logo

Lietošanas instrukcija:

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Starptautiskais nosaukums - Cetirizīns

Tsetrīna farmakoloģiskā darbība un farmakokinētika

Cetrin - ir histamīna antagonists, kas bloķē H1 - histamīna receptorus. Aktīvā sastāvdaļa ir cetirizīns. Cetrīns ir norādīts kā profilaktisks līdzeklis pret alerģiskām reakcijām, kā arī lai atvieglotu to gaitu. Tam ir pretniezes un antieksudatīvs efekts. Ietekmē agrīnas alerģiskas reakcijas. Alerģiskas reakcijas sākuma stadijā zāles ierobežo iekaisuma mediatoru izdalīšanos. Tsetrīns novērš audu edēmu, mazina gludo muskuļu spazmas, samazina kapilāru caurlaidību. Novērš ādas reakcijas uz specifiskiem alergēniem. Nav antiserotonīna un antiholīnerģiska iedarbība. Ievērojot terapeitiskās devas, tam praktiski nav nomierinoša efekta. Pēc vienas zāļu devas iedarbības rašanās apmēram pusei pacientu tiek novērota pēc 20 minūtēm, pēc 1 stundas - 95% pacientu. Zāles iedarbība ilgst vairāk nekā 24 stundas. Ar terapeitisko ārstēšanu tolerance pret zāļu antihistamīna iedarbību neattīstās. Pēc ārstēšanas beigām zāļu iedarbība ilgst līdz 3 dienām..

Cetrīns labi uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Zāļu lietošana kopā ar ēdienu neietekmē absorbciju. Maksimālā cetirizīna koncentrācija asinīs notiek 1 stundu pēc zāļu lietošanas un ir vienāda ar 0,3 μg / ml. Nelielā mērā zāles tiek metabolizētas aknās. Pusperiods ir aptuveni 10 stundas, gados vecākiem pacientiem līdz 12 stundām, bērniem apmēram 6 stundas. Zāles izdalās galvenokārt ar urīnu.

Indikācijas

Tsetrin ieteicams lietot:

  • daudzgadīgs un sezonāls rinīts un alerģiskas izcelsmes konjunktivīts;
  • nātrene, ieskaitot hronisku nātreni;
  • siena drudzis;
  • alerģisks dermatīts;
  • ādas nieze;
  • angioneirotiskā tūska;
  • atopiskā bronhiālā astma (kombinētā terapijā).

Kontrindikācijas Cetrin

  • paaugstināta jutība pret cetirizīnu;
  • grūtniecība;
  • zīdīšana.

Lietojot Tsetrin, jāievēro piesardzība personām ar hronisku nieru mazspēju, kā arī gados vecākiem pacientiem un bērniem. Netika saņemtas atsauksmes par bērnu, kas jaunāki par gadu, ārstēšanu ar Cetrin.

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Tāpat kā tā analogus, arī Tsetrin nav ieteicams lietot grūtniecēm un zīdīšanas laikā..

Blakus efekti

Cetrin blakusparādības var izpausties kā miegainība, sausa mute, retāk galvassāpes, reibonis, migrēna, kuņģa-zarnu trakta traucējumi, alerģiskas reakcijas..

Cetrin pārdozēšana

Pārdozēšanas simptomi var rasties, lietojot vienu 50 mg devu. Pārdozēšana izpaužas kā sausa mute, miegainība, urīna aizture, aizcietējums, trauksme, aizkaitināmība. To ārstē ar kuņģa skalošanu, simptomātisku ārstēšanu. Nav antidota. Hemodialīzes efektivitāte nav apstiprināta.

Tsetrin devas un lietošanas instrukcijas

Cetrin lieto iekšķīgi tablešu veidā, nomazgā ar ūdeni, pilienu veidā izšķīst ūdenī.

Devas bērniem, kas vecāki par 6 gadiem, un pieaugušajiem - 1 reizi dienā 10 mg zāles vai 2 reizes dienā 5 mg. 2-6 gadus veciem bērniem puse pieaugušo devas. Bērni no viena līdz diviem gadiem, 2 reizes dienā, 2,5 mg (5 pilieni). Pacienti ar pavājinātu nieru darbību 5 mg vienu reizi dienā. Smagas hroniskas nieru mazspējas formās Cetrin tiek nozīmēts ar 5 mg devu reizi 48 stundās.

Speciālas instrukcijas

Saskaņā ar saņemtajām atsauksmēm Cetrin devās, kas pārsniedz 10 mg dienā, var ietekmēt reakcijas ātruma samazināšanu. Šajā sakarā Tsetrin norādījumiem ieteicams būt īpaši uzmanīgiem terapijas laikā personām, kuras vada automašīnu. Ieteicamo devu robežās zāles neuzlabo etanola iedarbību. Terapijas laikā ar Cetrin analogiem nav ieteicams lietot etanolu..

Mijiedarbība Tsetrin

Nebija nozīmīgas Cetrin farmakokinētiskās mijiedarbības ar cimetidīnu, pseidoefedrīnu, azitromicīnu, glipizīdu, ketokonazolu, diazepāmu, eritromicīnu..

Vienlaicīga lietošana ar teofilīnu samazina cetirizīna klīrensu, nemainot teofilīna kinētiku..

Uzglabāšanas apstākļi

Cetrin tiek uzglabāts sausā, tumšā vietā, kas nav pieejama bērniem. Uzglabājiet zāles istabas temperatūrā, nepārsniedzot 25 ° C..

Tsetrin pilieni iekšķīgai lietošanai - lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas numurs:

Zāles tirdzniecības nosaukums:

Zāles starptautiskais nepatentētais nosaukums:

Devas forma:

iekšķīgi lietojami pilieni.

Sastāvs

Preparāta sastāvs uz 1 ml:
Aktīvā sastāvdaļa: cetirizīna dihidrohlorīds 10 mg.
Palīgvielas: glicerīns 250 mg, propilēnglikols 350 mg, sukraloze 7 mg, metilparahidroksibenzoāts 1,62 mg; propilparahidroksibenzoāts 0,18 mg; nātrija hidrogēnfosfāts 28,4 mg, citronskābes monohidrāts līdz pH 6,0, attīrīts ūdens līdz 1 ml.

Apraksts

Bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums bez redzamām daļiņām.

Farmakoterapeitiskā grupa:

pretalerģisks līdzeklis - H1-histamīna receptoru bloķētājs.

ATX kods:

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika
Preparāta Cetrin® aktīvā viela ir cetirizīns, hidroksicīna metabolīts, konkurējošs histamīna antagonists, kas bloķē H1-histamīna receptorus. Novērš alerģisko reakciju attīstību un atvieglo to gaitu, tai ir pret niezošu un antieksudatīvu darbību. Ietekmē alerģisko reakciju "agrīno" histamīnatkarīgo stadiju, ierobežo iekaisuma mediatoru izdalīšanos alerģiskās reakcijas "vēlīnā" stadijā, samazina eozinofilu, neitrofilu un bazofilu migrāciju, stabilizē tuklo šūnu membrānas. Samazina kapilāru caurlaidību, novērš audu edēmas attīstību, mazina gludo muskuļu spazmu. Novērš ādas reakciju uz histamīna ievadīšanu, specifiskiem alergēniem, kā arī atdzišanu (ar aukstu nātreni). Samazina histamīna izraisītu bronhokonstrikciju vieglas bronhiālās astmas gadījumā.

Cetirizīnam nav antiholīnerģisku un antiserotonīna iedarbību. Terapeitiskās devās tam nav nomierinoša efekta. Efekts pēc cetirizīna lietošanas vienā 10 mg devā attīstās pēc 20 minūtēm 50% pacientu un pēc 60 minūtēm 95% pacientu un ilgst vairāk nekā 24 stundas. Ārstēšanas kursa laikā tolerance pret cetirizīna antihistamīna iedarbību neattīstās. Pēc ārstēšanas pārtraukšanas efekts saglabājas līdz 3 dienām.

Farmakokinētika
Cetirizīna farmakokinētiskie parametri mainās lineāri.

Iesūkšana. Pēc iekšķīgas lietošanas zāles ātri un pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Pārtikas uzņemšana neietekmē absorbcijas pilnīgumu, kaut arī absorbcijas ātrums samazinās. Pieaugušajiem pēc vienas zāļu devas terapeitiskā devā maksimālā koncentrācija (Cmax) asins plazmā tiek sasniegta pēc 1 ± 0,5 stundām un ir 300 ng / ml.

Izplatīšana. Cetirizīns saistās ar asins plazmas olbaltumvielām par 93,0 ± 0,3%. Izkliedes tilpums (Vd) ir 0,5 l / kg. Lietojot zāles 10 mg devā 10 dienas, cetirizīna kumulācija netiek novērota.

Vielmaiņa. Nelielos daudzumos tas tiek metabolizēts organismā O-dealkilēšanas ceļā (atšķirībā no citiem H1-histamīna receptoru antagonistiem, kurus metabolizē aknās, izmantojot citohroma sistēmas izoenzīmus), veidojoties farmakoloģiski neaktīvam metabolītam.

Izdalīšanās. Pieaugušajiem pusperiods (T1 / 2) ir aptuveni 10 stundas, bērniem no 6 līdz 12 gadu vecumam - 6 stundas, no 2 līdz 6 gadiem - 5 stundas, no 6 mēnešiem līdz 2 gadiem - 3,1 stunda. Aptuveni 2/3 no uzņemtās zāļu devas neizmainīta veidā izdalās caur nierēm.

Gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar hroniskām aknu slimībām vienreizēja zāļu deva 10 mg T1 / 2 devā palielinās par aptuveni 50%, un sistēmiskais klīrenss samazinās par 40%. Pacientiem ar vieglu nieru mazspēju (kreatinīna klīrenss (CC)> 40 ml / min) farmakokinētiskie parametri ir līdzīgi tiem, kas raksturīgi pacientiem ar normālu nieru darbību. Pacientiem ar mērenu nieru mazspēju un pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze (CC 10 ml / min, nepieciešama devas pielāgošana);
- gados vecāki pacienti (ar vecumu saistītu glomerulārās filtrācijas samazināšanos);
- epilepsija un pacienti ar paaugstinātu konvulsīvo gatavību;
- pacienti ar predisponējošiem faktoriem urīna aizturei (skatīt sadaļu "Īpaši norādījumi");
- bērnu vecums līdz 1 gadam.

Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā

Eksperimentālos pētījumos ar dzīvniekiem netika atklāta nekāda tieša vai netieša cetirizīna nelabvēlīga ietekme uz augli (ieskaitot postnatālo periodu), grūtniecības un dzemdību gaita arī nemainījās.

Adekvāti un stingri kontrolēti klīniskie pētījumi par zāļu lietošanu grūtniecības laikā nav veikti, tāpēc cetirizīnu nedrīkst lietot grūtniecības laikā.

Cetirizīns izdalās mātes pienā, tāpēc ārstējošajam ārstam jāizlemj, vai pārtraukt barošanu zāļu lietošanas laikā.

Lietošanas metode un devas

Bērni no 6 mēnešiem līdz 12 mēnešiem:
2,5 mg (5 pilieni) vienu reizi dienā.

Bērni no 1 līdz 2 gadiem:
2,5 mg (5 pilieni) līdz 2 reizēm dienā.

Bērni no 2 līdz 6 gadu vecumam:
2,5 mg (5 pilieni) 2 reizes dienā vai 5 mg (10 pilieni) 1 reizi dienā.

Bērni vecāki par 6 gadiem un pieaugušie:
sākotnējā deva ir 5 mg vienu reizi dienā (10 pilieni), ja nepieciešams, to var palielināt līdz 10 mg (20 pilieniem) vienu reizi dienā. Dažreiz sākotnējā deva 5 mg (10 pilieni) var būt pietiekama, lai sasniegtu terapeitisko efektu. Cetirizīna dienas deva ir 10 mg (20 pilieni vai 1 ml).

Īpašas pacientu grupas
Tā kā cetirizīns tiek izvadīts galvenokārt caur nierēm, izrakstot zāles pacientiem ar nieru mazspēju un gados vecākiem pacientiem, deva jāpielāgo atkarībā no kreatinīna klīrensa (KK) vērtības.

CC ≥ 80 ml / min (normāli) vai 50 - 79 ml / min (viegla nieru mazspēja) - parastā dozēšanas shēma - 10 mg (20 pilieni) zāļu iekšķīgi dienā.
CC no 30 līdz 49 ml / min (vidēja pakāpes nieru mazspēja) - zāļu devu režīms - 5 mg (10 pilieni) zāļu vienu reizi dienā.
CC no 10 līdz 29 ml / min (smaga nieru mazspējas stadija) - 5 mg (10 pilieni) katru otro dienu.
CC mazāks par 10 ml / min (nieru mazspēja beigu stadijā) - zāļu lietošana ir kontrindicēta.
Ar nieru un aknu mazspējas kombināciju zāles tiek parakstītas arī iepriekš minētajā režīmā.
Tikai pacientiem ar aknu darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo.
Gados vecākiem pacientiem ar normālu nieru darbību deva nav jāpielāgo.

Blakusefekts

Iespējamās blakusparādības ir uzskaitītas zemāk pēc ķermeņa sistēmas un sastopamības biežuma: ļoti bieži (> 1/10); bieži (1/10 - 1/100); reti (1/100 - 1/1000); reti (1/1000 - 1/10 000); reti (

Cetrins

  • Farmakoloģiskā grupa
  • Lietošanas indikācijas
  • Kontrindikācijas
  • Atbilstoši lietošanas piesardzības pasākumi
  • Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
  • Spēja ietekmēt reakcijas ātrumu, vadot transportlīdzekļus vai citus mehānismus
  • Bērni
  • Lietošanas metode un devas
  • Pārdozēšana
  • Blakus efekti
  • Mijiedarbība ar citām zālēm
  • Glabāšanas laiks
  • Uzglabāšanas apstākļi
  • Iepakojums
  • Atvaļinājumu kategorija
  • Sastāvs

Cetrin - antihistamīni sistēmiskai lietošanai. Piperazīna atvasinājumi.

Farmakoloģiskā grupa

Cetrīns ir konkurētspējīgs histamīna antagonists, hidroksicīna metabolīts, bloķē H 1 -histamīna receptori. Novērš alerģisku reakciju attīstību un atvieglo to gaitu, tai piemīt niezošas un antieksudatīvas īpašības, kavē histamīna pastarpinātas alerģiskas reakcijas agrīnas fāzes attīstību, ierobežo iekaisuma mediatoru izdalīšanos alerģiskas reakcijas vēlīnā stadijā, samazina eozinofilu, neitrofilu un bazofilu migrāciju, novērš kapilāru attīstību, mazina gludo muskuļu spazmu. Novērš ādas reakciju uz histamīna ievadīšanu, specifiskiem alergēniem, kā arī atdzišanu (ar aukstu nātreni), samazina histamīna izraisītu bronhokonstrikciju vieglas gaitas bronhiālās astmas gadījumā. Gandrīz nav antiholīnerģiskas un antiserotonīna iedarbības. Terapeitiskās devās tas neizraisa sedāciju. Ietekme pēc vienas 10 mg cetirizīna devas ir 20 minūtes (50% pacientu) un pēc 60 minūtēm (95% pacientu) ilgst vairāk nekā 24 stundas. Lietojot kursa terapiju, tolerance pret cetirizīna antihistamīna darbību neattīstās. Pēc ārstēšanas pārtraukšanas efekts ilgst līdz 3 dienām..

Tas ātri uzsūcas no gremošanas trakta, maksimālās koncentrācijas sasniegšanas periods pēc norīšanas ir aptuveni 1:00. Cetirizīna biopieejamība, lietojot to tablešu un sīrupa formā, ir vienāda. Pārtika neietekmē absorbcijas pilnīgumu, bet pagarina maksimālās koncentrācijas sasniegšanas periodu līdz 1:00 un samazina maksimālās koncentrācijas vērtību par 23%. Saistās ar plazmas olbaltumvielām - 93%. Nelielos daudzumos tas tiek metabolizēts aknās O-dealkilēšanas ceļā, veidojoties farmakoloģiski neaktīvam metabolītam (atšķirībā no citiem H 1 -histamīna receptori, kas tiek metabolizēti aknās, piedaloties citohroma P450 sistēmai). NEKĀRSTĀS, 2/3 zāļu izdalās nemainītas ar nierēm un apmēram 10% - ar izkārnījumiem. Sistēmiskais klīrenss - 53 ml / min.

Pusperiods pieaugušajiem ir 7-10 stundas, bērniem no 6 līdz 12 gadiem - 6:00, 2-6 gadus veciem - 5:00.

Lietošanas indikācijas

Sezonālā un hroniskā alerģiskā rinīta deguna simptomi (rinoreja, deguna nieze, šķaudīšana), ar degunu saistīti simptomi, kas saistīti ar konjunktivītu.

Kontrindikācijas

Cetrin ir kontrindicēts paaugstinātas jutības gadījumā pret zāļu sastāvdaļām, kā arī pret hidroksizīnu, kam anamnēzē ir paaugstināta jutība pret jebkuriem piperazīna atvasinājumiem, smagi nieru darbības traucējumi ar CC mazāku par 10 ml / min, sievietes grūtniecības un zīdīšanas laikā, bērni līdz 6 gadu vecumam šajā zāļu formā.

Atbilstoši lietošanas piesardzības pasākumi

Cetrin® izdalās caur nierēm, tādēļ nieru mazspējas gadījumā deva jāsamazina līdz 5 mg dienā. Gados vecākiem pacientiem ar normālu nieru darbību korekcija nav nepieciešama. Lietojot terapeitiskās devās, netika novērota klīniski nozīmīga mijiedarbība ar alkoholu (ja alkohola līmenis asinīs bija 0,5 g / l). Tomēr ieteicams izvairīties no vienlaicīgas lietošanas ar alkoholu. Pacientiem ar epilepsiju un pacientiem ar krampju lēkmēm ieteicams lietot piesardzīgi, nelietot pacientiem ar iedzimtu galaktozes nepanesamību, Lapp laktāzes deficītu vai traucētu glikozes-galaktozes malabsorbciju..

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Grūtniecēm un zīdītājām nav ieteicams lietot Cetrin.

Spēja ietekmēt reakcijas ātrumu, vadot transportlīdzekļus vai citus mehānismus

Personām, kuras vada transportlīdzekļus vai strādā ar sarežģītiem mehānismiem, zāles jālieto piesardzīgi, ir jāņem vērā viņu pašu ķermeņa reakcija (skatīt sadaļu "Blakusparādības"). Nepārsniedziet terapeitisko devu.

Vienlaicīga zāļu lietošana ar citām zālēm, kas nomāc centrālo nervu sistēmu, var izraisīt papildu uzmanības vājināšanos un pasliktināt sniegumu.

Bērniem līdz 6 gadu vecumam ieteicams lietot Cetrin® sīrupa formā.

Lietošanas metode un devas

Lietojiet iekšķīgi, kopā ar ēdienu vai bez tā, ar lielu daudzumu šķidruma.

Pieaugušie un bērni vecāki par 6 gadiem: 10 mg (1 tablete) vienu reizi dienā. Sākotnējā deva ir 5 mg (1/2 tablete) atkarībā no simptomu smaguma un ārstēšanas ietekmes. Maksimālā dienas deva pieaugušajiem ir 20 mg..

Gados vecākiem pacientiem ar normālu nieru darbību deva nav jāpielāgo.

Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem (vidēji smagi un smagi) deva jāpielāgo individuāli. Devas pieaugušajiem pacientiem atkarībā no nieru darbības ir norādītas 1. tabulā..

Devas pielāgošana pieaugušiem pacientiem atkarībā no nieru darbības

Cetrins

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Cetrin - zāles alerģijas simptomu mazināšanai.

Tsetrīna izdalīšanās forma un sastāvs

Cetrin ir pieejams flakonos kā dzidrs, bezkrāsains sīrups ar augļu smaržu un kā baltas, apvalkotas tabletes..

Galvenā Cetrin aktīvā sastāvdaļa ir cetirizīna dihidrohlorīds.

Cetrin tablešu palīgvielas ir kukurūzas ciete, laktoze, magnija stearāts, povidons. Filmas apvalks satur makrogolu 6000, talku, hipromelozi, titāna dioksīdu, polisorbātu 80, sorbīnskābi, dimetikonu.

Kā sīrupa palīgvielas darbojas saharoze, glicerīns, benzoskābe, dinātrija edetāts, sorbitola šķīdums, nātrija citrāts, attīrīts ūdens, augļu aromatizētājs.

Tsetrīna farmakoloģiskā darbība

Cetrin ir histamīna antagonists, H blokators1-histamīna receptori, hidroksizīna metabolīts. Atvieglo alerģijas simptomu gaitu un novērš to parādīšanos, tai piemīt antieksudatīvs un pretniezes efekts. Samazina mazo asinsvadu caurlaidību, novērš tūsku, novērš gludo muskuļu spazmas. Ietekmē alerģijas simptomu sākumposmu, samazina iekaisuma mediatoru izdalīšanos, bazofilu, neitrofilu, eozinofilu migrāciju.

Bronhiālās astmas gadījumā tas samazina vieglu histamīna izraisītu bronhokonstrikciju. Atvieglo ādas reakciju, ieviešot specifiskus alergēnus - histamīnu - uz aukstuma iedarbību.

Gandrīz nav antiholīnerģiskas un antiserotonīna iedarbības.

Lietojot Cetrin terapeitiskās devās, nav nomierinoša efekta.

Zāles iedarbojas 20 minūtes pēc to lietošanas. Derīgs vairāk nekā 24 stundas.

Ārstēšanas laikā atkarība no cetirizīna nenotiek.

Tsetrin iedarbība pēc lietošanas beigām ilgst apmēram 72 stundas.

Indikācijas Tsetrin lietošanai

Saskaņā ar instrukcijām Tsetrin ir paredzēts:

  • siena drudzis (pollinoze);
  • alerģisks rinīts (sezonas un visa gada garumā);
  • nātrene;
  • alerģisks konjunktivīts;
  • Kvinkes tūska;
  • atopiskais dermatīts, neirodermīts.

Kontrindikācijas Tsetrin lietošanai

Saskaņā ar instrukcijām Tsetrin netiek izmantots:

  • paaugstināta jutība pret sastāvdaļām, kas to veido;
  • grūtniecība un zīdīšanas periods;
  • un arī līdz 2 gadu vecumam.

Piesardzība Cetrin tiek nozīmēts vidēji smagas vai smagas hroniskas nieru mazspējas gadījumā un vecumā.

Tsetrin lietošanas metode un devas

Tsetrin, ja norādīts, lieto iekšķīgi, lietojot vairākus malkus ūdens..

Vēlams zāles lietot naktī.

  • pieaugušie un bērni, kas vecāki par 6 gadiem - vienu reizi dienā, 10 mg (vai 10 ml sīrupa) vai divas reizes dienā, 5 mg (vai 5 ml sīrupa).
  • bērni no 2 līdz 6 gadu vecumam - vienu reizi dienā 5 mg vai 5 ml sīrupa vai divas reizes dienā 2,5 mg vai 2,5 ml sīrupa.
  • pacienti ar nieru darbības traucējumiem - vienu reizi dienā 5 mg (5 ml);
  • pacienti ar smagu hronisku nieru mazspēju - katru otro dienu 5 mg (5 ml).

Gados vecākiem cilvēkiem ar neskartu nieru darbību deva nav jāpielāgo.

Cetrin blakusparādības

Saskaņā ar Cetrin pārskatiem pacienti parasti labi panes.

Dažreiz zāles var izraisīt blakusparādības sausuma mutē, miegainību, galvassāpes, migrēnu, reiboni, diskomfortu kuņģa-zarnu traktā (meteorisms, vēdera sāpes, dispepsija), alerģiskas reakcijas (izsitumi uz ādas, nieze, nātrene, angioneirotiskā tūska). tūska).

Pārdozēšana

Saskaņā ar Cetrin atsauksmēm zāļu pārdozēšana izpaužas miegainībā. Smagas pārdozēšanas gadījumā (pārsniedzot ieteicamo devu 30-40 reizes) rodas trauksme, miegainība, izsitumi, nieze, nogurums, urīna aizture, tahikardija, trīce..

Pārdozēšanas ārstēšanai nepieciešamības gadījumā tiek izmantota kuņģa skalošana un simptomātiska terapija.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Grūtniecības un zīdīšanas laikā Cetrin nav parakstīts.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Nav mijiedarbības ar eritromicīnu, pseidoefedrīnu, ketokonazolu, azitromicīnu, diazepāmu, cimetidīnu, glipizīdu.

Tsetrīna iecelšana kopā ar teofilīnu samazina kopējo cetirizīna klīrensu. Šajā gadījumā teofilīna kinētika nemainās.

Ir nepieciešams rūpīgi lietot Cetrin atbilstoši indikācijām kopā ar sedatīviem līdzekļiem..

Zāļu hematotoksicitāti pastiprina mielotoksiskās zāles.

Speciālas instrukcijas

Lietojot Tsetrin atbilstoši indikācijām, jāpatur prātā, ka:

  • gadījumā, ja dienā lieto vairāk nekā 10 mg zāļu, reakciju ātrums var samazināties;
  • šīs zāles neuzlabo etanola iedarbību, taču ārstēšanas laikā nav ieteicams lietot alkoholu;
  • veicot darbu, kas saistīts ar reakcijas ātrumu un lielu uzmanības koncentrāciju, jābūt uzmanīgam.

Tsetrina analogi

Tsetrin analogi ietver tādas zāles kā Zincet, Allertek, Zodak, Zyrtec, Cetirizine dihydrochloride, Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizin Hexal, Cetirizin TEVA, Cetirinax.

Uzglabāšanas apstākļi Tsetrin

Cetrīns jāuzglabā tumšā vietā, pasargājot no bērniem, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Cetrin ® (Cetrine) lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas apliecības īpašnieks:

Režisors:

Iepakojums un kvalitātes kontroles izsniegšana:

Kontakti uzziņām:

Devas forma

reģ. Nr.: P N013283 / 01, datēts ar 07.08.07. - uz nenoteiktu laiku. Pārreģistrācijas datums: 02.03.18
Cetrin ®

Zāles Cetrin ® izdalīšanās forma, iepakojums un sastāvs

Apvalkotās tabletes ir baltas vai gandrīz baltas, apaļas, abpusēji izliektas, ar dalījumu vienā pusē.

1 cilne.
cetirizīna dihidrohlorīds10 mg

Palīgvielas: laktoze, kukurūzas ciete, povidons (K-30), magnija stearāts.

Filmas apvalka sastāvs: hipromeloze, makrogols 6000, titāna dioksīds, talks, sorbīnskābe, polisorbāts 80, dimetikons.

10 gab. - blisteri (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - blisteri (3) - kartona iepakojumi.

farmakoloģiskā iedarbība

Konkurētspējīgs histamīna antagonists, hidroksicīna metabolīts, bloķē H 1 -histamīna receptorus. Novērš alerģisko reakciju attīstību un atvieglo to gaitu, tai ir pret niezošu un antieksudatīvu darbību. Ietekmē agrīno alerģisko reakciju stadiju, ierobežo iekaisuma mediatoru izdalīšanos alerģiskās reakcijas "vēlīnā" stadijā, samazina eozinofilu, neitrofilu un bazofilu migrāciju. Samazina kapilāru caurlaidību, novērš audu edēmas attīstību, mazina gludo muskuļu spazmu.

Novērš ādas reakciju uz histamīna ievadīšanu, specifiskiem alergēniem, kā arī atdzišanu (ar aukstu nātreni). Samazina histamīna izraisītu bronhokonstrikciju vieglas bronhiālās astmas gadījumā.

Praktiski nav antiholīnerģiskas un antiserotonīna iedarbības.

Terapeitiskās devās tam praktiski nav nomierinoša efekta.

Iedarbības sākums pēc vienas 10 mg cetirizīna devas ir 20 minūtes, iedarbības ilgums ir 24 stundas. Ārstēšanas kursa laikā tolerance pret cetirizīna antihistamīna iedarbību neattīstās. Pēc ārstēšanas pārtraukšanas efekts saglabājas līdz 3 dienām.

Farmakokinētika

Cetirizīna farmakokinētiskie parametri mainās lineāri, ja to lieto 5-60 mg devā.

Pēc iekšķīgas lietošanas tas ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, T max pēc iekšķīgas lietošanas ir aptuveni 1 stunda.Pārtika neietekmē absorbcijas pilnīgumu (AUC), bet pagarina T max par 1 stundu un samazina C max vērtību par 23%. Lietojot 10 mg devā 1 reizi dienā 10 dienas, C ss plazmā ir 310 ng / ml un tiek atzīmēts 0,5-1,5 stundas pēc ievadīšanas..

Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir 93% un nemainās, ja cetirizīna koncentrācija ir robežās no 25 līdz 1000 ng / ml. V d - 0,5 l / kg.

Nelielos daudzumos tas tiek metabolizēts aknās O-dealkilēšanas ceļā, veidojoties farmakoloģiski neaktīvam metabolītam (atšķirībā no citiem histamīna H 1 receptoru blokatoriem, metabolizējas aknās, piedaloties citohroma P 450 sistēmas izoenzīmiem. Cetirizīns nekumulējas..

Apmēram 2/3 zāļu izdalās nemainītā veidā ar nierēm un apmēram 10% - ar izkārnījumiem.

Sistēmiskais klīrenss - 53 ml / min. T 1/2 pieaugušajiem - 10 stundas, bērniem no 6 līdz 12 gadiem - 6 stundas, 2–6 gadus veciem - 5 stundas, 0,5–2 gadus veciem - 3,1 stundas. Gados vecākiem pacientiem T 1/2 palielinās par 50 %, sistēmiskais klīrenss ir samazināts par 40% (pavājināta nieru funkcija).

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Pacientiem ar traucētu nieru darbību (CC zem 40 ml / min) zāļu klīrenss samazinās un T 1/2 tiek pagarināts (piemēram, pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze, kopējais klīrenss samazinās par 70% un ir 0,3 ml / min / kg, un T 1/2 ir 3 reizes pagarināts), kas prasa atbilstošas ​​izmaiņas devas režīmā. Hemodialīzes laikā praktiski netiek noņemts.

Pacientiem ar hroniskām aknu slimībām (hepatocelulāra, holestātiska vai žultsceļu ciroze) T 1/2 palielinās par 50% un kopējā klīrenss samazinās par 40% (devas režīma korekcija ir nepieciešama tikai vienlaikus samazinot glomerulārās filtrācijas ātrumu). Iekļūst mātes pienā.

NORĀDĪJUMI ZĀĻU SAGATAVOŠANAS ZĀĻU LIETOŠANAI CETRIN®

Instrukcijas

Tirdzniecības nosaukums

Starptautiskais nepatentētais nosaukums

Devas forma

Apvalkotās tabletes 10 mg

Sastāvs

aktīvā viela - cetirizīna hidrohlorīds 10 mg

palīgvielas: laktoze (450 mesh), kukurūzas ciete, povidons (K-30), magnija stearāts

apvalka sastāvs - hipromeloze (hidroksipropilmetilceluloze 6 cps), sorbīnskābe, titāna dioksīds E171, attīrīts talks, makrogols (polietilēnglikols 6000), polisorbāts 80, dimetikons.

Apraksts

Farmakoterapeitiskā grupa

Sistēmiski antigitamīni. Piperazīna atvasinājumi.

  • Vai ir iespējams izārstēt alerģiju uz visiem laikiem un nekad par to neatcerēties
  • Kāpēc temperatūra palielinās ar nātreni un kā to pazemināt
  • Kādām slimībām lieto Liniment sintomicīnu
  • Top 16 ziedes pret pūtītēm uz sejas - efektīvu un lētu iespēju saraksts jebkuram gadījumam
  • Pārskats par efektīvām psoriāzes ziedēm: kas ir drošākais
  • Giardiasis
  • Kā ārstēt ķērpis personai mājās ar tautas līdzekļiem

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakokinētika

Pēc zāļu lietošanas iekšpusē cetirizīna maksimālā koncentrācija (Cmax) plazmā tiek sasniegta 1 stundas laikā. Zāļu lietošana kopā ar ēdienu neietekmē absorbcijas daudzumu, bet absorbcijas ātrums ir nedaudz

Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir 93% un nemainās, ja cetirizīna koncentrācija ir robežās no 25 līdz 1000 ng / ml.

Cetirizīna farmakokinētiskie parametri lineāri mainās, ja to lieto 5-60 mg devā.

Izkliedes tilpums ir 0,5 l / kg. Iekļūst mātes pienā.

Nelielos daudzumos tas tiek metabolizēts aknās ar O-dealkilēšanu, veidojot farmakoloģiski neaktīvu metabolītu (atšķirībā no citiem H1-histamīna receptoru blokatoriem, kas metabolizējas aknās, piedaloties citohroma P450 sistēmai)..

Sistēmiskais klīrenss ir 53 ml / min. Pusperiods pieaugušajiem ir 7 - 10 stundas, bērniem no 6 līdz 12 gadiem - 6 stundas, 2 - 6 gadus veciem - 5 stundas, 0,5 - 2 gadus veciem - 3,1 stundas. Gados vecākiem pacientiem eliminācijas pusperiods ir palielināts par 50%, sistēmiskais klīrenss samazinās par 40% (pavājināta nieru funkcija).

Farmakodinamika

Cetrin ir selektīvs perifēro histamīna H1 receptoru antagonists, hidroksicīna karboksilēts metabolīts, bloķē H1-histamīna receptorus, ilgstošas ​​darbības zāles. Piemīt antialerģiska iedarbība, kavējot iekaisuma reakcijā iesaistīto šūnu (galvenokārt eozinofilu) migrācijas vēlīno fāzi.

Samazina saķeres molekulu, piemēram, ICAM-1 un VCAM-2, kas ir alerģiska iekaisuma marķieri, izpausmi.

Ir nenozīmīga antiholīnerģiska un antiserotonīna aktivitāte.

Cetrīns nomāc ādas reakcijas pacientiem ar aukstu nātreni un dermogrāfismu.

Lietošanas indikācijas

- atopiskā bronhiālā astma kompleksās terapijas ietvaros

Lietošanas metode un devas

Cetrin lieto iekšķīgi, tabletes nomazgā ar 200 ml ūdens neatkarīgi no ēdienreizes.

Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 6 gadiem, tiek nozīmēta viena deva 10 mg vai 5 mg 2 reizes dienā.

Maksimālā dienas deva ir 10 mg. Ieteicamo dienas devu nedrīkst pārsniegt.

Ārstēšanas ilgums tiek noteikts individuāli un parasti ir no 2 līdz 3 nedēļām. Ar sezonālu alerģisku rinītu - 3 - 4 nedēļas, īslaicīgai ziedputekšņu iedarbībai - 1 nedēļa.

Blakus efekti

- sausa mute, slikta dūša, vemšana, dispepsija, sāpes vēderā, caureja,

- faringīts, laringīts, deguna asiņošana

- angioneirotiskā tūska, izsitumi, nātrene, nieze

-ALAT / ASAT, sārmainā fosfatāze, bilirubīns

Kontrindikācijas

- paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu

- smaga hroniska nieru mazspēja

Speciālas instrukcijas

Lietošana pacientiem ar aknu darbības traucējumiem

Pieaugušajiem un bērniem pēc 12 gadu vecuma ar traucētu aknu darbību zāļu dienas devu var samazināt līdz 5 mg vienu reizi dienā. Arī pacientiem vecumā no 6 līdz 11 gadiem ieteicamā dienas deva ir 5 mg vienu reizi dienā. Cetirizīns nav ieteicams pacientiem vecumā no 2 līdz 5 gadiem ar aknu darbības traucējumiem..

Lietošana pacientiem ar nieru darbības traucējumiem

Pieaugušajiem un bērniem pēc 12 gadu vecuma ar pavājinātu nieru darbību vai pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze, zāļu dienas devu var samazināt līdz 5 mg vienu reizi dienā. Arī pacientiem vecumā no 6 līdz 11 gadiem ar nieru darbības traucējumiem dienas deva ir 5 mg vienu reizi dienā..

Pacientiem no 2 līdz 5 gadu vecumam ar nieru darbības traucējumiem nav ieteicams izrakstīt cetirizīnu..

Lietošana gados vecākiem pacientiem

Gados vecākiem pacientiem bieži tiek traucēta nieru darbība. Tādēļ nākotnē devu izvēlas individuāli, un var būt nepieciešams uzraudzīt nieru darbību..

Lietojot vienlaikus ar alkoholu, var parādīties trauksme un samazināta centrālās nervu sistēmas aktivitāte.

Zāļu ietekmes pazīmes uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamus mehānismus

Pārdozēšana

Simptomi: miegainība, trauksme, aizkaitināmība, urīna aizture, tahikardija, sausa mute, aizcietējums.

Ārstēšana: zāļu izņemšana, kuņģa skalošana, aktivētās ogles uzņemšana, simptomātiska terapija.

Atbrīvošanas forma un iepakojums

10 tabletes ievieto blistera sloksnēs, kas izgatavotas no polivinilhlorīda plēves un lakotas ar iespiestu alumīnija foliju.

2 vai 3 blisteru iepakojumus kopā ar instrukcijām medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodās ievieto kastē, kas izgatavota no kartona kastes.

Uzglabāšanas apstākļi

Sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Ražotājs

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

  • Lietošanas indikācijas
  • Lietošanas veids
  • Blakus efekti
  • Kontrindikācijas
  • Grūtniecība
  • Mijiedarbība ar citām zālēm
  • Pārdozēšana
  • Izlaiduma veidlapa
  • Uzglabāšanas apstākļi
  • Sastāvs
  • Papildus

Cetrin aktīvā viela ir hidroksizīna metabolīts - cetirizīns (H1-histamīna receptoru bloķētājs, konkurētspējīgs histamīna antagonists). Cetirizīns samazina smagumu un novērš alerģisku reakciju attīstību. Tam ir antieksudatīvs un pretniezošs efekts, tas samazina iekaisumu veicinošu mediatoru izdalīšanos alerģiskas reakcijas vēlīnā stadijā, kavē histamīna izraisītas alerģiskas reakcijas agrīnās fāzes rašanos, samazina kapilāru caurlaidību, samazina neitrofilo leikocītu, bazofilu un eozinofilu migrāciju un mazina gludo muskuļu spazmu. Tas arī spēj novērst ādas reakcijas uz: dzesēšanu (alerģiskas nātrenes gadījumā pret aukstumu), histamīna ievadīšanu, specifiskiem alergēniem. Samazina histamīna izraisītu bronhokonstrikciju vieglas bronhiālās astmas gadījumā.

Antiserotonīna un antiholīnerģiskā iedarbība ir nenozīmīga. Nerada sedāciju, ja to lieto terapeitiskās devās.

Tsetrin darbība pēc vienas 10 mg zāļu devas lietošanas attīstās 50% pacientu pēc 20 minūtēm, 95% - pēc 1 stundas. Zāles ilgst 1 dienu.

Neliels daudzums vielas tiek metabolizēts aknās O-dealkilēšanas ceļā, savukārt veidojas neaktīvs farmakoloģiski metabolīts. Citi H1-histamīna receptoru blokatori tiek metabolizēti aknās, piedaloties citohromam P450.

Tas nav kumulēts ķermenī. Iekļūst mātes pienā.
Tas izdalās nemainītā veidā (2/3 no ievadītās devas) caur nierēm, ar izkārnījumiem - 10%.

Pieaugušajiem pusperiods ir 7-10 stundas. Bērniem (no 6 līdz 12 gadiem) pusperiods ir 6 stundas..

Nieru darbības traucējumu gadījumā, ja kreatinīna klīrenss ir mazāks par 40 ml / min, tiek novērots cetirizīna klīrensa samazināšanās, palielinoties pusperiodam. Kopējais cetirizīna klīrenss pacientiem ar hronisku hemodialīzi samazinās par 70% un sasniedz 0,3 ml / min / kg, un pusperiods palielinās 3 reizes, tāpēc ir jāmaina zāļu daudzums..

Hemodialīze to praktiski neizdala. Pacientiem ar aknu mazspēju (holestātiska, hepatocelulāra vai žultsceļu ciroze) zāļu pusperiods palielinās par 50% un kopējā klīrenss samazinās par 40%..

Šādiem pacientiem deva jāpielāgo tikai tad, ja vienlaikus samazinās glomerulārās filtrācijas ātrums.

Grūtniecība

Kontrindicēts grūtniecības un zīdīšanas laikā. Iekļūst mātes pienā.

Uzmanīgi

Hroniska nieru mazspēja (vidēji smaga vai smaga smaguma pakāpe - nepieciešama korekcija devu režīmā), vecums (iespējama glomerulārās filtrācijas samazināšanās).

Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā

Pētījumi ar dzīvniekiem nav atklājuši nekādu tiešu vai netiešu cetirizīna nelabvēlīgu ietekmi uz augli, kas attīstās (arī pēcdzemdību periodā), grūtniecības un dzemdību laikā..

Cetirizīns izdalās mātes pienā koncentrācijā, kas veido no 25% līdz 90% no zāļu koncentrācijas asins plazmā atkarībā no ievadīšanas laika. Zīdīšanas laikā zāles lieto pēc konsultēšanās ar ārstu, ja plānotais ieguvums mātei ir lielāks par iespējamo risku bērnam.

Pieejamie dati par ietekmi uz cilvēka auglību ir ierobežoti, taču negatīva ietekme uz auglību nav noteikta.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus, mehānismus

Ārstēšanas laikā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un iesaistoties citās potenciāli bīstamās aktivitātēs, kurām nepieciešama lielāka uzmanības koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums..

Ražotājs / izdod kvalitātes kontroli

Dr Reddy's Laboratories Ltd., Indija
Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Indija

Ražošanas vietas adreses

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

3D attēli

Farmakodinamika

Ietekmē agrīno alerģisko reakciju stadiju, ierobežo iekaisuma mediatoru izdalīšanos alerģiskās reakcijas "vēlīnā" stadijā, samazina eozinofilu, neitrofilu un bazofilu migrāciju. Samazina kapilāru caurlaidību, novērš audu edēmas attīstību, mazina gludo muskuļu spazmu.

Novērš ādas reakciju uz histamīna ievadīšanu, specifiskiem alergēniem, kā arī atdzišanu (ar aukstu nātreni). Samazina histamīna izraisītu bronhokonstrikciju vieglas bronhiālās astmas gadījumā.

Praktiski nav antiholīnerģiskas un antiserotonīna iedarbības.

Ārstēšanas kursa fona gadījumā tolerance pret cetirizīna antihistamīna iedarbību neattīstās. Pēc ārstēšanas pārtraukšanas efekts saglabājas līdz 3 dienām.

Farmakokinētika

Pārtika neietekmē absorbcijas pilnīgumu (AUC), bet pagarinās par 1 stundu TCmaks un samazina C vērtībumaks par 23%. Lietojot 10 mg devā vienu reizi dienā 10 dienas, zāļu (Css) līdzsvara koncentrācija plazmā ir 310 ng / ml un tiek atzīmēta 0,5-1,5 stundas pēc ievadīšanas..

Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir 93% un nemainās, ja cetirizīna koncentrācija ir robežās no 25 līdz 1000 ng / ml. Cetirizīna farmakokinētiskie parametri mainās lineāri, ja to lieto 5-60 mg devā.

Izplatīšanās tilpums - 0,5 l / kg.

Nelielos daudzumos tas tiek metabolizēts aknās O-dealkilēšanas ceļā, veidojoties farmakoloģiski neaktīvam metabolītam (atšķirībā no citiem H1-metabolizējas aknās, piedaloties citohroma P450 sistēmai). Cetirizīns netiek kumulēts.

Apmēram 2/3 zāļu izdalās nemainītā veidā ar nierēm un apmēram 10% - ar izkārnījumiem.

Sistēmiskais klīrenss - 53 ml / min. T1/2 pieaugušajiem - 10 stundas (tabletes) un 7–10 stundas (sīrups), 6–12 gadus veciem bērniem - 6 stundas, 2–6 gadus veciem - 5 stundas, 0,5–2 gadus veciem - 3,1 stundas. T1/2 palielinās par 50%, sistēmiskais klīrenss samazinās par 40% (pavājināta nieru funkcija).

Pacientiem ar traucētu nieru darbību (Cl kreatinīna T1/2 pagarinās (piemēram, pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze, kopējais klīrenss samazinās par 70% un ir 0,3 ml / min / kg, un T1/2 tiek pagarināts par 3 reizēm), kas prasa atbilstošas ​​devas režīma izmaiņas. Hemodialīzes laikā praktiski netiek noņemts.

Pacientiem ar hroniskām aknu slimībām (hepatocelulāru, holestātisku vai žultsceļu cirozi) T 1/2 par 50% un kopējā klīrensa samazināšanās par 40% (devas režīma korekcija ir nepieciešama tikai ar vienlaikus samazinātu glomerulārās filtrācijas ātrumu).

Zāles Cetrin ® indikācijas

sezonāls un daudzgadīgs alerģisks rinīts;

nātrene, ieskaitot hroniska idiopātiska nātrene;

niezošas alerģiskas dermatozes (atopiskais dermatīts, neirodermīts);

Sīrups papildus: atopiskā bronhiālā astma (kā kompleksa terapijas sastāvdaļa).

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Kontrindicēts grūtniecības laikā. Ārstēšanas laikā zīdīšana jāpārtrauc.

pieaugušajiem

Lai mazinātu neadekvātas atbildes reakcijas risku pacientiem ar aknu un nieru patoloģijām, ieteicams samazināt terapeitisko devu. Tas ir saistīts ar faktu, ka šajās grupās kompozīcijas pusperiods ir ievērojami pagarināts.

Uz šī fona pacienta organismam nodarītais kaitējums bieži palielinās..

bērniem

Lai novērstu alerģijas simptomus bērniem līdz 6 mēnešu vecumam, ieteicams lietot pilienus ar līdzīgu nosaukumu. Kompozīcijai šajā zāļu formā ir tādas pašas farmakoloģiskās īpašības.

Analogi

Cetirizīns ir antihistamīns, kuram ir tāda pati aktīvā viela kā Cetrin. Instrumentam ir līdzīgs darbības mehānisms, un tam ir tādas pašas indikācijas un kontrindikācijas lietošanai..

Zāles Zyrtec ir arī antihistamīna aktīvā sastāvdaļa, kas ir cetirizīns. Produktu ražo Šveices farmācijas uzņēmums. Zāles ir labi panesamas, tās zāļu formas var izmantot pediatrijas praksē.

Zāles Zodak ražo Čehijas Republikā. Zāles aktīvā viela ir arī cetirizīns..

Zāles ražo ne tikai tablešu veidā, bet arī sīrupa veidā, kas paredzēts iekšķīgai lietošanai. Lietošana šajā zāļu formā ir paredzēta bērniem līdz 12 gadu vecumam.

Lai novērstu alerģijas simptomus, pietiek ar 1 reizi dienā..

Allertek ir tiešs Tsetrin analogs. Kompozīcija satur līdzīgas cetirizīna hidrohlorīda un palīgvielu devas uz 1 tableti. Ārstēšanas periodā zāles var darboties kā līdzvērtīgs Cetrin aizstājējs.

Netiešs zāļu Tsetrin analogs. Aktīvās sastāvdaļas ir cetirizīna hidrohlorīds un pseidoefedrīna hidrohlorīds. Piemīt adrenomimetiskās īpašības. To lieto alerģiska dermatīta, Kvinkes tūskas, pastāvīga vai sezonāla faringīta un rinīta, hroniskas nātrenes un alerģiska konjunktivīta ārstēšanai. Kontrindicēts bērniem līdz 12 gadu vecumam.

Satur levocetirizīna dihidrohlorilu. To ražo abpusēji izliektu, zaļu apvalkotu tablešu formā. To galvenokārt lieto hroniskas idiopātiskas nātrenes un sezonāla un visa gada garuma alerģiskā rinīta ārstēšanai. Zāles ir stingri kontrindicētas lietošanai bērniem līdz 6 gadu vecumam..

Cetrin tablešu izmaksas ir vidēji 184 rubļi. Cenas svārstās no 134 līdz 265 rubļiem.

Cetrin - antihistamīni sistēmiskai lietošanai. Piperazīna atvasinājumi.

Spēja ietekmēt reakcijas ātrumu, vadot transportlīdzekļus vai citus mehānismus

Personām, kuras vada transportlīdzekļus vai strādā ar sarežģītiem mehānismiem, zāles jālieto piesardzīgi, ir jāņem vērā viņu pašu ķermeņa reakcija (skatīt sadaļu "Blakusparādības"). Nepārsniedziet terapeitisko devu.

CETRIN

  • Lietošanas indikācijas
  • Lietošanas veids
  • Blakus efekti
  • Kontrindikācijas
  • Grūtniecība
  • Mijiedarbība ar citām zālēm
  • Pārdozēšana
  • Izlaiduma veidlapa
  • Uzglabāšanas apstākļi
  • Sastāvs
  • Papildus

Cetrin aktīvā viela ir hidroksizīna metabolīts - cetirizīns (H1-histamīna receptoru bloķētājs, konkurētspējīgs histamīna antagonists). Cetirizīns samazina smagumu un novērš alerģisku reakciju attīstību. Tam ir antieksudatīvs un pretniezošs efekts, tas samazina iekaisumu veicinošu mediatoru izdalīšanos alerģiskas reakcijas vēlīnā stadijā, kavē histamīna izraisītas alerģiskas reakcijas agrīnās fāzes rašanos, samazina kapilāru caurlaidību, samazina neitrofilo leikocītu, bazofilu un eozinofilu migrāciju un mazina gludo muskuļu spazmu. Tas arī spēj novērst ādas reakcijas uz: dzesēšanu (alerģiskas nātrenes gadījumā pret aukstumu), histamīna ievadīšanu, specifiskiem alergēniem. Samazina histamīna izraisītu bronhokonstrikciju vieglas bronhiālās astmas gadījumā.

Antiserotonīna un antiholīnerģiskā iedarbība ir nenozīmīga. Nerada sedāciju, ja to lieto terapeitiskās devās. Tsetrin darbība pēc vienas 10 mg zāļu devas lietošanas attīstās 50% pacientu pēc 20 minūtēm, 95% - pēc 1 stundas. Zāles ilgst 1 dienu. Kursa terapijas laikā tolerance pret vielas antihistamīna iedarbību neizveidojas. Pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas efekts saglabājas 3 dienas.

Cetirizīns ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Pēc 60 minūtēm tā maksimālā koncentrācija tiek novērota asins plazmā. Zāles lietošana kopā ar ēdienu absorbcijas spēju nemaina, bet attīstās maksimālās koncentrācijas samazināšanās par 23%.
Maksimālā cetirizīna koncentrācija, lietojot 10 mg zāļu vienu reizi dienā 10 dienas, ir 310 ng / ml (30-75 minūtes pēc ievadīšanas). 93% no ievadītās devas saistās ar asins olbaltumvielām, kas nemainās, ja vielas koncentrācija ir 25–1000 ng / ml. Lietojot cetirizīnu 5–60 mg devā, tiek novērotas lineāras farmakokinētisko parametru izmaiņas. Izkliedes tilpums ir 0,5 l / kg. Sistēmiskais klīrenss - 53 ml / min.

Neliels daudzums vielas tiek metabolizēts aknās O-dealkilēšanas ceļā, savukārt veidojas neaktīvs farmakoloģiski metabolīts. Citi H1-histamīna receptoru blokatori tiek metabolizēti aknās, piedaloties citohromam P450. Tas nav kumulēts ķermenī. Iekļūst mātes pienā.
Tas izdalās nemainītā veidā (2/3 no ievadītās devas) caur nierēm, ar izkārnījumiem - 10%. Pieaugušajiem pusperiods ir 7-10 stundas. Bērniem (no 6 līdz 12 gadiem) pusperiods ir 6 stundas..

Pusperiods tiek pagarināts par 50%, ja to lieto gados vecākiem pacientiem, savukārt zāļu sistēmiskais klīrenss ir 40% nieru funkcijas samazināšanās dēļ..

Nieru darbības traucējumu gadījumā, ja kreatinīna klīrenss ir mazāks par 40 ml / min, tiek novērots cetirizīna klīrensa samazināšanās, palielinoties pusperiodam. Kopējais cetirizīna klīrenss pacientiem ar hronisku hemodialīzi samazinās par 70% un sasniedz 0,3 ml / min / kg, un pusperiods palielinās 3 reizes, tādēļ ir jāmaina zāļu režīms. Hemodialīze to praktiski neizdala. Pacientiem ar aknu mazspēju (holestātiska, hepatocelulāra vai žultsceļu ciroze) zāļu pusperiods palielinās par 50% un kopējā klīrenss samazinās par 40%. Šādiem pacientiem deva jāpielāgo tikai tad, ja vienlaikus samazinās glomerulārās filtrācijas ātrums.

Lietošanas indikācijas

• visu gadu sezonāls alerģisks konjunktivīts un rinīts;
• alerģiskas dermatozes (kombinētā terapijā);
• hroniska atkārtota nātrene;
• angioneirotiskā tūska;
• atopiskais dermatīts (kombinētā terapijā).

Lietošanas veids

Cetrin tabletes ir paredzētas iekšķīgai lietošanai ar nelielu daudzumu ūdens.
Bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, un pieaugušajiem - 1 tablete (10 mg) vienu reizi dienā.
Bērniem vecākiem par 6 gadiem - ½ tablete (5 mg) 2 reizes dienā.
Nieru mazspējas gadījumā devu samazina līdz ½ tabletei dienā (5 mg).
Ārstēšanas kurss ir 1-4 nedēļas. Hronisku slimību gadījumā terapiju var turpināt līdz 6 mēnešiem.

Blakus efekti

Centrālā nervu sistēma: miegainība, reibonis, galvassāpes, garšas izmaiņas, bezmiegs, hiper- un hipostēzija, migrēna, trīce, pastiprināta uzbudinājums, depresija.
Kuņģa-zarnu trakts: sausa mute, dispepsijas simptomi, stomatīts, mēles krāsas maiņa un pietūkums, gastrīts, aknu disfunkcija, anoreksija.
Sirds un asinsvadu sistēma: tahikardija, arteriāla hipertensija.
Citi: faringīts, urīna aizture, artralģija, mialģija.
Iespējamas alerģiskas reakcijas.

Kontrindikācijas

• Grūtniecības un zīdīšanas laikā;
• paaugstināta jutība pret Cetrin sastāvdaļām, hidroksizīnu;
• vecums līdz 6 gadiem (šajā gadījumā ieteicams iecelt Cetrin sīrupā).

Grūtniecība

Kontrindicēts grūtniecības un zīdīšanas laikā. Iekļūst mātes pienā.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Tas tiek parakstīts piesardzīgi kopā ar sedatīviem līdzekļiem. Pārdozēšana var rasties cetirizīna kumulācijas dēļ, ja to kombinē ar teofilīnu (cetirizīna klīrensa samazināšanās dēļ)..
Netika atrasta cita klīniski nozīmīga mijiedarbība.

Pārdozēšana

Miegainība ir pārdozēšanas simptoms tīšas vai netīšas devas pārsniegšanas gadījumā. Iespējami arī trīce, palielināta sirdsdarbība, nātrene, urīna aizture, nieze. Ārstēšanas laikā tiek veikts sirds un asinsvadu un elpošanas sistēmas funkciju pētījums. Pēc lielas Tsetrin devas lietošanas viņi izraisa vemšanu, veic kuņģa skalošanu, izraksta enterosorbentus, caurejas līdzekļus. Smagu sirds un asinsvadu un elpošanas sistēmas simptomu gadījumā ārstēšana ir simptomātiska. Specifiska antidota nav.

Izlaiduma veidlapa

Apvalkotās tabletes. 10 mg cetirizīna vienā tabletē. Blisterī ir 20 tabletes.

Uzglabāšanas apstākļi

Tumšā vietā 25 ° C temperatūrā.

Sastāvs

Aktīvā viela: cetirizīns.
Palīgvielas: kukurūzas ciete, laktoze, hipromeloze, makrogols 6000, povidons, attīrīts ūdens, magnija stearāts, polisorbāts 80, titāna dioksīds, attīrīts talks, sorbīnskābe, dimetikons.

Up