbību.

Pacients jābrīdina par nepieciešamību informēt ārstu par jebkādu blakusparādību rašanos zāļu lietošanas laikā.

Pacients jābrīdina par nepieciešamību izvairīties no vienlaicīgas Allertek lietošanas ar citām zālēm bez ārsta receptes.

Dati par cetirizīna un etanola mijiedarbību vēl nav iegūti, neskatoties uz šo alkohola patēriņu, lietojot medikamentu Cetirizine-Akrikhin, nav ieteicams.

Lietošana pediatrijā

Zāles nav parakstītas bērniem līdz 6 gadu vecumam..

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un izmantot mehānismus

Zāles tiek parakstītas piesardzīgi pacientiem, kuri nodarbojas ar potenciāli bīstamām darbībām, kurām nepieciešama lielāka uzmanība un psihomotorisko reakciju ātrums.

Cetirizīns-Akrihins

Varšavas farmācijas rūpnīca Polfa

Lietošanas instrukcija

Daži fakti

Cetirizīns-Akrikhins ir fizioloģisks histamīna antagonists ar antialerģisku iedarbību. Ietekmē pirmo histamīna atkarīgo alerģijas attīstības stadiju. Traucē histamīna reklāmas izdalīšanos no tukšajām šūnām, kas ir iekaisuma mediators, tādējādi samazinot alerģijas simptomu smagumu.

Antialerģiskas zāles ražo Varšavas farmācijas rūpnīca POLFA S.A. Tas satur cetirizīnu, hidroksicīna metabolītu un konkurējošu histamīna antagonistu, kuru PVO ir iekļāvusi svarīgāko zāļu sarakstā. To lieto alerģisku slimību ārstēšanai, ko papildina rinīts, asarošana, elpceļu tūska un acu konjunktīvas apsārtums. Tam piemīt antieksudatīvas, antiflogistiskas un pretniezes īpašības, kas atvieglo slimības gaitu.

Devas forma un bioķīmiskais sastāvs

Cetirizīns-Akrikhin tiek ražots tabletēs, kas noslēgtas zarnās šķīstošā apvalkā. 1 tablete satur:

  • MCC 39,1 mg;
  • nātrija karboksimetilciete 2,1 mg;
  • cetirizīns 10,0 mg;
  • dabīgais cukurs 30,9 mg;
  • makrogols 6000 0,7 mg;
  • nātrija dodecisulfāts 0,3 mg;
  • hipromeloze 3,5 mg;
  • silīcija oksīds 1,2 mg;
  • kukurūzas ciete - 20,1 mg;
  • magnija stearāts 2,6 mg.

Tabletes ir iegarenas abpusēji izliektas formas. Iepakots šūnu blisteros pa 10 gabaliņiem. Zilā un baltā kartona kastē ir 2 blisteri ar tabletēm.

Terapeitiskās īpašības

Cetirizīns-Akrikhins ir antihistamīns, kam piemīt dekongestējošas, pretiekaisuma un pretniezes īpašības. Tajā esošais cetirizīns samazina H1-histamīna receptoru jutīgumu, bet tam nav antiserotonīna iedarbības uz audiem.

Aktīvās sastāvdaļas iedarbojas uz alerģisko reakciju attīstības sākumposmu. Lietojot tabletes, tiek samazināts tuklo šūnu skaits, tiek novērsta arī iekaisuma mediatoru atbrīvošanās no tām. Sakarā ar to samazinās kapilāru sienu caurlaidība un attiecīgi audu pietūkums.

Terapeitiskās devās antihistamīns neizraisa miegainību. Savlaicīga tablešu lietošana atvieglo siena drudzi, rinokonjunktivītu utt..

Lietošanas indikācijas

Antialerģiskas zāles lieto alerģisku slimību monoterapijā, ko izraisa imūnkompetentu šūnu sensibilizācija. Galvenās norādes par tā iecelšanu ir:

  • idiopātiska nātrene;
  • alerģisks rinokonjunktivīts;
  • atopiskais dermatīts;
  • alerģisks rinīts;
  • Kvinkes tūska;
  • siena drudzis;
  • niezoša dermatoze.

Vēja apputeksnētu augu ziedēšanas periodā profilaktiskiem nolūkiem ieteicams lietot Cetirizine-Akrikhin. Tādējādi var novērst tuklo šūnu veidošanos un histamīna koncentrācijas palielināšanos asinīs..

Devas režīms

Tabletes lieto iekšķīgi, neatkarīgi no ēdienreizes. Bez sasmalcināšanas vai košļājamās, tās nomazgā ar 100-150 ml ūdens. Zāles ieteicams lietot vakarā vai pirms gulētiešanas..

Antihistamīna deva ir atkarīga no pacienta vecuma:

  • pieaugušajiem 10 mg, t.i. 1 tablete vienu reizi dienā;
  • bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem, 5 mg, t.i. ½ tablete vienu reizi dienā.

Nieru mazspējas gadījumā devu jāsamazina 2 reizes. Pirmsskolas vecuma bērniem zāles netiek parakstītas, jo ir ļoti liela blakusparādību iespējamība.

Mijiedarbība ar zālēm

Nav vēlams kombinēt Cetirizine-Akrikhin ar teofilīnu, jo tas noved pie aktīvo vielu klīrensa samazināšanās. Mielotoksiskas zāles var palielināt zāļu hematotoksicitāti un blakusparādības.

Grūtniecība un zīdīšana

Antialerģisko zāļu lietošanas drošība grūtniecības un zīdīšanas laikā nav noteikta. Tāpēc grūtniecības un zīdīšanas laikā tas nav parakstīts..

Alkohola saderība

Saskaņā ar lietošanas instrukcijām starp etanolu saturošiem dzērieniem un cetirizīnu nav bīstamas mijiedarbības. Tomēr ārsti, ārstējoties, neiesaka lietot alkoholu..

Pārdozēšana

Antihistamīna pārdozēšana var izraisīt nevēlamas reakcijas, piemēram:

  • galvassāpes;
  • paaugstināta uzbudināmība;
  • midriāze;
  • apziņas apjukums;
  • urīna aizture;
  • sausa mute;
  • izkārnījumu pārkāpums;
  • trīce;
  • miegainība.

Lai atvieglotu simptomus, ieteicams izraisīt vemšanu, izskalot kuņģi un lietot enterosorbentus.

Blakus efekti

Norādījumi norāda uz uroģenitālās, sirds un asinsvadu, nervu un elpošanas sistēmas blakusparādību iespējamību, lietojot Cetirizine-Akrikhin:

  • halucinācijas;
  • parestēzija;
  • trombocitopēnija;
  • diskinēzija;
  • faringīts;
  • aknu disfunkcija;
  • angioneirotiskā tūska;
  • izmitināšanas pārkāpums;
  • urinēšanas traucējumi;
  • sausa mute.

Iespējams, ka var rasties nevēlamas reakcijas, kurās jums jāpārtrauc terapija un jāmeklē palīdzība no ārsta.

Kontrindikācijas

Antihistamīna tabletes netiek lietotas, ja Jums ir paaugstināta jutība pret cetirizīnu un citām neaktīvām sastāvdaļām. Kontrindikācijas zāļu lietošanai ir:

  • laktozes nepanesamība;
  • akūta nieru mazspēja;
  • vecums līdz 6 gadiem;
  • grūtniecības un zīdīšanas periods;
  • glikozes-galaktozes malabsorbcija.

Terapija tiek veikta ārsta uzraudzībā, ja ir detoksikācijas orgānu darbības traucējumi..

Analogi

Cetirizīna-Akrikhin analogi ir zāles ar identiskām farmakoterapeitiskām īpašībām:

  • Alerza;
  • Zodaks;
  • Allertek;
  • Cetirizīns;
  • Cetrīns;
  • Letizen.

Izlaišanas un uzglabāšanas nosacījumi

Antihistamīna zāles tiek pārdotas aptieku ķēdēs bez alerģista receptes. Tabletes uzglabā vēdināmā vietā 15-25 grādu temperatūrā. To derīguma termiņš ir 5 gadi no izdošanas dienas..

Cetirizīns-akrikīns

Cetirizīna-akrikīna 10mg 7 gab. apvalkotās tabletes

Cetirizīna-akrikīna 10mg 20 gab. varšavas farmaceitiskie darbi polfa apvalkotās tabletes

Cetirizīna-akrikīna 10mg 20 gab. varšavas farmācijas darbi polfa apvalkotās tabletes

Cetirizīna-akrikīna 10mg 7 gab. apvalkotās tabletes

Aktīvo sastāvdaļu analogi

Zyrtec 10mg 7 gab. apvalkotās tabletes

YUSB Pharma S.A. (Šveice) Sagatavošana: Zyrtec

Cetrin 10mg 20 gab. apvalkotās tabletes

Dr. Reddys Laboratories Ltd. (Indija) Sagatavošana: Cetrin

Zodak 10mg 10 gab. apvalkotās tabletes

Zentiva (Čehija) Sagatavošanās: Zodak

Parlazin 10mg / ml 20ml iekšķīgi lietojami pilieni

Egis Pharmaceutical Plant (Ungārija) Preparāts: Parlazin

Cetirizīns 10mg 10 gab. tabletes

Analogi no kategorijas Antihistamīna līdzekļi (antialerģiski)

Allergodil 0,14 mg / deva 10 ml deguna aerosols

Meda Pharma GmbH & Co. KG (Vācija) Preparāts: Allergodil

Ketotifēns 0,2 mg / ml 100 ml sīrupa

Sopharma (Bulgārija) Preparāts: Ketotifēns

Diazolīns 100mg 10 gab. dražeja

Kalcija hlorīds 10% 10ml 10 gab. injekcija

Claritin 10mg 10 gab. tabletes

Schering-Plough (Beļģija) sagatavošana: Claritin

Analogi no kategorijas Zāles un uztura bagātinātāji

Ūdens deguna aerosols Aqua maris ectoin alerģiska rinīta (agrāk sens) gadījumā 20 ml yadran

Jadran Galenskiy laboratorija (Horvātija) Sagatavošana: Aqua Maris ektoin

Lomilan 10mg 10 gab. tabletes

Sandozs (Slovēnija) Sagatavošanās: Lomilan

Elisey 5mg 30 gab. apvalkotās tabletes

Farmaks (Ukraina) Sagatavošanās: Elisey

Dezrinit 50mkg / deva 140 devas (18g) deguna aerosols

Teva (Čehija) Sagatavošanās: Dezrinit

Zodak-express 5mg 28 gab. apvalkotās tabletes

Zentiva (Čehija) Sagatavošana: Zodak-express

Cetirizine-akrikhin lietošanas instrukcijas

Sastāvs un izdalīšanās forma

  • aktīvā viela: cetirizīna dihidrohlorīds 10 mg;
  • palīgvielas: nātrija karboksimetilciete 2,0 mg, kukurūzas ciete 20,0 mg, silīcija dioksīds 1,2 mg, laktozes monohidrāts 31,0 mg, magnija stearāts 2,5 mg, nātrija laurilsulfāts 0,3 mg, povidons 4,0 mg, mikrokristāliskā celuloze 39,0 mg;
  • apvalka sastāvs: hipromeloze 3,4 mg, makrogols 6000 0,6 mg.

Apvalkotās tabletes, 10 mg. 7 vai 20 tabletes ievieto blisteros, kas izgatavoti no polivinilhlorīda plēves un alumīnija folijas. Vienu blisteri kopā ar lietošanas instrukcijām ievieto kartona kastē.

Iegarenas, abpusēji izliektas, apvalkotas tabletes, baltas līdz krēmkrāsas, ar dalījumu vienā pusē.

Cetirizīna farmakokinētiskie parametri, lietojot devās no 5 līdz 60 mg, lineāri mainās.

Tmax asins plazmā ir (1 ± 0,5) h, un Cmax - 300 ng / ml.

Farmakokinētiskie parametri, piemēram, Cmax asins plazmā un AUC, ir viendabīgi. Pārtikas uzņemšana neietekmē cetirizīna absorbcijas pilnīgumu, lai gan tā ātrums samazinās. Dažādu cetirizīna zāļu formu biopieejamība ir salīdzināma.

Cetirizīns (93 ± 0,3)% saistās ar asins plazmas olbaltumvielām. Vd ir 0,5 l / kg. Cetirizīns neietekmē varfarīna saistīšanos ar olbaltumvielām.

Cetirizīnam nenotiek plaša primārā vielmaiņa.

T1 / 2 ir aptuveni 10 stundas.

Lietojot cetirizīnu dienas devā 10 mg 10 dienas, kumulācija netika novērota.

Aptuveni 2/3 no uzņemtās devas nemainītā veidā izdalās ar urīnu.

Īpašas pacientu grupas

Gados vecāki cilvēki. 16 gados vecākiem cilvēkiem, lietojot vienu cetirizīna devu 10 mg devā, T1 / 2 bija par 50% lielāks, un klīrenss bija par 40% mazāks nekā gados vecākiem cilvēkiem..

Vecāka gadagājuma pacientiem cetirizīna klīrensa samazināšanās, iespējams, ir saistīta ar nieru darbības pavājināšanos šajā pacientu populācijā..

Nieru mazspēja Pacientiem ar vieglu nieru mazspēju (Cl kreatinīns> 40 ml / min) farmakokinētiskie parametri ir līdzīgi veseliem brīvprātīgajiem ar normālu nieru darbību..

Pacientiem ar mērenu nieru mazspēju un pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze (Cl kreatinīnam 10 ml / min nepieciešama devas pielāgošana); gados vecāki pacienti (ar vecumu saistītu glomerulārās filtrācijas samazināšanos); epilepsija un pacienti ar paaugstinātu konvulsīvo gatavību; pacienti ar faktoriem, kas veicina urīna aizturi; vecums līdz 1 gadam (piliena zāļu formai); zīdīšanas periods.

Cetirizīna-akrikīna lietošana grūtniecības laikā un bērniem

Analizējot perspektīvos datus par vairāk nekā 700 grūtniecības iznākuma gadījumiem, netika atklāti malformāciju, embriju un jaundzimušo toksicitātes attīstības gadījumi ar skaidru cēloņsakarību ar cetirizīna lietošanu..

Eksperimentālie pētījumi ar dzīvniekiem nav atklājuši tiešu vai netiešu cetirizīna nelabvēlīgu ietekmi uz augli, grūtniecību un postnatālo attīstību..

Nav veikti atbilstoši un stingri kontrolēti klīniskie pētījumi par cetirizīna lietošanas drošību grūtniecības laikā, tāpēc to nevajadzētu lietot grūtniecības laikā.

FDA rīcības kategorija - B.

Cetirizīns izdalās mātes pienā - no 25 līdz 90% no tā koncentrācijas asins plazmā atkarībā no laika pēc ievadīšanas. Zīdīšanas laikā to lieto pēc konsultēšanās ar ārstu, ja plānotais ieguvums mātei ir lielāks par iespējamo risku bērnam.

Auglība Pieejamie dati par ietekmi uz cilvēka auglību ir ierobežoti, taču negatīva ietekme uz auglību nav noteikta.

Cetirizīna-akrikīna blakusparādības

Klīnisko pētījumu dati

Klīnisko pētījumu rezultāti ir parādījuši, ka cetirizīna lietošana ieteicamajās devās izraisa nelielu nelabvēlīgu ietekmi uz centrālo nervu sistēmu, tai skaitā miegainību, nogurumu, reiboni un galvassāpes. Dažos gadījumos ziņots par paradoksālu CNS stimulāciju.

Neskatoties uz to, ka cetirizīns ir selektīvs perifēro H1 receptoru bloķētājs un praktiski tam nav antiholīnerģiska efekta, ziņots par atsevišķiem urinēšanas grūtībām, izmitināšanas traucējumiem un sausu muti..

Ir ziņots par patoloģisku aknu darbību, ko papildina aknu enzīmu un bilirubīna līmeņa paaugstināšanās. Vairumā gadījumu blakusparādības izzuda pēc cetirizīna lietošanas pārtraukšanas.

Nevēlamo blakusparādību saraksts. Ir dati, kas iegūti dubultmaskētos kontrolētos klīniskos pētījumos, salīdzinot cetirizīnu un placebo vai citus antihistamīna līdzekļus, kurus lieto ieteicamās devās (cetirizīnam 10 mg 1 reizi dienā) vairāk nekā 3200 pacientiem, pamatojoties uz kuriem var veikt ticamu analīzi. drošības dati.

Apkopotajā analīzē placebo kontrolētos pētījumos ar 10 mg cetirizīna (n = 3260) un placebo (n = 3061) novēroja šādas blakusparādības, kuru biežums bija 1% vai lielāks.

Vispārēji traucējumi un traucējumi injekcijas vietā: nogurums - 1,63 un 0,95%.

No nervu sistēmas: reibonis - 1,1 un 0,98%; galvassāpes - 7,42 un 8%.

No kuņģa-zarnu trakta: sāpes vēderā - 0,98 un 1,08%; sausa mute - 2,09 un 0,82%; slikta dūša - 1,07 un 1,14%.

No psihes puses: miegainība - 9,63 un 5%.

No elpošanas sistēmas, krūtīm un videnes orgāniem: faringīts - 1,29 un 1,34%.

Kaut arī miegainības biežums cetirizīna grupā bija lielāks nekā placebo grupā, vairumā gadījumu smaguma pakāpe bija viegla vai mērena. Objektīvā novērtējumā, kas veikts citu pētījumu ietvaros, tika apstiprināts, ka veseliem jauniem brīvprātīgajiem cetirizīna lietošana ieteicamajā dienas devā neietekmē viņu ikdienas aktivitāti..

Bērni. Placebo kontrolētos pētījumos ar bērniem no 6 mēnešu līdz 12 gadu vecumam cetirizīna (n = 1656) un placebo (n = 1294) grupās tika konstatētas šādas blakusparādības ar biežumu 1% vai vairāk..

No kuņģa-zarnu trakta: caureja - 1 un 0,6%.

No psihes puses: miegainība - 1,8 un 1,4%.

No elpošanas sistēmas, krūtīm un videnes orgāniem: rinīts - 1,4 un 1,1%.

Vispārēji traucējumi un traucējumi injekcijas vietā: nogurums - 1 un 0,3%.

Pēcreģistrācijas pieredze

Papildus klīniskajos pētījumos identificētajām un iepriekš aprakstītajām blakusparādībām pēc cetirizīna pēcreģistrācijas lietošanas tika novērotas šādas blakusparādības..

Nevēlamās blakusparādības ir norādītas zemāk par MedDRA orgānu sistēmas klasēm un attīstības biežumu, pamatojoties uz cetirizīna pēcreģistrācijas lietošanas datiem..

Nevēlamo notikumu biežums tika noteikts šādi: ļoti bieži (≥1 / 10); bieži (≥1 / 100, Cena no 818 rubļiem.

Up