logo

Starptautiskais nosaukums: Сetirizine-obl

Sastāvs un izdalīšanās forma

Baltas vai gandrīz baltas apvalkotas tabletes, abpusēji izliektas, iegarenas ar noapaļotiem galiem, ar risku; tabletes šķērsgriezumā iekšējais slānis ir balts vai gandrīz balts. 1 tablete satur 10 mg cetirizīna dihidrohlorīda. Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze 25 mg, povidons 1,4, laktozes monohidrāts 40,8 mg, kalcija hidrogēnfosfāta dihidrāts 15 mg, nātrija karboksimetilciete (nātrija cietes glikolāts) 6,8 mg, magnija stearāts 1 mg.

Nominālais apvalkotās tabletes svars 100 mg
Filmas apvalka sastāvs: hipromeloze (hidroksipropilmetilceluloze) 2,1 mg, makrogols 6000 (polietilēnglikols 6000) 0,6 mg, titāna dioksīds 0,3 mg.
Apvalkotās tabletes nomināls 103 mg

Blistera plāksnītē no PVC vai alumīnija folijas 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 vai 180 tablete Iepakota kartona kastē.

Klīniskā un farmakoloģiskā grupa

Histamīna H1 receptoru bloķētājs. Antialerģiskas zāles

Farmakoterapeitiskā grupa

H1-histamīna receptoru blokators

Farmakoloģiskā darbība zāļu Cetirizine-obl

III paaudzes histamīna H 1 receptoru bloķētājs. Ietekmē alerģiskas reakcijas "agrīno" stadiju un samazina eozinofilu migrāciju; ierobežo mediatoru izdalīšanos alerģiskās reakcijas "vēlīnā" stadijā. Praktiski nav antiholīnerģiskas un antiserotonīna iedarbības. Terapeitiskās devās neizraisa sedāciju.

Farmakokinētika

Tas ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, pēc perorālas lietošanas C max tiek sasniegts pēc 1 stundas.Cetirizīna biopieejamība, lietojot tabletes un sīrupu, ir vienāda. Pārtika neietekmē absorbcijas pilnīgumu (AUC), bet pagarina laiku līdz C max sasniegšanai par 1 stundu un samazina C max vērtību par 23%. Lietojot 10 mg devā 1 reizi dienā 10 dienas, C ss plazmā ir 310 ng / ml un tiek atzīmēts 0,5-1,5 stundas pēc ievadīšanas. Savienojums ar plazmas olbaltumvielām ir 93% un nemainās, ja cetirizīna koncentrācija ir robežās no 25 līdz 1000 ng / ml. Cetirizīna farmakokinētiskie parametri mainās lineāri, ja to lieto 5-60 mg devā. V d - 0,5 l / kg.

Nelielos daudzumos tas tiek metabolizēts aknās O-dealkilēšanas ceļā, veidojot farmakoloģiski neaktīvu metabolītu (atšķirībā no citiem H 1 -histamīna receptoru antagonistiem, kurus aknās metabolizē citohroma sistēma). Neuzkrājas. 2/3 devas neizmainītā veidā izdalās caur nierēm un apmēram 10% - ar izkārnījumiem. Sistēmiskais klīrenss - 53 ml / min. T 1/2 pieaugušajiem - 7-10 stundas, bērniem vecumā no 6 līdz 12 gadiem - 6 stundas, no 2 līdz 6 gadiem - 5 stundas, no 6 mēnešiem līdz 2 gadiem - 3,1 stundas. Gados vecākiem pacientiem T 1 / 2 palielinās par 50%, un sistēmiskais klīrenss samazinās par 40% (pavājināta nieru funkcija). Pacientiem ar traucētu nieru darbību (CC 1/2 ir pagarināts (piemēram, pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze, kopējais klīrenss samazinās par 70% un ir 0,3 ml / min / kg, un T 1/2 tiek pagarināts 3 reizes), kas prasa attiecīgās izmaiņas devas režīmā. Praktiski netiek noņemtas hemodialīzes laikā. Pacientiem ar hroniskām aknu slimībām (hepatocelulāru, holestātisku vai žultsceļu cirozi) T 1/2 palielinās par 50% un kopējā klīrenss samazinās par 40% (devas režīma korekcija ir nepieciešama tikai tad, ja vienlaikus samazinās glomerulārās filtrācijas ātrums). Iekļūst mātes pienā.

Norādes par zāļu Cetirizin-obl lietošanu

Sezonāls un daudzgadīgs alerģisks rinīts, siena drudzis, alerģisks konjunktivīts, hroniska idiopātiska nātrene, nieze, angioneirotiskā tūska; kompleksā atopiskā dermatīta, hroniskas ekzēmas, atopiskās bronhiālās astmas terapija.

Kontrindikācijas lietošanai

Paaugstināta jutība, ieskaitot hidroksizīnu, grūtniecība, zīdīšanas periods, bērni līdz 6 mēnešu vecumam.

Zāļu Cetirizine-obl devu režīms un lietošanas veids

Pieaugušie un bērni vecāki par 12 gadiem - 10 mg dienā 1-2 devās. Bērni vecumā no 2-6 gadiem - 5 mg dienā 1-2 devās.

Pacientiem ar vidēji smagiem vai smagiem nieru darbības traucējumiem deva jāsamazina uz pusi.

Blakus efekti

Iespējams: sausa mute, miegainība, galvassāpes, nogurums.

Reti: alerģisku reakciju ādas izpausmes, angioneirotiskā tūska.

Dažos gadījumos: dispepsija, uzbudinājums.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Kontrindicēts lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Pieteikums nieru darbības traucējumiem

Kontrindicēts nieru mazspējas gadījumā.

Cetirizīnu ordinē piesardzīgi pacientiem ar hronisku nieru mazspēju (mērena un smaga - nepieciešama devas pielāgošana)..

Zāles lietošana bērniem

Cetirizīns bērniem tiek nozīmēts piesardzīgi (pieredze ar bērniem līdz 1 gada vecumam nav pietiekama).

Lietošana gados vecākiem pacientiem

Gados vecākiem pacientiem cetirizīns tiek nozīmēts piesardzīgi (var samazināties glomerulārā filtrācija)..

Gados vecākiem pacientiem ar normālu nieru darbību deva nav jāpielāgo.

Īpaši norādījumi, lietojot zāles Cetirizine-obl

Nav ieteicams vienlaikus lietot zāles, kas nomāc centrālo nervu sistēmu, un alkohola lietošanu. Darba laikā piesardzīgi izmantojiet transportlīdzekļu vadītājus un cilvēkus, kuru profesija ir saistīta ar paaugstinātu uzmanības koncentrāciju.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Farmakokinētiskā mijiedarbība ar pseidoefedrīnu, cimetidīnu, ketokonazolu, eritromicīnu, azitromicīnu, diazepāmu un glipizīdu netika konstatēta..

Vienlaicīga lietošana ar teofilīnu (400 mg / dienā) izraisīja cetirizīna kopējā klīrensa samazināšanos par 16% (teofilīna kinētika nemainījās).

Zāļu Cetirizine-obl lietošana tikai saskaņā ar ārsta norādījumiem, apraksts ir dots atsaucei!

Kādi veselīgi dzērieni piepildīs jūs ar enerģiju, kā arī kafiju?

Kā skaistumkopšanas saloniem vajadzētu darboties pēc karantīnas mīkstināšanas?

Agrīnas demences pazīmes, kuras mēs, iespējams, nemanām

Kādai jābūt guļamistabas temperatūrai, lai jūs varētu viegli aizmigt?

Kāpēc pirms tam nedrīkstēja slapināt mantu??

6 priekšrocības, kas tiek uzskatītas par trūkumiem

Pārsēji un ortozes: to sortiments un mērķis

Krūts vēzis: ko darīt?

Kas var palīdzēt efektīvi zaudēt svaru

Kāpēc cilvēkam ar cukura diabētu ir vajadzīgas selerijas

  • Torendo Q-Tab
  • Dadzīšu saknes (Arctii radices) - instrukcijas, kontrindikācijas
  • Meronoxol (Meropenem) - apraksts, lietošanas instrukcijas
  • Pirabutols (pirabutols) - apraksts, lietošanas instrukcijas

Mēs arī lasām:

  • Dr Aleksejs Jakovļevs - cilvēka papilomas vīrusa (HPV) vakcinācija
  • Vispārīga informācija par kāju un apaviem. Kas ir pēda un kam ir apavi no ortopēdiskā ķirurga viedokļa?
  • Virtuālā aptieka - plusi un mīnusi
  • Svešķermeņi no rīkles

Zarnu audzēju marķieri - lasiet rakstu Eiropas vēža klīnikas vietnē.

Cetirizīna-obl

Cetirizīna-obl, FP OBOLENSKOE AO ​​(Krievija)

Izdalīšanās forma: apvalkotās tabletes, 10 mg: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 vai 180 tabletes, apvalkotas, 10 mg: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 vai 180 gab. FP OBOLENSKOE apvalkotās tabletes, 10 mg: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 vai 180 gab. FP OOBOLENSKY

Aktīvā viela: cetirizīns (cetirizīns) 66 - 76

  1. Sastāvs, izdalīšanās forma un iepakojums
  2. farmakoloģiskā iedarbība
  3. Farmakokinētika
  4. Lietošanas indikācijas
  5. Devas
  6. Blakusefekts
  7. Kontrindikācijas
  8. Lietošana grūtniecības laikā
  9. Pieteikums nieru darbības traucējumiem
  10. Lietošana bērniem
  11. Lietošana gados vecākiem pacientiem
  12. Speciālas instrukcijas
  13. Blakusefekts

Sastāvs, izdalīšanās forma un iepakojums

Baltas vai gandrīz baltas apvalkotas tabletes, abpusēji izliektas, iegarenas ar noapaļotiem galiem, ar risku; tabletes šķērsgriezumā iekšējais slānis ir balts vai gandrīz balts.

1 cilne.
cetirizīna dihidrohlorīds10 mg

Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze 25 mg, povidons 1,4, laktozes monohidrāts 40,8 mg, kalcija hidrogēnfosfāta dihidrāts 15 mg, nātrija karboksimetilciete (nātrija cietes glikolāts) 6,8 mg, magnija stearāts 1 mg.

Nominālā tablete bez apvalka 100 mg Plēves apvalka sastāvs: hipromeloze (hidroksipropilmetilceluloze) 2,1 mg, makrogols 6000 (polietilēnglikols 6000) 0,6 mg, titāna dioksīds 0,3 mg Tabletes ar pārklājumu nomināls 103 mg

10 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (1) - kartona iepakojumi. 10 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (2) - kartona iepakojumi. 10 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (3) - kartona iepakojumi. 10 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (4) - kartona iepakojumi. 10 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (5) - kartona iepakojumi. 10 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (6) - kartona iepakojumi. 14 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (1) - kartona iepakojumi. 14 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (2) - kartona iepakojumi. 14 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (3) - kartona iepakojumi. 14 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (4) - kartona iepakojumi. 14 gab. - kontūru šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (5) - kartona iepakojumi. 14 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (6) - kartona iepakojumi. 15 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (1) - kartona iepakojumi. 15 gab. - kontūrveida šūnu iepakojums (alumīnijs / PVC) (2) - kartona iepakojums. 15 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (3) - kartona iepakojumi. 15 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (4) - kartona iepakojumi. 15 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (5) - kartona iepakojumi. 15 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (6) - kartona iepakojumi. 20 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (1) - kartona iepakojumi. 20 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (2) - kartona iepakojumi. 20 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (3) - kartona iepakojumi. 20 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (4) - kartona iepakojumi. 20 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (5) - kartona iepakojumi. 20 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (6) - kartona iepakojumi. 30 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (1) - kartona iepakojumi. 30 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (2) - kartona iepakojumi. 30 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (3) - kartona iepakojumi. 30 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (4) - kartona iepakojumi. 30 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (5) - kartona iepakojumi. 30 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (6) - kartona iepakojumi.

farmakoloģiskā iedarbība

3. paaudzes histamīna H1 receptoru bloķētājs. Ietekmē alerģiskas reakcijas "agrīno" stadiju un samazina eozinofilu migrāciju; ierobežo mediatoru izdalīšanos alerģiskās reakcijas "vēlīnā" stadijā. Praktiski nav antiholīnerģiskas un antiserotonīna iedarbības. Terapeitiskās devās neizraisa sedāciju.

Farmakokinētika

Tas ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, pēc iekšķīgas lietošanas Cmax tiek sasniegts pēc 1 stundas.Cetirizīna biopieejamība, lietojot tabletes un sīrupu, ir vienāda. Pārtika neietekmē absorbcijas pilnīgumu (AUC), bet pagarina laiku līdz Cmax sasniegšanai par 1 stundu un samazina Cmax vērtību par 23%. Lietojot 10 mg devā 1 reizi dienā 10 dienas, Css plazmā ir 310 ng / ml, un tas tiek atzīmēts 0,5-1,5 stundas pēc ievadīšanas. Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir 93% un nemainās, ja cetirizīna koncentrācija ir robežās no 25 līdz 1000 ng / ml. Cetirizīna farmakokinētiskie parametri mainās lineāri, ja to lieto 5-60 mg devā. Vd - 0,5 l / kg. Nelielos daudzumos tas tiek metabolizēts aknās O-dealkilēšanas ceļā, veidojoties farmakoloģiski neaktīvam metabolītam (atšķirībā no citiem H1-histamīna receptoru antagonistiem, kurus aknās metabolizē citohroma sistēma). Neuzkrājas. 2/3 devas neizmainītā veidā izdalās caur nierēm un apmēram 10% - ar izkārnījumiem. Sistēmiskais klīrenss - 53 ml / min. T1 / 2 pieaugušajiem - 7-10 stundas, bērniem vecumā no 6 līdz 12 gadiem - 6 stundas, no 2 līdz 6 gadiem - 5 stundas, no 6 mēnešiem līdz 2 gadiem - 3,1 stundas. Gados vecākiem pacientiem T1 / 2 palielinās par 50%, un sistēmiskais klīrenss samazinās par 40% (pavājināta nieru funkcija). Pacientiem ar traucētu nieru darbību (CC

Lietošanas indikācijas

Siena drudzis; alerģisks rinīts, konjunktivīts, dermatīts; nātrene, Kvinkes tūska.

Devas

Pieaugušie un bērni vecāki par 12 gadiem - 10 mg dienā 1-2 devās. Bērni vecumā no 2-6 gadiem - 5 mg dienā 1-2 devās.

Pacientiem ar vidēji smagiem vai smagiem nieru darbības traucējumiem deva jāsamazina uz pusi.

Blakusefekts

Iespējams: sausa mute, miegainība, galvassāpes, nogurums.

Reti: alerģisku reakciju ādas izpausmes, angioneirotiskā tūska.

Dažos gadījumos: dispepsija, uzbudinājums.

Kontrindikācijas

Nieru mazspēja, grūtniecība, zīdīšanas periods, paaugstināta jutība pret cetirizīnu.

Lietošana grūtniecības laikā

Kontrindicēts lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Pieteikums nieru darbības traucējumiem

Kontrindicēts nieru mazspējas gadījumā.

Cetirizīnu ordinē piesardzīgi pacientiem ar hronisku nieru mazspēju (mērena un smaga - nepieciešama devas pielāgošana)..

Lietošana bērniem

Cetirizīns bērniem tiek nozīmēts piesardzīgi (pieredze ar bērniem līdz 1 gada vecumam nav pietiekama).

Lietošana gados vecākiem pacientiem

Gados vecākiem pacientiem cetirizīns tiek nozīmēts piesardzīgi (var samazināties glomerulārā filtrācija)..

Gados vecākiem pacientiem ar normālu nieru darbību deva nav jāpielāgo.

Speciālas instrukcijas

Cetirizīnu piesardzīgi izraksta pacientiem ar hronisku nieru mazspēju (vidēji smaga un smaga - nepieciešama devas režīma pielāgošana), gados vecākiem pacientiem (var samazināties glomerulārā filtrācija)..

Gados vecākiem pacientiem ar normālu nieru darbību deva nav jāpielāgo.

Lietošana pediatrijā

Cetirizīns bērniem tiek nozīmēts piesardzīgi (pieredze ar bērniem līdz 1 gada vecumam nav pietiekama).

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un izmantot mehānismus

Ja deva tiek pārsniegta 10 mg / dienā, spēja ātri reaģēt var pasliktināties. Ārstēšanas periodā ir jāatturas no potenciāli bīstamām darbībām, kurām nepieciešama lielāka uzmanības koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums..

Blakusefekts

Farmakokinētiskā mijiedarbība ar pseidoefedrīnu, cimetidīnu, ketokonazolu, eritromicīnu, azitromicīnu, diazepāmu un glipizīdu netika konstatēta..

Vienlaicīga lietošana ar teofilīnu (400 mg / dienā) izraisīja cetirizīna kopējā klīrensa samazināšanos par 16% (teofilīna kinētika nemainījās).

Tiek sniegts zāļu aktīvo vielu apraksts. Sniegtā zinātniskā informācija ir vispārināta un to nevar izmantot, lai pieņemtu lēmumu par iespēju izmantot konkrētas zāles..

CETIRIZĪNS-OBL

Man un maniem bērniem ir alerģija, simptomi parādījās pirms vairākiem gadiem, nevis no dzimšanas, un tagad antialerģiskas zāles ir nepieciešama mūsu dzīves sastāvdaļa..

Izlaiduma forma, sastāvs

◊ baltas vai gandrīz baltas, abpusēji izliektas, iegarenas, ar noapaļotiem galiem tabletes ar līniju; tabletes šķērsgriezumā iekšējais slānis ir balts vai gandrīz balts.

1 cilne.
cetirizīna dihidrohlorīds10 mg

[PRING] mikrokristāliskā celuloze 25 mg, povidons 1,4, laktozes monohidrāts 40,8 mg, kalcija hidrogēnfosfāta dihidrāts 15 mg, nātrija karboksimetilciete (nātrija cietes glikolāts) 6,8 mg, magnija stearāts 1 mg.

Nominālais apvalkotās tabletes svars 100 mg
Filmas apvalka sastāvs: hipromeloze (hidroksipropilmetilceluloze) 2,1 mg, makrogols 6000 (polietilēnglikols 6000) 0,6 mg, titāna dioksīds 0,3 mg.
Apvalkotās tabletes nomināls 103 mg

10 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (1) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (3) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (4) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (5) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (6) - kartona iepakojumi.
14 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (1) - kartona iepakojumi.
14 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (2) - kartona iepakojumi.
14 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (3) - kartona iepakojumi.
14 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (4) - kartona iepakojumi.
14 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (5) - kartona iepakojumi.
14 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (6) - kartona iepakojumi.
15 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (1) - kartona iepakojumi.
15 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (2) - kartona iepakojumi.
15 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (3) - kartona iepakojumi.
15 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (4) - kartona iepakojumi.
15 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (5) - kartona iepakojumi.
15 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (6) - kartona iepakojumi.
20 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (1) - kartona iepakojumi.
20 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (2) - kartona iepakojumi.
20 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (3) - kartona iepakojumi.
20 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (4) - kartona iepakojumi.
20 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (5) - kartona iepakojumi.
20 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (6) - kartona iepakojumi.
30 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (1) - kartona iepakojumi.
30 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (2) - kartona iepakojumi.
30 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (3) - kartona iepakojumi.
30 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (4) - kartona iepakojumi.
30 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (5) - kartona iepakojumi.
30 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (alumīnijs / PVC) (6) - kartona iepakojumi.

farmakoloģiskā iedarbība

Farmakokinētika

Lietošanas metode un devas

Pieaugušie un bērni vecāki par 12 gadiem - 10 mg dienā 1-2 devās. Bērni vecumā no 2-6 gadiem - 5 mg dienā 1-2 devās.

Pacientiem ar vidēji smagiem vai smagiem nieru darbības traucējumiem deva jāsamazina uz pusi.

Mijiedarbība ar citiem l / s

Farmakokinētiskā mijiedarbība ar pseidoefedrīnu, cimetidīnu, ketokonazolu, eritromicīnu, azitromicīnu, diazepāmu un glipizīdu netika konstatēta..

Vienlaicīga lietošana ar teofilīnu (400 mg / dienā) izraisīja cetirizīna kopējā klīrensa samazināšanos par 16% (teofilīna kinētika nemainījās).

Grūtniecības un zīdīšanas laikā

Blakus efekti

Iespējams: sausa mute, miegainība, galvassāpes, nogurums.

Reti: alerģisku reakciju ādas izpausmes, angioneirotiskā tūska.

Dažos gadījumos: dispepsija, uzbudinājums.

Indikācijas

Kontrindikācijas

Speciālas instrukcijas

Cetirizīnu piesardzīgi izraksta pacientiem ar hronisku nieru mazspēju (vidēji smaga un smaga - nepieciešama devas režīma pielāgošana), gados vecākiem pacientiem (var samazināties glomerulārā filtrācija)..

Gados vecākiem pacientiem ar normālu nieru darbību deva nav jāpielāgo.

Lietošana pediatrijā

Cetirizīns bērniem tiek nozīmēts piesardzīgi (pieredze ar bērniem līdz 1 gada vecumam nav pietiekama).

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un izmantot mehānismus

Ja deva tiek pārsniegta 10 mg / dienā, spēja ātri reaģēt var pasliktināties. Ārstēšanas periodā ir jāatturas no potenciāli bīstamām darbībām, kurām nepieciešama lielāka uzmanības koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums..

Cetirizīns-OBL

Ražotājs: AS "FP" OBOLENSKOE "Krievija

ATĶ kods: R06AE07

Izdalīšanās forma: cietas zāļu formas. Tabletes.

Vispārīgās īpašības. Sastāvs:

Aktīvā sastāvdaļa: 10 mg cetirizīna dihidrohlorīda 1 tabletē.

Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze, povidons, laktozes monohidrāts, kalcija hidrogēnfosfāta dihidrāts, nātrija karboksimetilciete (nātrija cietes glikolāts), magnija stearāts.

Korpusa palīgvielas: hipromeloze (hidroksipropilmetilceluloze), makrogols 6000 (polietilēnglikols 6000), titāna dioksīds.

Farmakoloģiskās īpašības:

Farmakodinamika. Cetirizīnam ir izteikta pretalerģiska iedarbība. Farmakoloģiski aktīvās devās praktiski nav nomierinoša efekta, pieder selektīviem H1-histamīna receptoru antagonistiem un praktiski tam nav antiholīnerģiska un antiserotonīna efekta, novērš alerģisku reakciju attīstību un atvieglo to gaitu..

Tam ir pretniezes un antieksudatīvs efekts. Ietekmē alerģisko reakciju agrīno stadiju, kā arī samazina iekaisuma šūnu migrāciju; kavē mediatoru atbrīvošanos, kas iesaistīti vēlīnā alerģiskā reakcijā. Samazina kapilāru caurlaidību, novērš audu edēmas attīstību, mazina gludo muskuļu spazmu. Novērš ādas reakcijas uz histamīna ievadīšanu, specifiskiem alergēniem, kā arī atdzišanu (ar aukstu nātreni).

Cetirizīns ievērojami samazina bronhu koka hiperreaktivitāti, kas rodas, reaģējot uz histamīna izdalīšanos pacientiem ar bronhiālo astmu. Zāļu terapeitiskais efekts parādās vidēji 60 minūtes pēc ievadīšanas. Uz kursu uzņemšanas fona tolerance neveidojas.

Farmakokinētika. Pēc iekšķīgas lietošanas cetirizīns ātri un labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta (GIT). Maksimālo koncentrācijas līmeni nosaka pēc apmēram 40-60 minūtēm.

Pārtikas uzņemšana būtiski neietekmē absorbcijas daudzumu, tomēr šajā gadījumā absorbcijas ātrums ir nedaudz samazināts.

Cetirizīns ar asins plazmas olbaltumvielām saistās par aptuveni 93%. Izkliedes tilpums (Vd) ir mazs (0,5 l / kg), zāles neiekļūst šūnā.

Zāles neiekļūst asins-smadzeņu barjerā (BBB).

Cetirizīns vāji metabolizējas aknās, veidojot neaktīvu metabolītu.

Lietojot 10 dienas 10 mg devā, zāļu uzkrāšanās netiek novērota.

Aptuveni 70% izdalīšanās notiek caur nierēm, galvenokārt nemainot.

Sistēmiskais klīrenss ir aptuveni 54 ml / min.

Pēc vienas devas vienas devas eliminācijas pusperiods (T½) ir apmēram 10 stundas. Bērniem vecumā no 2 līdz 12 gadiem T½ samazinās līdz 5-6 stundām.

Nieru darbības traucējumu gadījumā (kreatinīna klīrenss (CC) zem 11-31 ml / min) un pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze (CC mazāka par 7 ml / min) T½ palielinās 3 reizes, klīrenss samazinās par 70%.

Hronisku slimību fona apstākļos un gados vecākiem pacientiem T½ palielinās par 50% un klīrenss samazinās par 40%.

Lietošanas indikācijas:

Lietošanas metode un devas:

Iekšā neatkarīgi no ēdiena uzņemšanas.

Pieaugušie un pusaudži, kas vecāki par 12 gadiem - 1 tablete dienā, vēlams vakarā.

Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem - ½ tablete divas reizes dienā, no rīta un vakarā.

Bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem - ½ tablete vakarā.

Nieru mazspējas gadījumā ieteicamā deva jāsamazina 2 reizes.

Aknu darbības traucējumu gadījumā deva jāizvēlas individuāli, īpaši uzmanīgi ar vienlaicīgu nieru mazspēju.

Gados vecākiem pacientiem ar normālu nieru darbību deva nav jāpielāgo.

Uzņemšanas ilgumu nosaka individuāli, parasti ar sezonālu alerģisku rinītu, terapijas ilgums ir no 3 līdz 6 nedēļām, un, īslaicīgi pakļaujot ziedputekšņiem, pietiek ar vienu nedēļu.

Lietojumprogrammas funkcijas:

1) Bērni. Lietošana bērniem līdz 6 gadu vecumam ir kontrindicēta.

2) Pieaugušie ar hroniskām slimībām. Gados vecākiem pacientiem nepieciešama korekcija devās (iespējams, samazinās glomerulārā filtrācija.

Informācija par medicīniskām vajadzībām paredzēto zāļu iespējamo ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus, mehānismus

Ārstēšanas periodā ir jāatturas no potenciāli bīstamām darbībām, kurām nepieciešama lielāka uzmanības koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums. Ja deva tiek pārsniegta 10 mg / dienā, spēja ātri reaģēt var pasliktināties. Nav ieteicams vienlaikus lietot zāles, kas nomāc centrālo nervu sistēmu, un lietot alkoholu.

Blakus efekti:

No nervu sistēmas un maņu orgāniem: miegainība, nogurums, uzbudinājums, galvassāpes, reibonis, trauksme, nervozitāte, emocionāla labilitāte, koncentrēšanās un domāšanas traucējumi, bezmiegs, depresija, eiforija, apjukums, amnēzija, depersonalizācija, ataksija, traucēta kustību koordinācija, trīce, hiperkinēze, teļu muskuļu krampji, parestēzija, disfonija, mielīts, paralīze, ptoze, izmitināšanas un redzes traucējumi, acu sāpes, glaukoma, kseroftalmija, konjunktivīts, asiņošana acī, ototoksicitāte, troksnis ausīs, kurlums, traucēta smakas sajūta.

No gremošanas trakta: sausa mute, garšas maiņa vai trūkums, palielināta ēstgriba, anoreksija, stomatīts (arī čūlains), mēles krāsas maiņa un pietūkums, pastiprināta siekalošanās, palielināta kariozitāte, slāpes, vemšana, dispepsija, gastrīts, sāpes vēdera uzpūšanās, meteorisms, caureja, aizcietējums, hemoroīdi, melēna, taisnās zarnas asiņošana, aknu disfunkcija.

No sirds un asinsvadu sistēmas: migrēna, sirdsklauves, hipertensija, sirds mazspēja.

No elpošanas sistēmas: rinīts, deguna asiņošana, deguna polips, faringīts, klepus, sinusīts, bronhīts, pastiprināta bronhu sekrēcija, bronhu spazmas, aizdusa, augšējo elpceļu infekcija, pneimonija, hiperventilācija.

No uroģenitālās sistēmas: urīna aizture, tūska, poliūrija, dizūrija, hematūrija, urīnceļu infekcija, cistīts, libido pavājināšanās, dismenoreja, starpmenstruālā asiņošana, menorāģija, vaginīts.

No muskuļu un skeleta sistēmas: artralģija, artrīts, artroze, mialģija, muguras sāpes, muskuļu vājums.

No ādas puses: sausa āda, izsitumi, pūslīšu izsitumi, nieze, pūtītes, furunkuloze, dermatīts, ekzēma, hiperkeratoze, eritēma, pastiprināta svīšana, alopēcija, angioneirotiskā tūska, hipertrichoze, fotosensitivitāte, seboreja.

Citi: savārgums, drudzis, drebuļi, karstuma viļņi, dehidratācija, cukura diabēts, limfadenopātija, sāpes piena dziedzeros, svara pieaugums, ādas alerģiskas reakcijas, t.sk. nātrene.

Mijiedarbība ar citām zālēm:

Nav noteikta klīniski nozīmīga cetirizīna mijiedarbība ar citām zālēm. Teofilīns (400 mg / dienā) nedaudz (par 16%) samazina cetirizīna klīrensu (teofilīna kinētika nemainās).

Mielotoksiskās zāles palielina zāļu hematotoksicitātes izpausmes.

Saderīgs ar azitromicīnu, pseidoepinefrīnu, ketokonazolu, eritromicīnu, diazepāmu un cimetidīnu.

Kontrindikācijas:

Paaugstināta individuālā jutība pret vienu no zāļu sastāvdaļām, nieru mazspēja (CC

Pārdozēšana:

Simptomi: iespējama miegainība, letarģija, vājums, galvassāpes, tahikardija, aizkaitināmība, urīna aizture, nogurums (visbiežāk, lietojot dienā 50 mg cetirizīna).

Ārstēšana: tiek veikta simptomātiska terapija. Konkrēts antidots nav noteikts. Hemodialīze ir neefektīva. Tiek veikta kuņģa skalošana, tiek nozīmēta aktivētā ogle.

Uzglabāšanas apstākļi:

Sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā. Derīguma termiņš ir 2 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Atvaļinājuma apstākļi:

Iepakojums:

Apvalkotās tabletes, 10 mg. Uz 10, 14, 15, 20 vai 30 tabletēm blistera sloksnes iepakojumā no polivinilhlorīda plēves un lakotas iespiestas alumīnija folijas. 1, 2, 3, 4, 5, 6 blisteriepakojumi ar lietošanas instrukcijām kartona kastē.

Up