logo

Orudis Gel ir nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) veids, ko lieto īslaicīgai balsta un kustību aparāta iekaisuma un traumu, piemēram, sporta traumu, sastiepumu un cīpslu iekaisuma ārstēšanai..

Tomēr ārsts var izrakstīt Orudis Gel citam nolūkam..

Jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi par to, kāpēc jums tas tika nozīmēts.

Orudis Gel ir zāles, kuras jūs varat iegādāties aptiekā bez ārsta receptes..

Pirms tā lietošanas

Kad nevajadzētu to izmantot

Nelietojiet Orudis Gel, ja Jums ir:

Ādas problēmas

Nieru problēmas

Problēmas ar sirdi

Aknu problēmas

Anamnēzē ir bijušas kuņģa vai zarnu problēmas, piemēram, čūlas, asiņošana vai smagi kuņģa darbības traucējumi

Nelietojiet Orudis Gel, ja lietojat aspirīnu, salicilātus vai citas NPL zāles.

Nelietojiet Orudis Gel ādas vietās ar tādām slimībām kā ekzēma, pūtītes, infekcijas vai atvērtas brūces.

Nelietojiet Orudis Gel, ja Jums ir alerģija pret to vai kādu no šīs instrukcijas beigās uzskaitītajām sastāvdaļām..

Daži alerģiskas reakcijas simptomi ir izsitumi uz ādas, nieze, elpas trūkums vai sejas, lūpu vai mēles pietūkums, kas var apgrūtināt norīšanu vai elpošanu..

Nedodiet Orudis Gel bērnam līdz 12 gadu vecumam, jo ​​drošība bērniem nav pierādīta.

Nelietojiet to, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību.

Tas var ietekmēt jūsu jaundzimušo, ja to lietojat grūtniecības laikā.

Nelietojiet to, ja barojat bērnu ar krūti vai plānojat barot bērnu ar krūti.

Ketoprofēns nonāk mātes pienā, un pastāv iespēja, ka tas var ietekmēt jūsu bērnu.

Nelietojiet to pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz caurulēm un baterijām.

Ja to lietojat pēc derīguma termiņa beigām, tas var nedarboties un.

Nelietojiet to, ja iepakojums ir bojāts vai tajā ir redzamas iejaukšanās pazīmes.

Pirms sākat to lietot

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret:

jebkuru no šīs brošūras beigās uzskaitītajām sastāvdaļām

jebkuri citi NPL

jebkuras citas vielas, piemēram, pārtika, konservanti un krāsvielas.

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam, ja esat grūtniece vai grasāties grūtniecību.

Tāpat kā lielāko daļu šāda veida zāļu, Orudis Gel nav ieteicams lietot grūtniecības laikā. Jūsu ārsts vai farmaceits apspriedīs tā lietošanas riskus un ieguvumus, ja esat grūtniece.

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam, ja barojat bērnu ar krūti vai plānojat to darīt.

Jūsu ārsts vai farmaceits apspriedīs tā lietošanas riskus un ieguvumus, ja barojat bērnu ar krūti vai plānojat barot bērnu ar krūti.

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam, ja Jums ir vai ir bijuši kādi veselības traucējumi, īpaši šādi:

aknas vai nieres

ādas problēmas

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam, ja plānojat veikt operāciju.

Ja vēl neesat pastāstījis ārstam vai farmaceitam par kaut ko no iepriekšminētā, pastāstiet viņiem pirms Orudis Gel lietošanas.

Citu narkotiku lietošana

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam, ja lietojat citas zāles, ieskaitot tādas, kuras bez receptes iegādājaties aptiekā, lielveikalā vai veselības preču veikalā..

Dažas zāles var traucēt Orudis Gel uzsūkšanos.

Tie ietver:

Varfarīns, zāles, ko lieto asins recekļu apturēšanai.

Aspirīns, salicilāti vai citi NPL

Diurētiskie līdzekļi, saukti arī par šķidruma vai ūdens tabletēm

Metotreksāts, zāles, ko lieto artrīta un noteiktu vēža veidu ārstēšanai

Probenecīds, zāles podagras ārstēšanai

Šīs zāles var ietekmēt Orudis Gel vai arī tās darbību. Jums var būt nepieciešams lietot dažādus zāļu daudzumus vai lietot dažādas zāles. Ārsts vai farmaceits jums to ieteiks.

Jūsu ārstam vai farmaceitam ir plašāka informācija par zālēm, ar kurām jābūt uzmanīgiem vai jāizvairās, lietojot Orudis gēlu.

Kā to izmantot

Ārsts var izrakstīt dažādas devas.

Jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja neesat pārliecināts par sev piemēroto devu.

Viņi jums precīzi pateiks, cik daudz lietot.

Izpildiet viņu sniegtos norādījumus.

Ja lietojat nepareizu devu, Orudis gēls var nedarboties, un jūsu problēma var neuzlaboties..

Kur to izmantot

Izmantojiet želeju tikai veselīgai ādai.

Nenovietojiet to uz vaļējām brūcēm vai ievainojumiem, uz ādas, kurai ir izsitumi vai infekcija.

Nelieciet to mutē, maksts vai tūpļa iekšpusē.

Esiet piesardzīgs, lai tas nenonāktu acīs.

Ja tā notiek, izskalojiet acis ar tīru ūdeni un pastāstiet par to savam ārstam.

Nekad nenorijiet šīs zāles.

Kā to izmantot

Standarta šo zāļu deva pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, ir pietiekama želeja (piemēram, 50 centu monētas izmēra apļveida masa ceļa traumām) skartajā zonā. Maigi iemasējiet želeju skartajās vietās 2-4 reizes dienā līdz 7 dienām.

Pēc tam, kad esat to noberzis, nomazgājiet rokas, ja tās nav apstrādājamā zona.

Cik ilgi to lietot

Orudis Gel ir paredzēts tikai īslaicīgai lietošanai. Iekaisuma un traumas ārstēšanai ārstēšanas ilgums ir līdz 7 dienām.

Turpiniet lietot zāles tik ilgi, kamēr ārsts vai farmaceits to iesaka.

Zāles iedarbojas uz jūsu stāvokli, taču tās to neārstē..

Jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja neesat pārliecināts, cik ilgi zāles jālieto.

Ja esat aizmirsis to izmantot

Ja ir gandrīz pienācis laiks nākamajai devai, izlaidiet aizmirsto devu un izmantojiet nākamo devu, kad domājat.

Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.

Ja līdz nākamajai devai vēl ir ilgs laiks, lietojiet to, tiklīdz atceraties, pēc tam atgriezieties pie tā, kā parasti.

Ja neesat pārliecināts, kā rīkoties, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Ja jums ir grūtības atcerēties, kad jālieto zāles, jautājiet farmaceitam padomus.

Ja esat lietojis pārāk daudz (pārdozēšana)

Pārdozēšanas risks, berzējot želeju uz ādas, ir minimāls. Ja nejauši norij želeju, nekavējoties sazinieties ar savu ārstu vai Indes informācijas centru (tālrunis Australia 13 11 26) vai meklējiet neatliekamo palīdzību tuvākajā slimnīcā, ja domājat, ka kāds cits, iespējams, ir lietojis Orudis želeju pārāk daudz vai norijis..

Dariet to pat tad, ja nav diskomforta vai saindēšanās pazīmju..

Jums var būt nepieciešama steidzama medicīniska palīdzība.

Kamēr jūs to izmantojat

Kas jums jādara,

Pastāstiet visiem ārstiem, zobārstiem un farmaceitiem, kuri jūs ārstē, ka lietojat Orudis Gel.

Ja jūs gatavojaties veikt jaunas procedūras, nekavējoties pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, ka lietojat Orudis gēlu.

Ja šo zāļu lietošanas laikā vēlaties grūtniecību, nelietojiet to un nekavējoties pastāstiet par to savam ārstam vai farmaceitam.

Ja jūs plānojat veikt operāciju, pastāstiet ārstam, ka lietojat Orudis gēlu.

Ja Orudis Gel lietošanas laikā Jums rodas infekcija, pastāstiet par to savam ārstam.

Orudis gēls var slēpt dažas infekcijas pazīmes un var likt nepareizi domāt, ka esat labāks vai ka tas nav nopietni. Infekcijas pazīmes var būt drudzis, sāpes, pietūkums vai apsārtums.

Neļaujiet gēlam nokļūt acīs, degunā, mutē, grieztā ādā, dzimumorgānos vai anālajā zonā.

Ārstēšanas laikā ar gēlu un divas nedēļas pēc tā sauļošanās gultā nepakļaujiet apstrādājamo zonu tiešai saules gaismai vai ultravioletajai gaismai. Ja atrodaties ārā, valkājiet aizsargapģērbu pat tad, ja nav tiešu saules staru, un lietojiet 30+ sauļošanās līdzekli.

Nepārsedziet skarto zonu ar pārsēju.

Pēc želejas lietošanas jums rūpīgi jānomazgā rokas..

Ko nevajadzētu darīt,

Nelietojiet vairāk, nekā ieteikts, ja vien ārsts vai farmaceits to neliek.

Nedodiet šīs zāles nevienam, pat ja viņiem ir tāds pats stāvoklis kā jums.

Visām zālēm ir dažas nevēlamas blakusparādības. Dažreiz viņi ir nopietni, bet visbiežāk tie neparādās. Jūsu ārsts vai farmaceits ir izsveris šo zāļu lietošanas risku ar ieguvumiem, ko viņi sagaida no jums.

Nebaidieties no šī iespējamo blakusparādību saraksta.

Jūs nevarat piedzīvot nevienu no tiem.

Cik ātri vien iespējams, pastāstiet savam ārstam vai farmaceitam, ja Orudis Gel lietošanas laikā nejūtaties labi.

Tas palīdz lielākajai daļai cilvēku ar traumu vai iekaisumu, bet dažiem cilvēkiem tas var izraisīt nevēlamas blakusparādības.

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam, ja pamanāt kādu no šīm pazīmēm un viņi par jums uztraucas:

Blisteri uz ādas

Šīs ir Orudis gēla biežākās blakusparādības.

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam, ja pamanāt kaut ko sliktu.

Dažiem patērētājiem var rasties citas blakusparādības, kas nav uzskaitītas iepriekš.

Jautājiet savam ārstam vai farmaceitam par visiem iespējamiem jautājumiem.

Pēc tā izmantošanas

Ja jums ir kādi jautājumi par kādu ārstēšanas aspektu vai kādi jautājumi par šajā lietošanas instrukcijā sniegto informāciju, apspriediet tos ar savu ārstu vai farmaceitu..

Saglabājiet preparātus vēsā, sausā vietā, kur temperatūra ir zemāka par 25 ° C.

Neglabājiet to vai citas zāles vannas istabā, blakus izlietnei vai uz palodzes.

Neatstājiet viņu automašīnā.

Karstums un mitrums var iznīcināt dažas zāles..

Glabājiet to tur, kur bērni to nevar sasniegt.

Medikamentu uzglabāšanas vieta ir pusotru metru virs zemes pabeigta skapī.

Ja ārsts vai farmaceits liek pārtraukt Orudis gela lietošanu vai ja zāļu derīguma termiņš ir beidzies, jautājiet farmaceitam, kā rīkoties ar atlikušo.

Kā tas izskatās

Orudis Gel ir dzidrs un bezkrāsains gēls, kas satur aktīvo sastāvdaļu, ko sauc par ketoprofēnu. Pieejams mēģenēs, kas satur 30 g vai 60 g želejas.

Katrā 30 gramu mēģenē kopā ir 750 mg ketoprofēna. Katrā 60 gramu mēģenē kopā ir 1,5 grami ketoprofēna.

Ordiss

Ordiss: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

Latīņu nosaukums: Ordiss

ATX kods: C09CA06

Aktīvā sastāvdaļa: kandesartāns (kandesartāns)

Ražotājs: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.) (Izraēla)

Apraksts un foto atjauninājums: 23.10.2019

Cenas aptiekās: no 412 rubļiem.

Ordiss ir antihipertensīvs līdzeklis.

Izlaiduma forma un sastāvs

Zāles ražo tablešu formā: kapsulas formas, rozā; deva 8 mg - ar līniju abās pusēs un vienā pusē iegravētu "8 | C" un pretējā pusē "C | 8"; deva 16 un 32 mg - ar līniju un gravējumu "C | C" pretējās pusēs, zīmes vienā pusē un gravējumu "16" vai "32" pretējā pusē (5 gab. blisterī, 6 blisteri kartona kastē; 10 gab. blisterī, kartona kastē 3 blisteri. Katrā iepakojumā ir arī instrukcijas par Ordiss lietošanu).

1 tablete satur:

  • aktīvā viela: kandesartāna cileksetils - 8/16/32 mg;
  • papildu sastāvdaļas: poloksamērs 188, iepriekš želatinizēta ciete, povidons K30, kalcija karmeloze, sarkanā dzelzs oksīda krāsa (E172), laktozes monohidrāts, mikrokristāliskā celuloze, magnija stearāts.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Angiotenzīns II ir galvenais renīna-angiotenzīna-aldosterona sistēmas (RAAS) hormons, kam ir svarīga loma sirds mazspējas, arteriālās hipertensijas un citu sirds un asinsvadu patoloģiju patoģenēzē. Galvenie angiotenzīna II fizioloģiskie efekti ir vazokonstrikcija, aldosterona ražošanas aktivizēšana, ūdens-elektrolīta stāvokļa regulēšana un šūnu augšanas stimulēšana. Šīs parādības ir saistītas ar angiotenzīna II mijiedarbību ar I tipa angiotenzīna receptoriem (AT1-receptori).

Kandesartāns ir selektīvs AT antagonists1-angiotenzīna II receptori, kas nenomāc angiotenzīnu konvertējošo enzīmu (AKE), kas pārveido angiotenzīnu I par angiotenzīnu II un sašķeļ bradikinīnu, un neizraisa bradikinīna vai P vielas uzkrāšanos. AT inhibīcijas dēļ1-no angiotenzīna II receptoriem ir atkarīgs no devas atkarīgs renīna, angiotenzīna I, angiotenzīna II līmeņa paaugstināšanās un aldosterona līmeņa pazemināšanās asins plazmā.

Lietojot kandesartāna terapiju, klepus rašanos pacientiem novēroja retāk nekā ārstējot ar AKE blokatoriem. Aktīvā viela nesadarbojas ar citu hormonu receptoriem un nenomāc jonu kanālus, kas iesaistīti sirds un asinsvadu sistēmas aktivitātes regulēšanā..

Farmakokinētika

Uzsūcoties no kuņģa-zarnu trakta (GIT), kandezartāna cileksetils ētera hidrolīzes procesā ātri pārvēršas par aktīvo vielu - kandesartānu, stabili saistās ar AT1-receptori un lēnām disociējas; nepiemīt agonistu īpašības.

Zāļu absolūtā biopieejamība pēc iekšķīgas lietošanas ir aptuveni 40%. Kandesartāna relatīvā biopieejamība tablešu veidā, salīdzinot ar šķīdumu iekšķīgai lietošanai, ir aptuveni 34%, no kā var secināt, ka aprēķinātā aģenta tablešu formas absolūtā biopieejamība ir 14%. Pārtikas uzņemšanai nav būtiskas ietekmes uz laukumu zem koncentrācijas un laika līknes (AUC), tas ir, tas būtiski neietekmē zāļu biopieejamību..

3-4 stundas pēc Ordissa lietošanas tiek reģistrēta maksimālā koncentrācija asins plazmā (C.maks) kandesartāns. Palielinot zāļu devu ieteicamajā diapazonā, aktīvās vielas koncentrācija palielinās lineāri. Kandesartāns saistās ar plazmas olbaltumvielām par vairāk nekā 99%, sadalījuma tilpumu plazmā (Vd) ir 0,1 l / kg.

Pacienta dzimums neietekmē Ordissa farmakokinētiskās īpašības.

Kandesartāns pārsvarā tiek izvadīts no organisma nemainīts caur nierēm un caur zarnām, un tikai nelielā mērā biotransformējas aknās. Aktīvās vielas uzkrāšanās organismā netiek reģistrēta, pusperiods (T.1/2) ir vidēji 9 stundas.Kandezartāna kopējais klīrenss ir aptuveni 0,37 ml / min / kg, tajā pašā laikā nieru klīrenss ir vidēji 0,19 ml / min / kg. Zāļu izvadīšana caur nierēm tiek veikta ar glomerulāru filtrāciju un aktīvu sekrēciju caurulēs.

Perorāli ievadīts radioaktīvi iezīmēts kandesartāns tiek izvadīts caur nierēm un tiek konstatēts fekālijās kandesartāna veidā aptuveni 26 un 56% no ievadītās devas neaktīva metabolīta veidā - attiecīgi 7 un 10%..

Ja pacientiem ir viegli vai mēreni nieru darbības traucējumi, AUC un Cmaks kandesartāns palielinājās attiecīgi par 70 un 50%, savukārt tā T1/2 nemainījās, salīdzinot ar indivīdiem bez nieru disfunkcijas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem un / vai hemodialīzes pacientiem AUC un Cmaks aktīvā viela palielinājās attiecīgi par 110 un 50%, un tās T1/2 palielinājās 2 reizes.

Pacientiem ar vieglu un mērenu aknu disfunkciju tika reģistrēts kandesartāna AUC pieaugums par 23%..

Salīdzinot ar jaunākiem pacientiem, personām, kas vecākas par 65 gadiem, AUC un Cmaks kandesartāns palielinājās attiecīgi par 80 un 50%. Tomēr netika atrasta hipotensīvā efekta un kandesartāna blakusparādību biežuma atkarība no pacientu vecuma..

Lietošanas indikācijas

  • arteriālā hipertensija;
  • hroniska sirds mazspēja (CHF) un kreisā kambara (LV) sistoliskās funkcijas traucējumi ar LV izmešanas frakciju (LVEF) ne vairāk kā 40% - kā zāles papildu terapijai ar AKE inhibitoriem vai pēdējo nepanesības gadījumā.

Kontrindikācijas

  • smaga aknu disfunkcija un / vai holestāze;
  • vecums līdz 18 gadiem;
  • grūtniecība un zīdīšanas periods;
  • laktāzes deficīts, laktozes nepanesamība, glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindroms;
  • vienlaicīga lietošana ar tiešiem renīna blokatoriem (aliskirēnu vai aliskirēnu saturošām zālēm) pacientiem ar cukura diabētu un / vai nieru darbības traucējumiem [ar kreatinīna klīrensu (CC) zem 60 ml / min];
  • paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu.

Radinieks (Ordiss tabletes jālieto ļoti piesardzīgi):

  • smadzeņu asinsvadu bojājumi;
  • hipertrofiska obstruktīva kardiomiopātija (GOKMP), išēmiska sirds slimība (IHD);
  • hemodinamiski nozīmīga aortas un mitrālā vārstuļa stenoze;
  • vienas nieres artērijas stenoze vai nieru artēriju divpusēja stenoze;
  • stāvoklis pēc nieru transplantācijas (datu trūkuma dēļ par lietošanu);
  • primārais hiperaldosteronisms;
  • smaga nieru mazspēja (ar CC zem 30 ml / min);
  • hiperkaliēmija;
  • hemodialīze;
  • samazināts cirkulējošo asiņu tilpums (BCC);
  • vispārējās anestēzijas un ķirurģiskas iejaukšanās ieviešana (arteriālās hipotensijas draudi RAAS blokādes dēļ).

Ordiss, lietošanas instrukcija: metode un devas

Ordiss tabletes lieto iekšķīgi, neatkarīgi no ēdiena, 1 reizi dienā.

Ieteicamais devu režīms:

  • arteriālā hipertensija: sākotnējā dienas deva ir 8 mg, ja nepieciešams, turpmāka asinsspiediena pazemināšanās (BP) jāpalielina līdz 16 mg; maksimālā antihipertensīvā iedarbība tiek atzīmēta 4 nedēļas pēc kursa sākuma, maksimālā dienas deva nedrīkst pārsniegt 32 mg; ja zāļu lietošanas laikā nav iespējams panākt optimālu asinsspiediena kontroli, terapijas režīms jāmaina, Ordissom terapijai pievienojot tiazīdu grupas diurētiku (piemēram, hidrohlortiazīdu), lai pastiprinātu hipotensīvo efektu; ar hipovolēmiju sākotnējā dienas deva ir 4 mg (½ tablete 8 mg);
  • CHF: sākotnējā dienas deva - 4 mg (½ tablete 8 mg), palielinot devu līdz 32 mg vai līdz maksimālajai panesamajai devai, to veic divkāršojot ar intervālu vismaz 2 nedēļas; Ordiss ir atļauts lietot kombinācijā ar citām zālēm, ko lieto CHF, piemēram, diurētiskiem līdzekļiem, β-blokatoriem, AKE blokatoriem un sirds glikozīdiem; gados vecākiem cilvēkiem, pacientiem ar aknu, nieru vai hipovolēmijas traucējumiem sākotnējā deva nav jāpielāgo.

Arteriālās hipertensijas ārstēšanā pacientiem ar viegliem / vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem (KK 30–80 ml / min / 1,73 m²), ieskaitot tos, kuriem tiek veikta hemodialīze, Ordis sākotnējā dienas deva ir 4 mg (½ tablete 8 mg). Tad devu ieteicams titrēt, ņemot vērā līdzekļa terapeitisko efektu.

Personām ar smagiem nieru darbības traucējumiem (CC zem 30 ml / min / 1,73 m²) vai beigu stadijas nieru mazspēju (CC zem 15 ml / min) klīniskā pieredze par kandesartāna lietošanu ir ierobežota. Šīs kategorijas pacientiem Ordissa sākotnējā dienas deva nepārsniedz 4 mg; turpmāk devu izvēlas asinsspiediena kontrolē un regulāri kontrolējot kālija līmeni un kreatinīna koncentrāciju asins serumā..

Pacientiem ar vieglu / mērenu aknu disfunkciju, ārstējot arteriālu hipertensiju, Ordiss ieteicams lietot sākotnējā dienas devā 2 mg (¼ 8 mg tabletes). Devas palielināšana ir atļauta, ja nepieciešams.

Pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem un / vai holestāzi ir kontrindicēta zāļu lietošana, jo nav klīniskas pieredzes par to lietošanu..

Gados vecākiem pacientiem sākotnējā Ordisse deva nav jāmaina.

Blakus efekti

Ordissa saņemšanu var papildināt ar šādu nevēlamu reakciju attīstību (klasificētas saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas ieteikumiem: ne mazāk kā 10% - ļoti bieži; ne mazāk kā 1%, bet mazāk nekā 10% - bieži; ne mazāk kā 0,1%, bet mazāk nekā 1% - reti; ne mazāk kā 0,01%, bet mazāk nekā 0,1% - reti; mazāk nekā 0,01% - ārkārtīgi reti):

  • elpošanas sistēma: bieži - rinīts, faringīts, elpošanas ceļu infekcijas;
  • sirds un asinsvadu sistēma: bieži - ievērojams asinsspiediena pazemināšanās;
  • nervu sistēma: bieži - vājums, reibonis, galvassāpes;
  • imūnsistēma: ārkārtīgi reti - nātrene, izsitumi uz ādas, nieze, angioneirotiskā tūska;
  • asinis un limfātiskā sistēma: ārkārtīgi reti - trombocitopēnija, neitropēnija, leikopēnija, agranulocitoze;
  • Kuņģa-zarnu trakts: ārkārtīgi reti - slikta dūša;
  • aknas un žultsceļi: ārkārtīgi reti - paaugstināta aknu transamināžu aktivitāte, aknu darbības traucējumi, hepatīts;
  • nieres un urīnceļi: bieži - nieru darbības traucējumi;
  • muskuļu un skeleta sistēma un saistaudi: ārkārtīgi reti - muguras sāpes, mialģija, artralģija;
  • citi: ārkārtīgi reti - sejas pietvīkums, podagras saasināšanās;
  • laboratorijas parametri: ārkārtīgi reti - hiponatriēmija, hiperkaliēmija, paaugstināts kreatinīna saturs, pazemināts hemoglobīna līmenis, hiperurikēmija.

Pārdozēšana

Pamatojoties uz kandesartāna farmakoloģisko īpašību analīzi, var pieņemt, ka galvenie tā pārdozēšanas simptomi var būt reibonis un klīniski izteikta asinsspiediena pazemināšanās. Ir aprakstīti atsevišķi pārdozēšanas gadījumi (lietojot līdz 672 mg), kuros pacients atveseļojās bez nopietnām sekām..

Ja ir aizdomas par Ordis pārdozēšanu uz ievērojama asinsspiediena pazemināšanās fona, nepieciešama simptomātiska terapija un pacienta stāvokļa kontrole. Pacientam jābūt noguldītam uz muguras, paceļot kājas, ja nepieciešams, nepieciešams palielināt BCC, ieskaitot intravenozu (i / v) nātrija hlorīda šķīduma (0,9%) infūziju. Iespējama arī simpatomimētisko līdzekļu izrakstīšana. Kandesartāna izvadīšana no organisma ar hemodialīzes palīdzību ir neefektīva.

Speciālas instrukcijas

Uz Ordis lietošanas fona, kā arī ar terapiju ar citām zālēm, kas nomāc RAAS, dažkārt var būt traucēta nieru darbība. Ar CHF ir nepieciešams periodiski kontrolēt nieru darbību, īpaši cilvēkiem, kas vecāki par 75 gadiem, un pacientiem ar nieru disfunkciju. Ja devu palielina, jākontrolē arī kālija un kreatinīna līmenis asinīs..

Nav datu par Ordissa lietošanu CHF ar kreatinīna līmeni virs 265 μmol / l (virs 3 mg / ml)..

Hemodialīzes laikā AT blokāde1-receptori BCC samazināšanās dēļ un RAAS aktivācija var īpaši ietekmēt asinsspiedienu. Rezultātā pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze, ieteicams kontrolēt asinsspiedienu un, pamatojoties uz tā rādītājiem, individuāli izvēlēties kandesartāna devu.

Zāles, kas ietekmē RAAS (AKE inhibitorus), var izraisīt urīnvielas un kreatinīna līmeņa paaugstināšanos asinīs uz divpusējas nieru artērijas stenozes vai vienas nieres artērijas stenozes fona. To pašu efektu, iespējams, var novērot, ārstējot ar angiotenzīna II receptoru antagonistiem (ARA II).

CHF klātbūtnē zāļu terapijas laikā var rasties arteriāla hipotensija. Šīs nevēlamās reakcijas attīstība ir iespējama arī pacientiem ar BCC deficītu, piemēram, saņemot lielas diurētisko līdzekļu devas. Šajā gadījumā pirms Ordissom ārstēšanas kursa sākšanas ir nepieciešams izlabot BCC.

Vispārējās anestēzijas un ķirurģiskas iejaukšanās periodā pacientiem, kas saņem ARA II, RAAS blokādes dēļ var rasties asinsspiediena pazemināšanās. Dažos gadījumos ir iespējama ievērojama asinsspiediena pazemināšanās, kas prasa intravenozu šķidruma un / vai vazopresoru infūziju.

Pacienti ar primāru hiperaldosteronismu parasti ir izturīgi pret ārstēšanu ar antihipertensīviem līdzekļiem, kas ietekmē RAAS, tādēļ Ordiss nav ieteicams izrakstīt šīs grupas pacientiem..

Pacientiem ar CHF, kuri saņem Ordiss, palielinās hiperkaliēmijas attīstības risks. CHF klātbūtnē zāļu terapijas laikā ieteicams kontrolēt kālija koncentrāciju serumā, īpaši, lietojot kopā kāliju aizturošus diurētiskos līdzekļus un AKE inhibitorus, tostarp amilorīdu, spironolaktonu, triamterēnu un spironolaktona atvasinājumu - eplerenonu..

Pacientiem, kas cieš no smagas CHF, nieru bojājumiem, ieskaitot nieru artēriju stenozi (t.i., ar asinsvadu tonusa un nieru funkcijas atkarību no RAAS aktivitātes), ir īpaša uzņēmība pret zālēm, kas ietekmē RAAS. Terapiju ar šādiem līdzekļiem šiem pacientiem papildina tādi traucējumi kā smaga arteriāla hipotensija, oligūrija, azotēmija un retos gadījumos akūta nieru mazspēja. Ārstējot ARA II, šo parādību attīstības risks nav izslēgts.

Ārstējot ar jebkādiem antihipertensīviem līdzekļiem, pēkšņs asinsspiediena pazemināšanās pacientiem ar išēmisku kardiopātiju vai išēmiskas izcelsmes cerebrovaskulāriem bojājumiem var izraisīt miokarda infarktu vai insultu..

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Ņemot vērā iespējamo centrālās nervu sistēmas nevēlamo reakciju parādīšanos ārstēšanas laikā ar Ordissom, transportlīdzekļu vadīšanā un citu sarežģītu un potenciāli bīstamu mehānismu vadīšanā jābūt uzmanīgiem..

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Ordissa ir kontrindicēts lietošanai grūtniecēm, jo ​​kandesartānam ir tieša ietekme uz RAAS un tas var izraisīt augļa attīstības traucējumus vai nelabvēlīgi ietekmēt jaundzimušo līdz pat nāvei..

Ja grūtniecība notiek uz zāļu terapijas fona, tā nekavējoties jāatceļ. Plānojot grūtniecību, sievietei jāsaņem adekvāta ārstēšana, kas ir apstiprināta lietošanai šajā periodā..

Zīdaiņiem, kas dzimuši mātēm, kuras grūtniecības laikā lietoja Ordiss, nepieciešama rūpīga medicīniska uzraudzība arteriālās hipotensijas draudu dēļ.

Nav zināms, vai kandesartāns izdalās mātes pienā, tāpēc Ordiss nedrīkst lietot zīdīšanas laikā. Ja nepieciešams, lai pārnestu bērnu uz mākslīgo barošanu, nepieciešama ārstēšana ar mātes zālēm.

Lietošana bērniem

Pacientiem, kas jaunāki par 18 gadiem, zāļu efektivitāte un drošība nav noteikta, tāpēc Ordiss netiek izmantots pediatrijas praksē..

Ar nieru darbības traucējumiem

Pacientiem ar viegliem / vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem (CC 30–80 ml / min / 1,73 m²), ieskaitot pacientus, kuriem tiek veikta hemodialīze, Ordis sākotnējai dienas devai arteriālās hipertensijas ārstēšanā jābūt 4 mg (½ tablete 8 mg). Nākotnē devu ieteicams titrēt, ņemot vērā līdzekļa terapeitisko efektu..

Personām ar smagiem nieru darbības traucējumiem (CC zem 30 ml / min / 1,73 m²) vai beigu stadijas nieru mazspēju (CC zem 15 ml / min) klīniskā pieredze par kandesartāna lietošanu ir ierobežota. Šādos gadījumos ir jāapsver iespēja lietot Ordiss, sākot ar 4 mg devu dienā, un pēc tam pielāgojot devu, kontrolējot asinsspiedienu un regulāri kontrolējot kālija līmeni un seruma kreatinīna koncentrāciju..

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

Pacientiem ar vieglu / mērenu aknu disfunkciju, ārstējot arteriālu hipertensiju, Ordiss ieteicams lietot sākotnējā dienas devā 2 mg (¼ 8 mg tabletes). Devas palielināšana ir atļauta, ja nepieciešams.

Pacientiem ar smagu aknu disfunkciju un / vai holestāzi Ordis ir kontrindicēts, jo nav klīniskas pieredzes par tā lietošanu..

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Gados vecākiem pacientiem Ordisse sākuma deva nav jāmaina.

Zāļu mijiedarbība

  • aliskirēns, AKE inhibitori, citi ARA II: pastiprinās hiperkaliēmijas draudi, strauja asinsspiediena pazemināšanās, nieru disfunkcija, ieskaitot akūtu nieru mazspēju; ar šīm kombinācijām ir nepieciešams rūpīgi uzraudzīt asinsspiedienu, nieru aktivitātes rādītājus un ūdens-elektrolītu metabolismu; Kandesartānu nedrīkst lietot vienlaikus ar aliskirēnu vai aliskirēnu saturošiem līdzekļiem cilvēkiem ar cukura diabētu un / vai nieru darbības traucējumiem (CC zem 60 ml / min);
  • izoenzīmi CYP2C9 un CYP3A4: neietekmē šos izozīmus, citus citohroma P sistēmas izoenzīmus450 kandesartāna ietekme nav pētīta;
  • varfarīns, hidrohlortiazīds, glibenklamīds, enalaprils, perorālie kontracepcijas līdzekļi (etinilestradiols / levonorgestrels), digoksīns, nifedipīns: klīniski nozīmīga zāļu mijiedarbība nav identificēta;
  • citas antihipertensīvās zāles: paaugstinās antihipertensīvais efekts;
  • dipeptidilpeptidāzes-4 (DPP-4) inhibitori (vildagliptīns): Quincke tūskas draudi palielinās, ja šīs zāles tiek kombinētas ar AKE inhibitoriem;
  • kālija preparāti, kāliju aizturoši diurētiskie līdzekļi; sāls aizstājēji, kas satur kāliju; citas vielas, kas palielina kālija līmeni serumā asinīs (heparīns): var attīstīties hiperkaliēmija;
  • litija preparāti: palielinās atgriezeniska seruma litija satura palielināšanās asinīs un toksisko reakciju attīstības risks; jākontrolē litija līmenis serumā;
  • nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL), ieskaitot selektīvos ciklooksigenāzes-2 (COX-2) inhibitorus, neselektīvos NPL, acetilsalicilskābi (vairāk nekā 3 g dienā): palielinās kandesartāna antihipertensīvās iedarbības samazināšanās iespējamība un palielinās nieru darbības traucējumu risks., ieskaitot akūtas nieru mazspējas attīstību un paaugstinātu kālija līmeni; kombinācijai nepieciešama piesardzība, īpaši gados vecākiem pacientiem.

Analogi

Ordissa analogi ir Atakand, Giposart, Xarten, Angiakand, Candesartan, Candecor, Candesartan-SZ utt..

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt vietā, kas pasargāta no mitruma, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° С..

Derīguma termiņš - 2 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Ordissa

Medicīnas vietnēs atstātās atsauksmes par Ordissa galvenokārt ir pozitīvas. Pacienti uzskata, ka zāles ir efektīvs antihipertensīvs līdzeklis, kas nodrošina adekvātu asinsspiediena kontroli gan monoterapijas laikā, gan kombinācijā ar tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem. Ordissa priekšrocība tiek uzskatīta arī par ērtu dozēšanas režīmu..

Tomēr daži pacienti zāļu terapijas laikā norāda arī uz blakusparādību parādīšanos, galvenokārt reiboņa un galvassāpju formā, kuru dēļ viņi pat bija spiesti atteikties to lietot..

Ordiss cena aptiekās

Ordiss cena par iepakojumu, kas satur 30 tabletes, var būt: devas 8 mg - 300-360 rubļi, 16 mg - 380-420 rubļi, 32 mg - 500-520 rubļi.

ORUDIS ® Ketoprofēns

ORUDIS ® è un farmaco a ketoprofēna bāze

GRUPPO TERAPEUTICO: Farmaci antinfiammatori ed antireumatici non steroidei

Indicazioni ORUDIS ® Ketoprofēns

ORUDIS ® è indicato nel trattamento della sintomatologia dolorosa acuta in corso di affezioni flogistiche osteo-articolari e muscolo-scheletriche.

Meccanismo d'azione ORUDIS ® Ketoprofēns

Il ketoprofēns, ORDIS® principio attivo ®, è un farmaco antinfiammatorio non steroideo derivato chimicamente dall'acido arilpropionico, utilizzato comunemente nel trattamento delle patologie infiammatorie muscolo-scheletriche visto il neolest sinin de tropi di tropismo di colio di.
L'azione terapeutica del ketoprofene è garantita da principali meccanismi:

  • Quello antinfiammatorio, ben caratterizzato molecolarmente e riconducibile essenzialmente all'attività inibitrice nei confronti delle ciclossigenasi, enzimi espressi in corso di traumi di varia natura and capaci di mediare la trasformidi pro-lazione di fosfolipidate infiammatorie quali le prostaglandine;
  • Quello analgesico, sostenuto dalla capacità del ketoprofene di attraversare la barriera ematoencefalica, raggiungendo il system nervoso centrale ed esercitando and azione antidolorifica non-oppioide, probabilmente legata ad una variazione moletàle sensibate al..

Entrambe le dinamiche d'azione, sostengono l'attività antidolorifica ed antiamiamatoria del ketoprofene, facilitata anche dalle ottime proprietà farmacocinetiche che accordono alcipio attivo assunto per os, di essere assorbito effectumente almatim, per distribuirsi legato alle proteine ​​plasmatiche, prevalentemente al livello del liquido sinoviale e dei tessuti intraarticolari, capsulari e tendinei.
L'eliminazione renale, sotto forma di cataboliti inattivi, si realizza in seguito ad and classico processo di glucoronazione epatica.

Studi svolti ed activacia clinica

1.IL KETOPROFENE NEL DOLORE REUMATICO E TRAUMATICO
J Pak Med Asoc. 1998. gada decembris; 48 (12): 373-6.

Ketoprofēna un nātrija diklofenaka efektivitātes un tolerances pētījums akūtu reimatisku un traumatisku stāvokļu ārstēšanā.

Jokhio IA, Siddiqui KA, Waraich T, Abbas M, Ali A.

Interessantissimo lavoro che compara l'efficacia e la sicurezza del ketoprofene a quella del diclofenac, osservando come l'utilizzo di ketoprofene per via intramuscolare possa risultare più efektivitāte nel trattaateralmento delle patologie akūta di origine reumatica vienlaicīga vienlaicīga klīnika rilevanti.

2. KETOPROFENE E CEFALEA
Galvassāpes. 1997. gada janvāris; 37 (1): 12–4.

Ketoprofēns pret paracetamolu akūtas migrēnas ārstēšanā.

Karabetsos A, Karachalios G, Bourlinou P, Reppa A, Koutri R, Fotiadou A.

Lavoro che dimostra l'efficacia dell'assunzione intramuscolare di 100 mg di ketoprofēns nella riduzione del dolore acuto presente in condizioni patologiche come la cefalea

3. IL KETOPROFENE NĀK TERAPIA SINTOMATICA NELL'ARTRITE REUMATOIDE
Clin Ther. 1994. gada marts-apr.; 16 (2): 222-35.

Pagarinātas darbības ketoprofēna un piroksikama iedarbības, drošības un farmakokinētikas profilu salīdzinājums pacientiem ar reimatoīdo artrītu.

Studio che dimostra come l'utilizzo di ketoprofene a rilascio prolungato possa essere effectace come terapia sintomatica in corso di patologie reumatiche gravi come l'artrite reumatoide. Risulta tuttavia necessario, al fine di controlare il decorso clinico della malattia, asociare all'antinfiammatorio and farmaco di fondo con attività immunomodulatoria o citostatica.

Modalità d'uso e posologia

ORUDIS ®
Supposte per uso rettale da 100 mg di ketoprofēna;
Kapsula rilascio prolungato da 200 mg di ketoprofēna;
Kapsula da 50 mg di ketoprofēna;
Želeja par uso topico al 5% di ketoprofēnu;
Fiale per uso intramuskolo da 100 mg di ketoprofēna / 2 ml di soluziona.
Lo schema posologico previsto per il trattamento degli stati dolorosi su base infiammatoria con ketoprofene varia sensibilmente a seconda del formato farmaceutico utilizzato, delle condizioni di salute del paziente e della gravità del quadro clinico presente.
Di conseguenza il medico dovrebbe redigere un protocollo terapeutico specifico per ogni caso, ottimizzando le dosi utilizzate base al singolo caso.
Si consiglia in ogni caso di utilizzare la minimum dose in grado di garantee una remissione della sintomatologia, al fine di ridurre l'incidenza di effetti collaterali.

Avvertenze ORUDIS ® Ketoprofēns

E 'utile ricordare come l'assunzione di farmaci antinfiammatori non steroidei come ORUDIS ® debba intendersi come terapia sintomatologica di breve durata, atta a superare il dolore acuto insorto su base flogistica.
La durata della terapia e l'entità della dose utilizzata nel trattamento, influenzanonificativamente l'incidenza degli effetti collaterali, suggerendo pertanto la välttità di ricorrere alle minime dosi effectaci e brevi periodi di terapia.
FANS LASASSUNZIONE, soprattutto in pazienti affetti da patologie epatiche, renali, gastrointestinally e cardiovascolari, dovrebbe essere supervise of medical propilion, il quale dovrebbe periodicamente valutare lo stato di al funzionalità organi de edi app suddetti limit effetti collaterali gravi.
E 'utile ricordare come l'assunzione di ketoprofene per parenterale iniettiva possa esser più biežāk sastopama asociata alla salīdzināšanas di effetti colli da ipersensibilità, vista la presenza in ORUDIS ® di eccipienti con potere allergizzante.
ORUDIS ® kapsulas rigide contiene lattosio, pertanto la sua assunzione è controindicata in pazienti affetti da intolleranza al lattosio, deficīta enzimatico di lattasi o sindrome da mal assorbimento glucosio-galattosio.
ORUDIS ® kapsulā rigascio prolungato contiene invece saccarosio, si raccomanda pertanto particolare prudenza in pazienti affetti da patologie metaboliche come il diabete o da sindromi da mal-assorbimento glucosio-galattosio.

L'assunzione di ketoprofene, così come quella degli altri farmaci antinfiammatori non steroidei, è sconsigliata in gravidanza viste le reazioni avverse a carico del feto e della madre.
Differenti studi dimostrano infatti come a'assenza indotta di prostaglandine possa Compactere il norma sviluppo embrionale e fetale, aumentando l'incidenza di malformazioni a carico dell'apparato cardiovascolare e polmonare e di aborti indesiderati.
La Somministrazione di FANS nel periodo terminale della gestazione potrebbe inoltre complicare il parto, riducendo l'intensità e la frequencyenza delle contrazioni uterine ed aumentando Competitionualmente il rischio di emorragie nella partoriente.
L'assunzione di ORUDIS ® è controindicata anche nella successiva fase di allattamento al seno, vista la possibile secrezione del ketoprofene nel latte materno.

Interazioni

Gli studi di farmacocinetica dimostrano come le proprietà farmacocinetiche e farmacodimaniche del ketoprofene possano essere alterate dalla contestuale assunzione di altri principi attivi, variando sia l'efficacia terapeutica del medicinale sia il relativo profil.
Le interazioni a cui prestare particolare attenzione sono quelle con:

  • Antikoagulanti orali ed inibitori del reuptake della serotonina, per l'aumentato rischio di emorragie;
  • Diurētiskie līdzekļi, ACE inibitori, antagonisti dell'angiotensina II, metotreksato un ciklosporīns, uz katru potenziali effetti nefrotossici;
  • Antinfiammatori non steroidei e cortisonici, in grado di aumentare merkittativamente le lesioni a carico dell'apparto gastro-intestinale;
  • Antibiotikas, nozīmīgas variazioni izpausmes terini un metabolismā;
  • Sulfaniluree, vista la possibile azione ipoglicemizzante.

Controindicazioni ORUDIS ® Ketoprofēns

L'assunzione di ORUDIS ® è controindicata in pazienti ipersensibili al principio attivo o ad uno dei suoi eccipienti, ipersensibili all'acido acetilsalicilico ed altri analgesici, affetti da nepietiekama epatica, renale e cardiaca, diatesinalbo, zarnu Krona vai storia pregressa per le stesse patologie.

Effetti indesiderati - Effetti collaterali

L'utilizzo di antinfiammatori non steroidei come il ketoprofene si asocia spesso all'insorgenza di numerosi effetti collaterali distribuiti tra i vari organi ed apparati, con maggiore frequency influenza nei pazienti predisposti o affetti da patologie renali, epiche and gastroenter.
Tra gli apparati più colpiti ritroviamo quello:

  • Gastro-intestinale con nelabums, vomito, diarrea, costipazione, gastrite e nei casi più gravi ulcere con possibile perforazione ed emorragie;
  • Centrale con l'insorgenza di cefalea, vertigini e sonnolenza;
  • Cutaneo soggetto a manifestazioni da ipersensibilità come izsitumi, orticaria, angioedēma, reazioni bollose e fotosensibilità.

Di notevole importanza sono inoltre i risultati todienti da vari studi, che dimostrano come l'assunzione prolungata nel tempo di FANS possa aumentare l'incidenza di patologie renali, epatiche e cardiovascolari, o aggravarne il decorso clinico in pazienti con patologia in atto.

ORUDIS ® è vendibile solo previa prescrizione medica.

Informācija par ORUDIS® ketoprofēna pubblikātu questa pagina possono risultare non aggiornate o nepilnīga. Par vienotu informāciju par tali informations, consulta la pagina Atruna un informatīvā informācija.

Orudis

Pieejamās iespējas

Orudis piegāde un apraksts

Service Farmomir palīdzēs jums iegādāties Orudis no aptiekas par labāko cenu ar piegādi Ukrainā. Ekspress piegāde tiek veikta uz apdzīvotām vietām: Čerņigovu, Sumiju, Ternopili, Harkovu, Vinnicu, Hmeļņicki, Ivano-Frankivsku, Kijevu, Zaporožje, Belaja Tserkovu, Kriviju Rihu, tieši, Čerņivci, Poltavu, Mariupoli, Odesu, Hersonu, Kamensko, Zhit Kremenčuks, Dņipro, Čerkasijs, Nikolajevs, Ļvova, Kropivnytskyi, Lutsk.

ORUDIS cena ir norādīta UAH bez piegādes izmaksām. Piegādes tarifi var mainīties. Maksā klients atsevišķi, atbilstoši transporta uzņēmumu likmēm.

Orudis efektīvie komponenti: Ketoprofēns

Detalizētu aprakstu, informāciju par zālēm, indikācijas, blakusparādības, brīdinājumus, lietošanas ieteikumus un citu informāciju sniedz ārstējošais ārsts un ORUDIS ražotājs lietošanas instrukciju veidā..

Pērciet Orudis tiešsaistē

Ātra pasūtīšana ar dažiem klikšķiem

  • Noklikšķiniet uz ātrās pasūtīšanas pogas (zaļa poga ar zibens spraudni). Tiks atvērta ātra pasūtījuma veidlapa.
  • Noteikti izvēlieties pieejamo Orudis iepakojuma veidu.
  • Aizpildiet kontaktinformāciju un komentārus (pēc izvēles).
  • Ja jums nepieciešams vairāk nekā viens Orudis iepakojums, mainiet zāļu daudzumu.
  • Noklikšķiniet uz pogas Checkout.
  • Regulāra pasūtīšana tiešsaistē

    • Atlasiet vēlamo zāļu iepakojuma veidu. Orudis cena automātiski mainās, izvēloties iepakojuma veidu.
    • Norādiet nepieciešamo daudzumu.
    • Noklikšķiniet uz pogas Pievienot grozam. Zāles automātiski pārvietosies uz iepirkumu grozu. Pēc tam atlasiet vai nu veiciet pasūtījumu Orudis, vai turpiniet iepirkties.
    • Norēķinu lapā aizpildiet operatora kontaktinformāciju un komentāru. Ja nepieciešams, ORUDIS paku skaitu var mainīt.
    • Noklikšķiniet uz pogas Visi dati ir pareizi, veiciet pasūtījumu, lai nosūtītu pasūtījumu pārvaldniekam.

Pēc pasūtījuma saņemšanas operators Farmomir jums piezvanīs un norādīs piegādes datus. Pieteikumi, izmantojot vietni, tiek pieņemti visu diennakti, 365 dienas gadā.

Pērciet Orudis pa tālruni

  • Zvaniet uz tālruņa numuru + 38-063-478-18-84, sazinieties ar vadītāju par Orudis piegādes laiku un cenu
  • Veiciet pasūtījumu, atstājot savu kontaktinformāciju: tālruņa numuru, piegādes adresi.
  • Tālruņa pasūtījumi tiek pieņemti katru dienu no pulksten 9:00 līdz 20:00.

Varat arī sazināties ar mums un uzdot interesējošu jautājumu par ORUDIS, noklikšķinot uz pogas ar jautājuma zīmi vai caur sadaļu "Kontakti"

Šo lapu varat atrast internetā, ierakstot meklētājprogrammu frāzes: Farmomir Orudis, cena Orudis, nopirkt Orudis.

ORUDIS (ORUDIS) - ketoprofēns

Orudis kods saskaņā ar ATX reģistru: M01AE03
M -> Zāles balsta un kustību aparāta slimībām
M01 -> Pretreimatisma un pretiekaisuma zāles
M01A -> nesteroīdie medikamenti reimatisma un iekaisuma ārstēšanai
M01AE -> metiletiķskābes preparāti

Orudis iepakojuma veidi:

Aktīvās sastāvdaļas: ketoprofēns
Redtablet piegāde palīdzēs jums iegādāties Orudis Ukrainā par zemu cenu ar ērtu piegādi jums.
Pirms pasūtīšanas jums ir iespēja iegūt informāciju no speciālista par Orudis pieejamību aptiekās un piegādes laikiem.
Par Orudis cenas un maksājuma veida atbilstību sazinieties ar vadītāju.
Redtabletka.com pakalpojums piedāvā tiešu Orudis piegādi no Eiropas aptiekām, kas garantē kvalitāti un optimālas izmaksas.
Instrukcijā ir zāļu un aktīvo sastāvdaļu (Ketoprofēns) apraksts, ievadīšanas metode un informācija par blakusparādībām.

Orudis sevis lietošana ir bīstama jūsu veselībai, pirms ārstēšanas konsultējieties ar ārstu.

Orudis

Atrodiet zemākās cenas vietnē

Orudis®
(ketoprofēns) Kapsulas

Oruvail®
(ketoprofēns) pagarinātas darbības kapsulas

Sirds un asinsvadu risks

  • NPL var izraisīt paaugstinātu nopietnu kardiovaskulāru trombotisku notikumu, miokarda infarkta (MI) un insulta risku, kas var būt letāls. Šis risks var palielināties līdz ar lietošanas ilgumu. Pacientiem ar sirds un asinsvadu slimībām vai sirds un asinsvadu slimību riska faktoriem var būt lielāks risks (sk. BRĪDINĀJUMUS).
  • Orudis (ketoprofēns) un Oruvail ir kontrindicēti perioperatīvo sāpju ārstēšanai koronāro artēriju šuntēšanas operācijas gadījumā (sk. BRĪDINĀJUMUS).

Kuņģa-zarnu trakta risks

  • NPL izraisa paaugstinātu nopietnu kuņģa-zarnu trakta blakusparādību risku, tostarp asiņošanu, čūlu veidošanos un kuņģa vai zarnu perforāciju, kas var būt letāla. Šie notikumi var notikt jebkurā lietošanas laikā un bez brīdinošiem simptomiem. Gados vecākiem pacientiem ir lielāks nopietnu kuņģa-zarnu trakta (GI) notikumu risks (sk. BRĪDINĀJUMUS).

APRAKSTS

Ketoprofēns ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis. Ketoprofēna ķīmiskais nosaukums ir 2- (3-benzoilfenil) propionskābe ar šādu strukturālo formulu:

Tās empīriskā formula ir CsešpadsmitHčetrpadsmitO3, ar molekulmasu 254,29. Tā pKa ir 5,94 metanolā: ūdenī (3: 1) un n-oktanola: ūdens sadalījuma koeficients 0,97 (buferšķīdums, pH 7,4)..

Ketoprofēns ir balts vai gandrīz balts, bez smaržas, nehigroskopisks, smalks vai granulēts pulveris, kas kūst aptuveni 95 ° C temperatūrā. Tas labi šķīst etanolā, hloroformā, acetonā, ēterī un šķīst benzolā un spēcīgā sārmā, bet praktiski nešķīst ūdenī 20 ° C temperatūrā.

Orudis® (ketoprofēna) kapsulas satur 25 mg, 50 mg vai 75 mg ketoprofēna iekšķīgai lietošanai. Neaktīvās sastāvdaļas ir D&C Yellow 10, FD&C Blue 1, FD&C Yellow 6, želatīns, laktoze, magnija stearāts un titāna dioksīds. 25 mg devas stiprums satur arī D&C Red 28 un FD&C Red 40.

Katra Oruvail® (ketoprofēns) 100 mg, 150 mg vai 200 mg kapsula satur ketoprofēnu simtiem pārklātu granulu veidā. Granulu izšķīšana ir atkarīga no pH, optimāla izšķīšana notiek pie pH 6,5 - 7,5. PH 1 nešķīst.

Papildus aktīvajai sastāvdaļai katrā Oruvail 100 mg, 150 mg vai 200 mg kapsulā ir šādas neaktīvas sastāvdaļas: D&C Red 22, D&C Red 28, FD&C Blue 1, etilceluloze, želatīns, šellaka, silīcija dioksīda nātrijs, laurils sulfāts, ciete, saharoze, talks, titāna dioksīds un citas patentētas sastāvdaļas. 100 un 150 mg kapsulas satur arī D&C Yellow 10 un FD&C Green 3.

INDIKĀCIJAS

Pirms izlemjat lietot Orudis (ketoprofēnu) un Oruvail, rūpīgi apsveriet Orudis (ketoprofēna) un Oruvail un citu ārstēšanas iespēju iespējamos ieguvumus un riskus. Izmantojiet mazāko efektīvo devu īsāko laiku, kas atbilst individuālajiem pacienta ārstēšanas mērķiem (skatīt BRĪDINĀJUMI).

Orudis (ketoprofēns) un Oruvail ir indicēti reimatoīdā artrīta un osteoartrīta pazīmju un simptomu ārstēšanai.

Oruvail nav ieteicams lietot akūtu sāpju ārstēšanai tā ilgstošās darbības īpašību dēļ (skatīt FARMAKOKINĒTIKU sadaļā KLĪNISKĀ FARMAKOLOĢIJA.

Orudis (ketoprofēns) ir paredzēts sāpju ārstēšanai. Orudis (ketoprofēns) ir paredzēts arī primārās dismenorejas ārstēšanai.

JAUTĀJUMS

DEVAS UN LIETOŠANA

Pirms izlemjat lietot Orudis (ketoprofēnu) un Oruvail, rūpīgi apsveriet Orudis (ketoprofēna) un Oruvail un citu ārstēšanas iespēju iespējamos ieguvumus un riskus. Izmantojiet mazāko efektīvo devu īsāko laiku, kas atbilst individuālajiem pacienta ārstēšanas mērķiem (skatīt BRĪDINĀJUMI).

Pēc sākotnējās Orudis (ketoprofēna) un Oruvail terapijas novērošanas deva un biežums jāpielāgo atbilstoši individuālajām pacientu vajadzībām.

Orudis (ketoprofēns) un Oruvail vienlaicīga lietošana nav ieteicama.

Ja parādās nelielas blakusparādības, tās var izzust, lietojot mazāku devu, kurai joprojām var būt pietiekama terapeitiskā iedarbība. Ja labi panes, bet tā nav optimāli efektīva, devu var palielināt. Atsevišķi pacienti var uzrādīt labāku atbildes reakciju uz 300 mg Orudis (ketoprofēna) dienā, salīdzinot ar 200 mg, lai gan labi kontrolētos klīniskajos pētījumos pacientiem ar 300 mg lielu vidējo efektivitāti nebija. Tomēr viņi parādīja paaugstinātu augšējā un apakšējā GI distresa un galvassāpju biežumu. Interesanti ir tas, ka sievietēm, salīdzinot ar vīriešiem, bija arī biežāk šīs negatīvās sekas. Ārstējot pacientus ar 300 mg dienā, ārstam jāievēro pietiekams paaugstināts klīniskais ieguvums, lai kompensētu iespējamo paaugstināto risku.

Pacientiem ar nedaudz pavājinātu nieru darbību Orudis (ketoprofēna) vai Oruvail ieteicamā kopējā dienas deva ir 150 mg. Pacientiem ar smagākiem nieru darbības traucējumiem (GFĀ mazāks par 25 ml / min / 1,73 m 2 vai nieru darbības traucējumu beigu stadijā) Orudis (ketoprofēna) vai Oruvail maksimālā kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 100 mg.

Gados vecākiem pacientiem nieru darbība var samazināties, ja šķietami normāls kreatinīna līmenis serumā un / vai BUN līmenis ir normāls. Tādēļ pacientiem, kas vecāki par 75 gadiem, ieteicams samazināt Orudis (ketoprofēna) vai Oruvail sākotnējo devu (skatīt Geriatrijas lietošana).

Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem un seruma albumīna koncentrāciju, kas mazāka par 3,5 g / dL, Orudis (ketoprofēna) vai Oruvail maksimālajai sākotnējai dienas devai jābūt 100 mg. Visiem pacientiem ar vielmaiņas traucējumiem, īpaši tiem, kuriem ir gan hipoalbuminēmija, gan pavājināta nieru funkcija, var būt paaugstināts brīvā (bioloģiski aktīvā) ketoprofēna līmenis, un tie ir rūpīgi jāuzrauga. Vajadzības gadījumā devu var palielināt līdz populācijai ieteicamajam diapazonam tikai pēc tam, kad ir pārliecināta par labu individuālo panesamību.

Tā kā hipoalbuminēmija un pavājināta nieru funkcija palielina brīvo zāļu (bioloģiski aktīvās formas) daļu, pacientiem, kuriem ir abi apstākļi, var būt lielāks nevēlamo seku risks. Tādēļ šādiem pacientiem ieteicams sākt lietot arī mazākas Orudis (ketoprofēna) vai Oruvail devas un rūpīgi uzraudzīt.

Reimatoīdais artrīts un osteoartrīts

Ieteicamā ketoprofēna sākumdeva citādi veseliem pacientiem ir Orudis (ketoprofēns) 75 mg trīs reizes vai 50 mg četras reizes dienā vai 200 mg Oruvail 200 mg vienreiz dienā. Sākotnēji mazām personām vai novājinātiem vai gados vecākiem pacientiem jālieto mazākas Orudis (ketoprofēna) vai Oruvail devas. Ieteicamā maksimālā ketoprofēna dienas deva ir 300 mg dienā Orudis (ketoprofēns) vai 200 mg dienā Oruvail.

Orudis (ketoprofēna) vai 200 mg Oruvail devas, kas pārsniedz 300 mg dienā, nav ieteicamas, jo tās nav pētītas. Orudis (ketoprofēns) un Oruvail vienlaicīga lietošana nav ieteicama. Salīdzinoši mazākiem cilvēkiem var būt vajadzīgas mazākas devas.

Tāpat kā lietojot citus nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus, arī ketoprofēna dominējošā negatīvā ietekme ir kuņģa-zarnu trakta darbība. Lai mēģinātu samazināt šos efektus, ārsti var vēlēties izrakstīt Orudis (ketoprofēns) vai Oruvail lietošanu kopā ar antacīdiem līdzekļiem, pārtiku vai pienu. Kaut arī pārtika aizkavē abu zāļu absorbciju (skatīt KLĪNISKO FARMAKOLOĢIJU), lielākajā daļā klīnisko pētījumu ketoprofēns tika lietots kopā ar pārtiku vai pienu.

Ārsti var vēlēties pacientiem sniegt konkrētus ieteikumus par to, kad viņiem jālieto Orudis (ketoprofēns) vai Oruvail saistībā ar pārtiku un / vai kas pacientiem jādara, ja viņiem rodas nelieli GI simptomi, kas saistīti ar kādu no zāļu formām..

Sāpju un dismenorejas ārstēšana

Parastā Orudis (ketoprofēna) deva, kas ieteicama vieglas vai vidēji smagas sāpju un dismenorejas gadījumā, ir 25 līdz 50 mg ik pēc 6 līdz 8 stundām. Sākotnēji maziem cilvēkiem, novājinātiem vai gados vecākiem pacientiem vai pacientiem ar nieru vai aknu slimībām jāizmanto mazāka deva (sk. Piesardzības pasākumus). Lielāku devu var izmēģināt, ja pacienta atbildes reakcija uz iepriekšējo devu bija mazāka par apmierinošu, bet nav pierādīts, ka devas, kas pārsniedz 75 mg, dod papildu atsāpināšanu. Dienas devas, kas pārsniedz 300 mg, nav ieteicamas, jo tās nav pietiekami izpētītas. Sakarā ar tipisko nesteroīdo pretiekaisuma zāļu blakusparādību profilu, tostarp kā galveno nelabvēlīgo efektu GI blakusparādības (skatīt BRĪDINĀJUMI un NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS), lielākas Orudis (ketoprofēna) devas jālieto piesardzīgi un pacienti tos rūpīgi saņem..

Oruvail nav ieteicams lietot akūtu sāpju ārstēšanā, jo tai ir ilgstošas ​​darbības pazīmes.

KĀ PIEGĀDA

Orudis® (ketoprofēna) kapsulas ir pieejamas šādi:

25 mg, NDC 0008-4186, tumši zaļa un sarkana kapsula ar apzīmējumu WYETH 4186 vienā pusē un ORUDIS (ketoprofēns) 25 otrā pusē, pudelēs pa 100 kapsulām.

50 mg, NDC 0008-4181, tumši zaļa un gaiši zaļa kapsula ar apzīmējumu WYETH 4181 vienā pusē un ORUDIS (ketoprofēns) 50 otrā pusē, pudelēs pa 100 kapsulām.

75 mg, NDC 0008-4187, tumši zaļa un balta kapsula ar apzīmējumu WYETH 4187 vienā pusē un ORUDIS (ketoprofēns) 75 otrā pusē, pudelēs pa 100 un 500 kapsulām un 100 Redipak® kartona kārbās ar 10 blistera sloksnēm no 10 kapsulām.

Oruvail® (ketoprofēna) pagarinātās darbības kapsulas ir pieejamas šādi:

100 mg, NDC 0008-0821, necaurspīdīga rozā un tumši zaļa kapsula, kas marķēta ar divām radiālām joslām un ORUVAIL 100 pudelēs pa 100 kapsulām.

150 mg, NDC 0008-0822, necaurspīdīga rozā un gaiši zaļa kapsula, kas marķēta ar divām radiālām joslām un ORUVAIL 150 pudelēs pa 100 kapsulām.

200 mg, NDC 0008-0690, necaurspīdīga rozā un pelēkbalta kapsula, kas marķēta ar divām radiālām joslām un ORUVAIL 200 pudelēs pa 100 kapsulām un Redipak® kartona kārbās katrā pa 10 blistera sloksnēm pa 10 kapsulām..

Uzglabāt cieši noslēgtu.

Uzglabāt istabas temperatūrā, aptuveni 25 ° C (77 ° F).

Izdaliet cieši noslēgtā traukā.

Oruvail kapsulas jāaizsargā no tiešas gaismas un pārmērīga karstuma un mitruma.

Šo kapsulu izskats ir Wyeth Pharmaceuticals reģistrēta preču zīme.

Pēc vienošanās ar Rhone-Poulenc Rorer France.
Orudis (ketoprofēns) kapsulas, ko ražo un izplata Wyeth Pharmaceuticals
Oruvail kapsulas, ko izplata Wyeth Pharmaceuticals

Wyeth Pharmaceuticals Inc., Filadelfija, PA 19101
Rev 07/05
FDA pārskatīšanas datums: 01/18/06

BLAKUS EFEKTI

Bieži sastopamo blakusparādību biežums (virs 1%) tika iegūts no 835 Orudis (ketoprofēnu) ārstētu pacientu populācijas dubultmaskētos pētījumos, kas ilga no 4 līdz 54 nedēļām, un 622 ar Oruvail (200 mg / dienā) ārstētiem pacientiem izmēģinājumi, kas ilgst no 4 līdz 16 nedēļām.

Dominēja nelielas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības; augšējā kuņģa-zarnu trakta simptomi bija biežāki nekā apakšējā kuņģa-zarnu trakta simptomi. Krusteniskajos pētījumos ar 321 reimatoīdā artrīta vai osteoartrīta slimnieku ne augšējā, ne apakšējā kuņģa-zarnu trakta simptomā nebija atšķirības starp pacientiem, kuri tika ārstēti ar 200 mg Oruvail (ketoprofēna) vienu reizi dienā vai 75 mg Orudis (ketoprofēna) divreiz dienā (225 mg / dienā). dienā). Kontrolētos klīniskos pētījumos mazāk nekā 1% no 1076 pacientiem novēroja peptiskas čūlas vai GI asiņošanu; tomēr atklātajos turpināšanas pētījumos ar 1292 pacientiem rādītājs bija lielāks par 2%.

Peptiskas čūlas sastopamība pacientiem ar NSPL ir atkarīga no daudziem riska faktoriem, tostarp vecuma, dzimuma, smēķēšanas, alkohola lietošanas, diētas, stresa, vienlaicīgām zālēm, piemēram, aspirīna un kortikosteroīdiem, kā arī no NPL lietošanas devas un ilguma (skatīt "BRĪDINĀJUMI").

Kuņģa-zarnu trakta reakcijām pēc biežuma sekoja centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, galvassāpes, reibonis vai miegainība. Dažu blakusparādību sastopamība, šķiet, ir atkarīga no devas (sk. "DEVAS UN LIETOŠANA"). Retas nevēlamās blakusparādības (sastopamība ir mazāka par 1%) tika savāktas no viena vai vairākiem šādiem avotiem: ārvalstu ziņojumi ražotājiem un pārvaldes aģentūrām, publikācijas, ASV klīniskie pētījumi un / vai ASV pēcreģistrācijas spontāni ziņojumi.

Reakcijas ir uzskaitītas zemāk ķermeņa sistēmā, pēc biežuma vai gadījumu skaita samazinās.

Biežums, kas pārsniedz 1% (iespējamā cēloņsakarība)

Gremošanas sistēma: Dispepsija (11%), slikta dūša *, sāpes vēderā *, caureja *, aizcietējums *, meteorisms *, anoreksija, vemšana, stomatīts.

Nervu sistēma: galvassāpes *, reibonis, CNS nomākšana (t.i., apvienoti ziņojumi par miegainību, savārgumu, depresiju utt.) Vai uzbudinājums (t.i., bezmiegs, nervozitāte, sapņi utt.) *.

Īpašas sajūtas: troksnis ausīs, redzes traucējumi.

Āda un piedēkļi: izsitumi.

Urogenitāls: nieru darbības traucējumi (tūska, palielināts BUN) *, urīnceļu kairinājuma pazīmes vai simptomi.

* Nevēlamās blakusparādības, kas rodas 3 līdz 9% pacientu.

Biežums mazāk nekā 1% (iespējamā cēloņsakarība)

Gremošanas trakts: palielināta ēstgriba, sausa mute, eruktija, gastrīts, taisnās zarnas asiņošana, melēna, slēptās fekāliju asinis, siekalošanās, kuņģa čūla, kuņģa-zarnu trakta perforācija, hematemēze, zarnu čūla, aknu disfunkcija, hepatīts, holestātisks hepatīts, dzelte.

Metabolisms un uzturs: slāpes, svara pieaugums, svara zudums, hiponatrēmija.

Skeleta-muskuļu: mialģija.

Īpašas sajūtas: konjunktivīts, sicca konjunktivīts, sāpes acīs, dzirdes traucējumi, tīklenes asiņošana un pigmentācijas izmaiņas, garšas perversija.

Biežums mazāk nekā 1% (cēloņsakarība nav zināma)

Šīs retās blakusparādības, kuru cēloņsakarība ar ketoprofēnu nav skaidra, tiek uzskaitītas kā brīdinoša informācija ārstam.

Sirds un asinsvadu sistēmas traucējumi: aritmijas, miokarda infarkts.

Gremošanas trakts: bukālā nekroze, čūlainais kolīts, mikrovesikulāra steatoze, pankreatīts.

Endokrīnā: cukura diabēts (saasināts).

Urogenitāls: akūta tubulopātija, ginekomastija.

SLAIDI

NARKOTIKU Mijiedarbība

Šādas zāļu mijiedarbības tika pētītas ar ketoprofēna devām 200 mg / dienā. Jāpatur prātā palielinātas mijiedarbības iespēja, ja Orudis (ketoprofēna) devas, kas lielākas par 50 mg kā vienu devu, vai 200 mg ketoprofēna dienā, lieto vienlaikus ar stipri saistītām zālēm..

1. AKE inhibitori
Pārskati liecina, ka NPL var mazināt AKE inhibitoru antihipertensīvo iedarbību. Šī mijiedarbība jāņem vērā pacientiem, kuri lieto NSPL vienlaikus ar AKE inhibitoriem.

2. Antacīdi
Vienlaicīga magnija hidroksīda un alumīnija hidroksīda lietošana netraucē kā Orudis ievadītā ketoprofēna absorbcijas ātrumu vai apjomu..

3. Aspirīns
Ketoprofēns nemaina aspirīna uzsūkšanos; tomēr 12 normālu cilvēku pētījumā vienlaicīga aspirīna lietošana samazināja ketoprofēna olbaltumvielu saistīšanos un palielināja ketoprofēna plazmas klīrensu no 0,07 L / kg / h bez aspirīna līdz 0,11 L / kg / h ar aspirīnu. Šo izmaiņu klīniskā nozīme nav zināma; tomēr, tāpat kā citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu gadījumā, ketoprofēna un aspirīna vienlaicīga lietošana parasti nav ieteicama, jo ir iespējama pastiprināta negatīva ietekme.

4. Diurētiskie līdzekļi
NPL dažiem pacientiem var samazināt furosemīda un tiazīdu natriuētisko efektu.

Hidrohlortiazīds, lietots vienlaikus ar ketoprofēnu, samazina kālija un hlorīda izdalīšanos urīnā, salīdzinot ar tikai hidrohlortiazīdu. Pacientiem, kuri lieto diurētiskos līdzekļus, ir lielāks nieru mazspējas attīstības risks, kas saistīts ar prostaglandīnu inhibīcijas izraisītu nieru asinsrites samazināšanos (sk. Piesardzības pasākumus). Vienlaicīgas NSPL terapijas laikā pacients rūpīgi jānovēro par nieru mazspējas pazīmēm (skatīt BRĪDINĀJUMI, Ietekme uz nierēm), kā arī lai nodrošinātu diurētisko līdzekļu efektivitāti.

5. Digoksīns
Pētījumā, kurā piedalījās 12 pacienti ar sastrēguma sirds mazspēju, kur vienlaikus tika lietoti ketoprofēns un digoksīns, ketoprofēns nemainīja digoksīna līmeni serumā..

6. Litijs
NPL ir paaugstinājis litija līmeni plazmā un samazinājis litija klīrensu nierēs. Vidējā minimālā litija koncentrācija palielinājās par 15%, un nieru klīrenss samazinājās par aptuveni 20%. Šīs sekas ir saistītas ar nieru prostaglandīnu sintēzes kavēšanu, ko veic NPL. Tādējādi, ja vienlaikus lieto nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus un litiju, indivīdi rūpīgi jānovēro, vai nav litija toksicitātes pazīmju..

7. Metotreksāts
Ketoprofēns, tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, var izraisīt izmaiņas metotreksāta eliminācijā, izraisot paaugstinātu zāļu līmeni serumā un paaugstinātu toksicitāti. Ir ziņots, ka NSPL konkurējoši kavē metotreksāta uzkrāšanos trušu nieru šķēlēs. Tas var norādīt, ka tie varētu uzlabot metotreksāta toksicitāti. NPL lietojot vienlaikus ar metotreksātu, jāievēro piesardzība.

8. Probenecīds
Probenecīds palielina gan brīvo, gan saistīto ketoprofēnu, samazinot ketoprofēna plazmas klīrensu līdz apmēram trešdaļai, kā arī samazinot tā saistīšanos ar olbaltumvielām. Tādēļ ketoprofēna un probenecīda kombinācija nav ieteicama.

9. Varfarīns
Varfarīna un nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu ietekme uz GI asiņošanu ir sinerģiska, piemēram, ka abu zāļu lietotājiem ir lielāks nopietnas GI asiņošanas risks nekā vienam vai otram. Īslaicīgā kontrolētā pētījumā, kurā piedalījās 14 normāli brīvprātīgie, ketoprofēns būtiski netraucēja varfarīna ietekmi uz protrombīna laiku. Asiņošana no vairākām vietām var būt varfarīna ārstēšanas komplikācija, bet GI asiņošana - ketoprofēna ārstēšanas komplikācija. Tā kā prostaglandīniem ir svarīga loma hemostāzē, un ketoprofēns ietekmē arī trombocītu darbību (skatīt Narkotiku / laboratorijas testu mijiedarbība: Ietekme uz asins koagulāciju), vienlaikus lietojot ketoprofēnu un varfarīnu, pacienti rūpīgi jāuzrauga, lietojot abas zāles..

Zāļu / laboratorijas testu mijiedarbība:

Ietekme uz asins koagulāciju

Ketoprofēns samazina trombocītu saķeri un agregāciju. Tādēļ tas var paildzināt asiņošanas laiku par aptuveni 3 līdz 4 minūtēm no sākotnējās vērtības. Trombocītu skaitā, protrombīna laikā, daļējā tromboplastīna laikā vai trombīna laikā nav būtisku izmaiņu..

Up